索元生物同Rumpus Therapeutics簽訂授權(quán)許可協(xié)議，開拓DB102新適應(yīng)癥

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來源：CPhI制藥在線

2019-12-26

2019年12月26日，索元生物今日宣布，其已與Rumpus Therapeutics簽訂了開發(fā)DB102用于治療特定適應(yīng)癥的授權(quán)許可協(xié)議。Rumpus Therapeutics獲得DB102在腫瘤、肺動脈高壓等索元生物核心領(lǐng)域外某些遺傳病領(lǐng)域的研發(fā)及商業(yè)化許可，預期未來將為索元生物帶來近1億美元的里程碑付款以及銷售提成。

索元生物同Rumpus Therapeutics簽訂授權(quán)許可協(xié)議，開拓DB102（Enzastaurin）新適應(yīng)癥

索元生物同Rumpus Therapeutics簽訂授權(quán)許可協(xié)議，開拓DB102（Enzastaurin）新適應(yīng)癥

- 拓展DB102在腫瘤及肺動脈高壓（PAH）以外的新疾病領(lǐng)域的臨床應(yīng)用

- 索元生物模式提前進入營收階段

精準醫(yī)療企業(yè)索元生物于2019年12月26日宣布，其已與Rumpus Therapeutics簽訂了開發(fā)DB102用于治療特定適應(yīng)癥的授權(quán)許可協(xié)議。Rumpus Therapeutics獲得DB102在腫瘤、肺動脈高壓等索元生物核心領(lǐng)域外某些遺傳病領(lǐng)域的研發(fā)及商業(yè)化許可。根據(jù)協(xié)議，Rumpus Therapeutics將向索元生物支付包括預付款、行使期權(quán)等費用，并預期未來將為索元生物帶來近1億美元的里程碑付款以及銷售提成。

索元生物首席商務(wù)官Michael F. Haller博士表示："索元生物依托其獨特的精準醫(yī)療平臺收購臨床晚期全球首創(chuàng)新藥的模式，不僅可以在原有適應(yīng)癥上取得突破，同時也蘊藏了在其他適應(yīng)癥中潛在的用途和巨大價值。通過履行此協(xié)議，使得索元生物除了集中資源突破DB102致力于用于治療初治高危彌漫性大B細胞淋巴瘤及腦膠質(zhì)瘤的國際臨床試驗外，還可以通過合作的方式在其他病種對DB102的潛力進行更加及時的、充分的發(fā)掘和拓展。這項合作不僅將索元生物已有的產(chǎn)品管線擴展到新的適應(yīng)癥領(lǐng)域，同時也令索元生物在DB102臨床首個適應(yīng)癥ENGINE研究數(shù)據(jù)公布之前就已經(jīng)具有創(chuàng)造收入的能力，凸顯了索元生物商業(yè)模式的多種優(yōu)勢"。

關(guān)于索元生物

索元生物是一家新型的、以快速有效的模式開發(fā)一類新藥的精準醫(yī)療領(lǐng)軍企業(yè)。索元生物從國際大藥廠引進經(jīng)過臨床后期試驗證明其安全性且顯示對部分患者有效的新藥，利用其獨創(chuàng)的生物標記物平臺技術(shù)在殘余的臨床樣本中找到可預測藥物療效的生物標記物。通過這些新發(fā)現(xiàn)的生物標記物作為伴隨診斷來篩選患者，索元生物能夠在敏感患者中重新開展臨床試驗，從而優(yōu)化療效、安全性和耐受性，提高新藥開發(fā)的成功率，從而達到以較低的成本、較短的時間開發(fā)創(chuàng)新藥的目的。

索元生物目前擁有已開發(fā)至臨床后期的五個產(chǎn)品DB102、DB103、DB104、DB105和DB106 的全球權(quán)益，均為一類全球首創(chuàng)藥物(First in Class)。其中DB102（enzastaurin）原為禮來公司開發(fā)產(chǎn)品，用于治療初治高危彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）和腦膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）。DB103（pomaglumetad)原為禮來公司開發(fā)產(chǎn)品，用于治療**分裂癥。DB104（liafensine）原為ARMI/施貴寶聯(lián)合開發(fā)產(chǎn)品，用于治療抑郁癥。DB105（ORM-12741）原為Orion/強生公司聯(lián)合開發(fā)產(chǎn)品，用于治療阿爾茨海默癥（AD）。DB106（vosaroxin）原為美國Sunesis制藥公司開發(fā)產(chǎn)品，用于治療急性髓系白血?。ˋML）。

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