來勢洶洶！第4款國產(chǎn)PD-1抗體藥物獲批在即

熱門推薦：替雷利珠單抗 , 百濟神州 , PD-1單抗 ,

作者：Acroypc 來源：新浪醫(yī)藥新聞

2019-11-14

2019年11月13日，國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）已結(jié)束其PD-1“替雷利珠單抗”注冊申請的技術(shù)審評工作，并已在11月13日報送國家藥監(jiān)局進行審批，品種技術(shù)審評建議結(jié)論為“批準生產(chǎn)”。

這意味著“替雷利珠單抗”獲批已進入實質(zhì)階段。此前，君實生物“特瑞普利單抗”、信達生物“信迪利單抗”、恒瑞醫(yī)藥“卡瑞利珠單抗”先后獲批上市，以及兩款進口產(chǎn)品，即百時美施貴寶“納武利尤單抗”（O藥）、默沙東“帕博利珠單抗”（K藥）已走在前列，分別拿下多個適應癥，詳見下表。

表1 中國批準上市5款PD-1抗體與百濟“替雷利珠單抗”

作為第6款在國內(nèi)即將獲批上市的PD-1抗體，“替雷利珠單抗”雖不占據(jù)先發(fā)優(yōu)勢，但相較其他國產(chǎn)同類產(chǎn)品更具創(chuàng)新性，臨床表現(xiàn)上更勝一籌。

數(shù)據(jù)顯示，“替雷利珠單抗”在NCT3209973研究中的客觀緩解率高達85.7%，其中完全緩解率61.40%，9個月時的緩解持續(xù)率高達84%，遠高于“納武利尤單抗”和“帕博利珠單抗”的臨床表現(xiàn)，目前有可能是全球better或best的PD-1單抗。

11月1日，百濟神州高管集體接受國內(nèi)媒體采訪時，百濟神州中國區(qū)總經(jīng)理兼公司總裁吳曉濱表示，對于PD-1來說，不是馬拉松而是百米賽，產(chǎn)品能不能成功，取決于是不是有差異化和特色。“替雷利珠單抗”免疫激活作用更強，在霍奇金淋巴瘤上，O藥和K藥的治愈率只有20%，“替雷利珠單抗”則高達60%。

據(jù)悉，“替雷利珠單抗”還已在國內(nèi)提交了用于治療先前接受過治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（UC）的適應癥申請，預計將于2020年獲得上市批準。

此外，百濟神州高級副總裁，全球研究、臨床運營及生物統(tǒng)計暨亞太臨床開發(fā)負責人汪來表示，“替雷利珠單抗”目前有15項注冊臨床實驗，其中11項是III期臨床實驗，包括一項針對二線或三線非小細胞肺癌（NSCLC）患者的3期臨床研究、一項針對一線肝細胞癌（HCC）患者的3期臨床研究、一項針對二線食道鱗狀細胞癌（ESCC）患者的3期臨床研究、一項針對一線胃癌（GC）患者的3期臨床研究、一項針對一線食道鱗狀細胞癌（ESCC）患者的3期臨床研究等。

圖片來自百濟神州財報

按弗若斯特沙利文的估算，2015年中國430萬腫瘤發(fā)病患者中，有近300萬屬于十大PD1/PDL1應答腫瘤。據(jù)其預測，2030年全球PD1/PDL1藥物市場規(guī)模可以達到789億美元，其中中國可以達到131億美元。

對于PD-1單抗廠家來說，療效顯著、適應場景豐富將是制勝的關(guān)鍵。目前，“帕博利珠單抗”與“納武利尤單抗”在國內(nèi)獲批已有一年多，已雙雙收獲兩個適應癥，值得一提的是，“帕博利珠單抗”已即將迎來第三個適應癥：單獨用于所有PD-L1表達陽性，無EGFR或ALK突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌一線治療。

19年上半年業(yè)績顯示，默沙東全球銷售收入225.75億美元，核心產(chǎn)品之一的“帕博利珠單抗”營收達到49.03億美元；2019年Q2期內(nèi)，百時美施貴寶于營收62.7億美元，“納武利尤單抗”的銷售額增長12%至18.2億美元。

如果這篇文章侵犯了您的權(quán)利，請聯(lián)系我們。