博際生物醫(yī)藥科技(杭州)有限公司(以下簡稱“博際生物”)今日宣布,由其自主研發(fā)并擁有全球?qū)@氖澜缟系谝粋€腫瘤靶向性IL-15融合蛋白(BJ-001)已于2019年12月4日在美國得克薩斯圣安東尼奧市的Next Oncology臨床中心成功地完成了第一例病人首次給藥,目前病人一切正常。
BJ-001是由博際生物自主研發(fā)并擁有全球?qū)@氖澜缡讉€腫瘤靶向性IL-15融合蛋白。其巧妙的設計不僅克服了重組IL-15半衰期短的缺點,更重要的是通過其結(jié)構域中的腫瘤靶向分子使其在αvβ3, αvβ5和αvβ6整合素高表達的腫瘤中富集,從而具有降低系統(tǒng)**,增強療效的潛力。許多腫瘤比如非小細胞肺癌、頭頸癌、胃癌和胰 腺癌等的腫瘤細胞中上述整合素都過度表達。因此BJ-001有望成為腫瘤免疫治療中的又一個新秀,惠及眾多整合素高表達腫瘤患者。
“BJ-001在美國成功完成首例病人的首次給藥,是BJ-001項目臨床開發(fā)過程中的微小的一步,但也是關鍵的一步,它是BJ-001全球臨床開發(fā)的一個重要里程碑。” 博際生物的共同創(chuàng)始人和CEO張海洲博士表示,“我們在中國的臨床申報工作也在按計劃進行,預計很快也會獲得我國藥監(jiān)局的批準,明年在國內(nèi)開展臨床試驗,從而加速BJ-001的全球臨床開發(fā),使其能盡早惠及國內(nèi)外的廣大腫瘤患者。”
正在美國開展的臨床試驗是一項在局部晚期/轉(zhuǎn)移性或復發(fā)性/難治性實體瘤病人中進行的開放性的1a期試驗。早期采用加速劑量遞增設計,然后采用傳統(tǒng)的3+3劑量遞增設計,來評估BJ-001的安全性和耐受性,以確定MTD和推薦的II期臨床試驗劑量(RP2D)。
“我們在接到美國FDA可以開展臨床試驗的通知后僅僅3個月左右就達到了首例病人首次給藥這個重要的里程碑,尤其是中心激活后3天就篩選了第一例患者,這種速度在業(yè)界還是很罕見的。”博際生物的臨床開發(fā)副總裁于晶女士評論道,“這絕對是一個高效的團隊工作的成功案例。在過去的3個月的時間里,來自博際生物、CRO和Next Oncology的團隊成員積極努力、團結(jié)合作,確保了這個重要里程碑的完成。在此我也代表公司對這些成員包括這位病人表示衷心的感謝。沒有你們,我們是不可能達到這個重要的里程碑。”
“截至到目前為止,沒有看到患者出現(xiàn)包括細胞因子釋放綜合癥在內(nèi)任何不良事件。” 本試驗主要研究者NEXT Oncology的Raghad Abdul Karim博士說。
關于BJ-001
BJ-001是由博際生物自主研發(fā)并擁有全球知識產(chǎn)權的世界上第一個腫瘤靶向性IL-15融合蛋白,其結(jié)構域中的含有靶向αvβ3、αvβ5和/或 αvβ6等整合素高表達的腫瘤細胞的靶向分子,其IL-15結(jié)構則可以與免疫細胞(特別是NK和T細胞)上表達的IL-2/15Rβγc受體復合物結(jié)合起到激活免疫系統(tǒng),殺傷腫瘤的作用。BJ-001的這種設計,賦予其在腫瘤微環(huán)境種聚集的能力,從而使其具有降低系統(tǒng)**,增強療效的潛質(zhì)。此外,IL-15在腫瘤局部對淋巴細胞增殖的作用,還具有將對目前常用免疫抑制劑如抗PD-1抗體無反應的“冷腫瘤(cold tumor)”變成有反應的“熱腫瘤(hot tumor)”的潛力,這將會大大提高現(xiàn)有腫瘤免疫治療藥物有效率,使更多的病人獲益。因此博際生物醫(yī)藥的腫瘤靶向IL-15有望成為腫瘤免疫治療中的又一個新秀,具有巨大的社會和市場潛力,造福全世界的患者。
關于博際生物
博際生物是一家致力于創(chuàng)新藥物研發(fā)的生物技術公司,是由包括國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項審評專家在內(nèi)的、具有多年中外創(chuàng)新藥物研發(fā)經(jīng)驗的海歸專家創(chuàng)建,擁有商業(yè)秘密保護的抗體發(fā)現(xiàn)平臺和國內(nèi)外頂尖技術,目前主要研發(fā)用于腫瘤和感染性疾病的生物藥。公司主要科研和管理團隊具有多年在國內(nèi)外研發(fā)公司和國家重點科研機構尤其是歐美跨國公司從事抗體類藥物研發(fā)和管理經(jīng)驗。著眼于研發(fā)的全球觀和立足于雄厚的資本支持,博際生物在創(chuàng)始伊始就從全球的視角對研發(fā)進行全球布局,同時擁有美國舊金山和中國杭州兩大研發(fā)實驗室,使公司在創(chuàng)業(yè)初期就能實現(xiàn)人才、技術、管理與資本市場的全方位集合,為公司的全球定位和發(fā)展奠定了堅實的基礎。成立僅2年時間,已經(jīng)成為中國新銳生物技術公司。
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