綠葉制藥抗抑郁新藥LY03005在美申報NDA

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來源：美通社

2019-12-27

綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的新化合物L(fēng)Y03005已正式向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交新藥上市申請（NDA）。該藥物用于治療抑郁癥，也是綠葉制藥在美國申報NDA的第二個中樞神經(jīng)新藥。上海2019年12月26日，綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的新化合物L(fēng)Y03005已正式向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交新藥上市申請（NDA）。該藥物用于治療抑郁癥，也是綠葉制藥在美國申報NDA的第二個中樞神經(jīng)新藥。

綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的新化合物L(fēng)Y03005已正式向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交新藥上市申請（NDA）。該藥物用于治療抑郁癥，也是綠葉制藥在美國申報NDA的第二個中樞神經(jīng)新藥。

上海2019年12月26日，綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的新化合物L(fēng)Y03005已正式向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交新藥上市申請（NDA）。該藥物用于治療抑郁癥，也是綠葉制藥在美國申報NDA的第二個中樞神經(jīng)新藥。

此次申報基于綠葉制藥與美國FDA在EOP2-CMC會議（End-Of-Phase 2-CMC meeting）和PNDA會議（Pre-NDA meeting）上達(dá)成的共識。LY03005是基于公司的新型化合物（NCE/NTE）平臺自主研發(fā)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)獨(dú)家產(chǎn)品。它是一種5-羥色胺-去甲腎上腺素-多巴胺三重再攝取抑制劑（SNDRI），其中的一個活性代謝產(chǎn)物是一種5-羥色胺-去甲腎上腺素雙重再攝取抑制劑（SNRI）。

抑郁癥是中樞神經(jīng)領(lǐng)域最常見的疾病之一，全球病患人數(shù)已超過3億人。該疾病是全球各地的首要致殘?jiān)?，也是?dǎo)致全球疾病負(fù)擔(dān)的一個重大因素，目前只有不足一半的患者（在許多國家僅有不到10%的患者）接受有效治療，病患形勢嚴(yán)峻。

一般而言，傳統(tǒng)抗抑郁藥物，如選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）、5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRIs）存在快感缺乏、性功能障礙、無法改善認(rèn)知障礙等藥物缺陷，而5-羥色胺-去甲腎上腺素-多巴胺三重再攝取抑制劑（SNDRIs）預(yù)計(jì)將比傳統(tǒng)藥物更有助于保護(hù)患者的性功能、起效更快、療效更好。

綠葉制藥擁有涵蓋LY03005化學(xué)成份、晶體形態(tài)及制劑的專利?；瘜W(xué)成份及晶體形態(tài)的專利已在中國、美國、歐洲、日本及韓國等國家和地區(qū)獲得。

綠葉制藥集團(tuán)管理層表示：“中樞神經(jīng)治療領(lǐng)域的全球患者人群龐大且不斷增加，該類疾病無論對于患者還是對其家庭都造成了嚴(yán)重困擾。我們希望提供更多優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新的原研藥品，幫助全球更多有需要的患者，解決臨床尚未滿足的需求。”

目前，綠葉制藥正在加大投入力度推進(jìn)該疾病領(lǐng)域的新藥開發(fā)。已有多個新藥處于NDA或臨床后期，預(yù)計(jì)將于2020年開始面向全球各主要醫(yī)藥市場陸續(xù)推出。除了LY03005之外，還有今年3月已在美國申報NDA的LY03004（治療**分裂癥及雙相情感障礙），目前其生產(chǎn)基地已通過美國FDA的上市批準(zhǔn)前檢查；此外還有LY03003（治療帕金森病）、LY03010（治療**分裂癥和分裂情感性障礙）、LY30410（治療中輕度阿爾茨海默病）、LY03012（治療慢性疼痛）等在研項(xiàng)目。

這些后續(xù)產(chǎn)品將通過綠葉制藥目前覆蓋的80多個國家和地區(qū)的市場渠道、全球化的供應(yīng)鏈體系，與該疾病領(lǐng)域的現(xiàn)有產(chǎn)品形成富有競爭力的產(chǎn)品組合，并進(jìn)一步發(fā)揮協(xié)同效應(yīng)，持續(xù)提升綠葉制藥在該領(lǐng)域全球范圍內(nèi)的核心競爭力。

關(guān)于綠葉制藥集團(tuán)

綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設(shè)有研發(fā)中心，擁有40多個中國在研藥物和10多個海外在研藥物，在中樞神經(jīng)和腫瘤領(lǐng)域已有多個創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐洲、美國、日本開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進(jìn)藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達(dá)到國際先進(jìn)水平，并在創(chuàng)新化合物和抗體、細(xì)胞治療、基因治療等領(lǐng)域進(jìn)行了積極布局和開發(fā)。

綠葉制藥深度布局全球供應(yīng)鏈體系，已在全球建有7大生產(chǎn)基地，超過30條生產(chǎn)線，并建立了與國際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。公司現(xiàn)有30余個上市產(chǎn)品，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、中樞神經(jīng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長速度最快的治療領(lǐng)域；業(yè)務(wù)遍及全球80多個國家和地區(qū)，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場，以及高速增長的各地新興市場。

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