索元生物同Rumpus Therapeutics簽訂授權許可協(xié)議，開拓DB102（Enzastaurin）新適應癥

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來源：藥渡

2019-12-26

2019年12月26日精準醫(yī)療領軍企業(yè)索元生物今日宣布，其已與Rumpus Therapeutics簽訂了開發(fā)DB102用于治療特定適應癥的授權許可協(xié)議。Rumpus Therapeutics獲得DB102在腫瘤、肺動脈高壓等索元生物核心領域外某些遺傳病領域的研發(fā)及商業(yè)化許可。根據協(xié)議，Rumpus Therapeutics將向索元生物支付包括預付款、行使期權等費用，并預期未來將為索元生物帶來近1億美元的里程碑付款以及銷售提成。

索元生物首席商務官Michael F. Haller博士表示：“索元生物依托其獨特的精準醫(yī)療平臺收購臨床晚期全球首創(chuàng)新藥的模式，不僅可以在原有適應癥上取得突破，同時也蘊藏了在其他適應癥中潛在的用途和巨大價值。通過履行此協(xié)議，使得索元生物除了集中資源突破DB102致力于用于治療初治高危彌漫性大B細胞淋巴瘤及腦膠質瘤的國際臨床試驗外，還可以通過合作的方式在其他病種對DB102的潛力進行更加及時的、充分的發(fā)掘和拓展。這項合作不僅將索元生物已有的產品管線擴展到新的適應癥領域，同時也令索元生物在DB102臨床首個適應癥ENGINE研究數據公布之前就已經具有創(chuàng)造收入的能力，凸顯了索元生物商業(yè)模式的多種優(yōu)勢”。

關于索元生物

索元生物是一家新型的、以快速有效的模式開發(fā)一類新藥的精準醫(yī)療領軍企業(yè)。索元生物從國際大藥廠引進經過臨床后期試驗證明其安全性且顯示對部分患者有效的新藥，利用其獨創(chuàng)的生物標記物平臺技術在殘余的臨床樣本中找到可預測藥物療效的生物標記物。通過這些新發(fā)現的生物標記物作為伴隨診斷來篩選患者，索元生物能夠在敏感患者中重新開展臨床試驗，從而優(yōu)化療效、安全性和耐受性，提高新藥開發(fā)的成功率，從而達到以較低的成本、較短的時間開發(fā)創(chuàng)新藥的目的。

索元生物目前擁有已開發(fā)至臨床后期的五個產品DB102、DB103、DB104、DB105和DB106 的全球權益，均為一類全球首創(chuàng)藥物(First in Class)。其中DB102（enzastaurin）原為禮來公司開發(fā)產品，用于治療初治高危彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）和腦膠質母細胞瘤（GBM）。DB103（pomaglumetad)原為禮來公司開發(fā)產品，用于治療**分裂癥。DB104（liafensine）原為ARMI/施貴寶聯合開發(fā)產品，用于治療抑郁癥。DB105（ORM-12741）原為Orion/強生公司聯合開發(fā)產品，用于治療阿爾茨海默癥（AD）。DB106（vosaroxin）原為美國Sunesis制藥公司開發(fā)產品，用于治療急性髓系白血病（AML）。

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