2019年已經(jīng)過去。帶量采購擴圍、新版醫(yī)保目錄談判、醫(yī)保控費......在這些醫(yī)改政策影響下,2019年有一批藥企退出,行業(yè)格局發(fā)生大變革…如今已經(jīng)進入2020年,政策改革邊際影響降低,醫(yī)藥行業(yè)新篇章有望開啟。醫(yī)藥市場的競爭是否會更加激烈?跨國藥企的發(fā)展勢頭如何?創(chuàng)新藥領域投融資情況是否良好?
筆者將從2020年醫(yī)藥行業(yè)的政策、監(jiān)管、走勢、熱點等方面進行展望,列出中國醫(yī)藥行業(yè)十大預測,僅供業(yè)內(nèi)參考。
預測一
——帶量采購擴圍倒逼藥企創(chuàng)新,產(chǎn)業(yè)面臨大洗牌
繼帶量采購擴圍政策推進后,2018年12月29日,第二批國家組織藥品集中采購和使用工作正式開展。按照集中采購工作安排,2020年1月17日將在上海招標產(chǎn)生擬中選結果,全國各地患者將于4月份用上第二批集中帶量采購中選藥品。
業(yè)內(nèi)認為,帶量采購逐漸成常態(tài),藥價虛高水分被擠出后將惠及患者。而對于藥企而言,面對這種市場新環(huán)境,將不得不在提質(zhì)降價上做文章,加強創(chuàng)新研發(fā)。同時中標藥企有了銷量的保證,在營銷上的投入上將減少,或刺激企業(yè)投身創(chuàng)新藥研發(fā)??偟膩砜?,創(chuàng)新是未來醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的關鍵詞,整個產(chǎn)業(yè)都將面臨大洗牌。
目前,國內(nèi)藥企正加大研發(fā)投入,企業(yè)研發(fā)費用占營業(yè)收入的占比不斷提高。例如,國內(nèi)醫(yī)藥龍頭企業(yè)恒瑞,其2019年第三季度的研發(fā)費用達14.15億元,同比增長90.96%。
預測二
——DRGs新政影響未來格局,2020年模擬運行
2019年10月16日,國家醫(yī)療保障局正式發(fā)布《關于印發(fā)疾病診斷相關分組(DRG)付費國家試點技術規(guī)范和分組方案的通知》,其中包含了兩份重要標準,分別為《國家醫(yī)療保障DRG分組與付費技術規(guī)范》和《國家醫(yī)療保障DRG(CHS-DRG)分組方案》。
其中,《技術規(guī)范》的出臺意味著全國DRG付費試點將具有統(tǒng)一的技術規(guī)范和指導標準;《分組方案》的出臺則意味著各個試點城市在落實過程中需按照《分組方案》所給的統(tǒng)一分組操作指南,再結合地方實際情況,從而制定本地的細分DRG分組(DRGs)。
業(yè)內(nèi)表示,根據(jù)國家DRGs試點工作的推進邏輯,2020年模擬運行、后年開始實際付費??偟膩砜?,隨著DRGs新政的推進,未來醫(yī)藥市場格局將受影響,而留給藥企適應市場新環(huán)境的時間已經(jīng)不多了。
預測三
——本土創(chuàng)新藥企業(yè)蓄勢待發(fā),2020將迎來重磅產(chǎn)品上市潮
業(yè)內(nèi)預計,2020年國內(nèi)創(chuàng)新藥領域的投融資仍會較2019年增長,預計2020年全年投融資將在200-210億人民幣??偟膩砜矗瑒?chuàng)新藥領域回歸了常規(guī)的發(fā)展路徑,已經(jīng)成為一個穩(wěn)定運轉的細分領域。
本土創(chuàng)新藥企業(yè)蓄勢待發(fā),將于2020年迎來重磅產(chǎn)品上市潮。業(yè)內(nèi)指出,從優(yōu)先審評名單中梳理出的或?qū)⒂?020年上市的十款國產(chǎn)創(chuàng)新藥來看,均為是小分子藥,國產(chǎn)大分子創(chuàng)新藥則在PD-1單抗悉數(shù)完成NDA之后沒多大動靜。
預測四
——跨國藥企在中國高速增長,發(fā)展勢頭強勁
在中國醫(yī)藥新政影響下,跨國藥企正在加速作出戰(zhàn)略應對。業(yè)內(nèi)認為,成本壓力、推廣能力要求提高、營銷效率等已經(jīng)成為在華跨國藥企目前面臨的挑戰(zhàn),但同時也蘊藏著潛在的商機。
目前,跨國藥企在中國市場依然保持著高速增長的態(tài)勢。除了加快把自己的創(chuàng)新藥引入國內(nèi)以外,阿斯利康、百時美施貴寶等跨國藥企通過降價參與帶量采購,還有跨國藥企加速進入醫(yī)保準入談判,新版醫(yī)保目錄中標的52種新增西藥中,有41款均來源于諾華、輝瑞等跨國醫(yī)藥巨頭,占比近八成。
此外,葛蘭素史克、德國勃林格殷格翰、阿斯利康等跨國藥企正瞄準中國基層市場,將其視為未來拓展的重要市場??偟膩砜矗鐕幤蟮陌l(fā)展勢頭依然強勁,或與本土藥企展開新的較量。
預測五
——產(chǎn)業(yè)資本全面進入醫(yī)藥創(chuàng)新領域
從2014 年開始,我國醫(yī)藥研發(fā)領域融資額快速增加,進入 2018 年更是有大幅提升。業(yè)內(nèi)認為,2020年,產(chǎn)業(yè)資本將全面進入醫(yī)藥創(chuàng)新領域,倒逼更多的傳統(tǒng)型藥企加大醫(yī)藥創(chuàng)新領域的布局。
2019年9月份舉辦的第三屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會上,麥肯錫全球醫(yī)藥醫(yī)療業(yè)務負責人Martin Dewhurst表示,風險投資對于生物醫(yī)藥創(chuàng)新的支持力度是堅定不移。預測今后10-15年,很多中國的藥企可能會躋身財富500強,或出現(xiàn)16家“獨角獸”。
預測六
——2020年中藥產(chǎn)業(yè)將迎來發(fā)展的拐點
當前,隨著老齡化加劇、慢性病呈現(xiàn)快速增長態(tài)勢,中藥產(chǎn)業(yè)正向高質(zhì)量發(fā)展方向前進,新的重要機遇期已經(jīng)到來。業(yè)內(nèi)認為,2020年中藥產(chǎn)業(yè)將迎來發(fā)展的拐點。
一方面,中藥行業(yè)面臨更高的現(xiàn)代化發(fā)展要求。以中藥配方顆粒為例,在制備過程中,配方顆粒生產(chǎn)標準化、監(jiān)管全面化,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,是中藥現(xiàn)代化發(fā)展趨勢。配方顆粒企業(yè)需要按照標準嚴格生產(chǎn),同時保持產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定。
另一方面,近年來,隨著中藥飲片和中藥配方顆粒的技術不斷成熟,以及系列利好政策支持下,具有很好的成長機會。
預測七
——MAH整合資源配置,推動產(chǎn)業(yè)升級
MAH制度將上市許可與生產(chǎn)許可分離,允許藥品上市許可證明文件的持有人自行生產(chǎn)藥品或委托其他企業(yè)生產(chǎn)藥品。目前,我國開展MAH制度試點已近4年,在鼓勵新藥創(chuàng)制、優(yōu)化資源配置、促進產(chǎn)業(yè)升級等方面取得積極成效。
業(yè)內(nèi)表示,MAH制度試點大大激活了企業(yè)的創(chuàng)新活力,同時將有利于整合資源配置,推動產(chǎn)業(yè)進一步升級,并給具有強大生產(chǎn)制造和質(zhì)量控制能力的藥企帶來諸多市場機會。
預測八
——穿透式財務核查,2020或再遭合規(guī)挑戰(zhàn)
藥企的“財務問題”始終是監(jiān)管關注的重點區(qū)域,上市藥企財務事件頻發(fā)的背后,表明了行業(yè)普遍存在的財務數(shù)據(jù)注水、虛增藥價收入等問題。
2019年6月份,我國開展2019年醫(yī)藥行業(yè)會計信息質(zhì)量檢查工作,對77家藥企進行穿透式財務核查,核查內(nèi)容包括費用的真實性、成本的真實性、收入的真實性等。業(yè)內(nèi)認為,“穿透式”查賬反映了藥企的合規(guī)體系再次遭遇挑戰(zhàn),預計2020年會更加困難。在此背景下,藥企營銷應不斷升級改造,也需要轉型布局。
預測九
——醫(yī)藥O2O變局,2020洗牌加劇
醫(yī)藥O2O屬于一個低頻但剛需的行業(yè),解決了醫(yī)藥行業(yè)原有B2C模式的三個痛點:時效性痛點、監(jiān)管的痛點和企業(yè)內(nèi)部渠道沖突的痛點。目前,醫(yī)藥O2O蘊藏著巨大的市場。業(yè)內(nèi)認為,隨著藥店新商業(yè)的崛起,未來藥店零售市場格局也將發(fā)生改變,藥店、藥品供應都將重構,醫(yī)藥O2O有望助力藥店拿下6000億市場。這也將吸引更多的企業(yè)積極探索。
與此同時,醫(yī)藥O2O市場也面臨變局。據(jù)了解,很多平臺因未能將自身轉變?yōu)橐粋€服務商的角色,紛紛倒下。另外,醫(yī)藥O2O發(fā)展的另一個重要問題是,送藥屬于低頻次消費且送藥時間較長。業(yè)內(nèi)認為,2020年醫(yī)藥O2O洗牌將加劇,跳出醫(yī)藥O2O單純送藥模式,打造完整閉合的產(chǎn)業(yè)鏈或成為重要的發(fā)展方向。
預測十
——科創(chuàng)板發(fā)展逐步成熟,進入平穩(wěn)發(fā)展狀態(tài)
國內(nèi)市場已經(jīng)成為準備上市企業(yè)的良好選擇。業(yè)內(nèi)認為,港股和科創(chuàng)板在上市方面各有自身的優(yōu)勢,2020年預計企業(yè)仍會根據(jù)自己的需求進行選擇。而科創(chuàng)板作為2019年的熱門板塊,在起初的上市熱潮結束之后,也將會在2020年逐步進入平穩(wěn)發(fā)展的狀態(tài)。
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