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CPHI制藥在線 資訊 治療狼瘡性腎炎,Gazyva臨床II期試驗(yàn)取得40%完全腎反應(yīng)!

治療狼瘡性腎炎,Gazyva臨床II期試驗(yàn)取得40%完全腎反應(yīng)!

熱門推薦: 狼瘡性腎炎 Gazyva Genentech
作者:知行  來源:CPhI制藥在線
  2019-11-15
2019年11月9日,Roche旗下Genentech公布了Gazyva聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)療法治療成人增生性狼瘡性腎炎的最新II期臨床結(jié)果,與安慰劑相比,Gazyva組患者取得40%的完全腎反應(yīng),達(dá)到主要終點(diǎn)和次要終點(diǎn),Genentech預(yù)計(jì)2020年開展Gazyva的III期臨床試驗(yàn)。

       2019年11月9日,Roche旗下Genentech公布了Gazyva聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)療法治療成人增生性狼瘡性腎炎的最新II期臨床結(jié)果,與安慰劑相比,Gazyva組患者取得40%的完全腎反應(yīng),達(dá)到主要終點(diǎn)和次要終點(diǎn),Genentech預(yù)計(jì)2020年開展Gazyva的III期臨床試驗(yàn)。

       狼瘡性腎炎

       狼瘡性腎炎是一種嚴(yán)重且可能危及生命的腎 臟疾病。狼瘡性腎炎是系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)最嚴(yán)重的的并發(fā)癥之一,SLE是因自身免疫系統(tǒng)攻擊健康的細(xì)胞和器官而導(dǎo)致的一類自身免疫性疾病。狼瘡性腎炎臨床上表現(xiàn)為血尿、蛋白尿、腎功能不全甚至腎衰竭。

       據(jù)估計(jì),美國約有150萬狼瘡患者,其中約70%的患有SLE。而SLE患者中高達(dá)60%患有狼瘡性腎炎,25%的會(huì)患上終末期腎病。狼瘡性腎炎患者中絕大多數(shù)是女性,其中有色人種女性的患病率是白人女性的2-3倍。目前FDA還未批準(zhǔn)任何用于治療狼瘡性腎炎的藥物。

       II期試驗(yàn)Gazyva取得40%的完全腎反應(yīng)

       2019年11月9日,Genentech公布了Gazyva聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)療法(麥考酚酸酯或麥考酚酸和皮質(zhì)類固醇)治療成人增生性狼瘡性腎炎的積極II期臨床結(jié)果,與對(duì)照組相比,治療76周后,Gazyva組患者取得了40%的完全腎反應(yīng),而對(duì)照組為18%(p=0.007)。

       NOBILITY(NCT02550652)是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心的臨床II期試驗(yàn),用于評(píng)估Gazyva與麥考酚酸酯(MMF)或麥考酚酸(MPA)和皮質(zhì)類固醇聯(lián)用,治療成人ISN/RPS 2003 III類或IV類狼瘡性腎炎的安全性和療效,對(duì)照組為安慰劑與MMF或MPA和皮質(zhì)類固醇聯(lián)用。

NOBILITY試驗(yàn)設(shè)計(jì)

       NOBILITY試驗(yàn)設(shè)計(jì)

       NOBILITY入組了126名患者,試驗(yàn)組和對(duì)照組在第1、15、168和182天分別接受治療,試驗(yàn)主要終點(diǎn)是在52周時(shí)達(dá)到完全腎反應(yīng)(CRR)的患者比例,次要終點(diǎn)包括全面腎反應(yīng)(完全或部分腎反應(yīng))和疾病血清學(xué)標(biāo)志物。

       根據(jù)Genentech于11月9日公布的新數(shù)據(jù),與治療52周相比,治療72周時(shí)患者完全腎反應(yīng)的比例有所提高,達(dá)到40%,對(duì)照組治療72周時(shí)患完全腎反應(yīng)的比例為18%,p=0.007,取得統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的顯著提高。

新數(shù)據(jù)

       NOBILITY同樣達(dá)到全面腎反應(yīng)關(guān)鍵次要終點(diǎn),并且安全性數(shù)據(jù)良好,詳細(xì)的數(shù)據(jù)將會(huì)在2019ACR會(huì)議上公布。Roche預(yù)計(jì)明年開展Gazyva治療狼瘡性腎炎的III期臨床研究。目前FDA還未批準(zhǔn)治療狼瘡性腎炎的藥物,Gazyva有望填補(bǔ)這一空白。

       Gazyva

       Gazyva(obinutuzumab)是Roche旗下Genentech研發(fā)的CD20單抗,特異性靶向結(jié)合B細(xì)胞表面的CD20,直接誘導(dǎo)B細(xì)胞死亡,發(fā)揮效力。2019年9月18日,基于NOBILITY的臨床數(shù)據(jù),F(xiàn)DA授予Gazyva突破性療法認(rèn)定,用于治療成人狼瘡性腎炎。

       Gazyva同時(shí)過表達(dá)GnTIII(N-乙酰葡萄糖胺基轉(zhuǎn)移酶III)和ManII(高爾基α-甘露糖苷酶II)兩個(gè)酶,通過空間位陰效應(yīng)降低巖藻糖修飾,增強(qiáng)ADCC(抗體依賴的細(xì)胞**作用)作用,同時(shí)降低CDC(補(bǔ)體依賴的細(xì)胞**作用)作用,具有比美羅華(Rituxan)更佳的B細(xì)胞清除潛力。

Gazyva

       Gazyva(obinutuzumab)

       截止到目前, Gazyva已在4種適應(yīng)癥上獲得FDA批準(zhǔn),包括:慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)、濾泡型淋巴瘤(FL)和CLL/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)。

獲批適應(yīng)癥

       參考來源:Genentech's Gazyva (obinutuzumab), in Combination With Standard of Care, More Than Doubles the Percentage of Lupus Nephritis Patients Achieving Complete Renal Response, Compared To Standard of Care Alone       

       作者簡介:知行,用簡單的語言講述不簡單的未來,一個(gè)不斷前行的醫(yī)藥人。

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