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CPHI制藥在線 資訊 40年來(lái)首個(gè)新機(jī)制痤瘡新藥!FDA受理clascoterone新藥申請(qǐng)

40年來(lái)首個(gè)新機(jī)制痤瘡新藥!FDA受理clascoterone新藥申請(qǐng)

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作者:柯柯  來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-11-11
專(zhuān)注于解決皮膚病的制藥公司Cassiopea SpA近日宣布,美國(guó)FDA已受理其clascoterone(1%濃度)霜用于治療痤瘡的新藥申請(qǐng),PDUFA日期為2020年8月27日。值得一提的是,這是近40年來(lái)針對(duì)痤瘡治療的首個(gè)新機(jī)制藥物。

       專(zhuān)注于解決皮膚病的制藥公司Cassiopea SpA近日宣布,美國(guó)FDA已受理其clascoterone(1%濃度)霜用于治療痤瘡的新藥申請(qǐng),PDUFA日期為2020年8月27日。值得一提的是,這是近40年來(lái)針對(duì)痤瘡治療的首個(gè)新機(jī)制藥物。

       Clascoterone(又稱(chēng)CB-03-01)是一種局部雄激素受體(AR)抑制劑,該新的化學(xué)實(shí)體正在開(kāi)發(fā)治療痤瘡(暫定品牌名為Winlevi)和男女性脫發(fā)(暫定品牌名Breezula)。根據(jù)美國(guó)FDA審查其1%濃度治療痤瘡以及后期開(kāi)發(fā)其高濃度溶液治療男性雄激素雄性脫發(fā)的結(jié)果,其被認(rèn)為是一種“first-in-class”藥物。

       據(jù)了解,clascoterone(1%濃度)霜靶向施用部位的雄激素受體,抑制二氫睪酮(DHT)的(皮膚)局部效應(yīng),這是痤瘡病變發(fā)展的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素。雖然clascoterone的確切作用機(jī)制還未知,但實(shí)驗(yàn)室研究表明,該化學(xué)物質(zhì)與雄激素特別是DHT競(jìng)爭(zhēng),與皮脂腺和毛囊內(nèi)的雄激素受體結(jié)合。Clascoterone可抑制培養(yǎng)的產(chǎn)油細(xì)胞(sebocytes)的脂質(zhì)生產(chǎn),并減少受雄激素影響的親炎細(xì)胞因子。因此,促進(jìn)痤瘡病變發(fā)展的途徑似乎被clascoterone破壞了。由于該藥在應(yīng)用部位可能具有局部效應(yīng),因此將其偏離目標(biāo)或系統(tǒng)性副作用的風(fēng)險(xiǎn)降至最低。而且與痤瘡的口服激素療法不同,它可能用于男性和女性患者。

Clascoterone分子結(jié)構(gòu)(來(lái)自wikipedia)

       Clascoterone分子結(jié)構(gòu)(來(lái)自wikipedia)

       2018年7月,Cassiopea宣布了clascoterone(1%濃度)霜的兩項(xiàng)關(guān)鍵III期臨床試驗(yàn)的積極頂線結(jié)果。兩項(xiàng)研究在美國(guó)和歐洲共入組了1440名年齡大于9歲的痤瘡患者,其IGA評(píng)分為3或4。受試者接受Winlevi或安慰劑,每天兩次,為期12周。完成試驗(yàn)后,604名受試者被入組到開(kāi)放式標(biāo)簽長(zhǎng)期安全試驗(yàn)中,總持續(xù)時(shí)間為12個(gè)月。研究的主要終點(diǎn)是:與基線相比,每個(gè)治療組受試者的比例至少比基線減少兩個(gè)百分點(diǎn),第12周的IGA 分?jǐn)?shù)為0(清除)或1(幾乎清晰);第12周每個(gè)治療組非炎癥病變計(jì)數(shù)(NILC)以及炎癥病變計(jì)數(shù)(ILC)基線的絕對(duì)變化。在統(tǒng)計(jì)學(xué)上,所有主要臨床終點(diǎn)都有顯著改善。

       今年3月,該公司又公布了2018年開(kāi)放標(biāo)簽安全研究結(jié)果,治療期長(zhǎng)達(dá)一年,即使在包括面部和軀干在內(nèi)的藥物應(yīng)用表面擴(kuò)大后,患者體內(nèi)也沒(méi)有出現(xiàn)荷爾蒙失衡,從而最大限度地?cái)U(kuò)大了患者的暴露面積。結(jié)果證實(shí),延長(zhǎng)持續(xù)時(shí)間和覆蓋的局部應(yīng)用藥物并沒(méi)有增加顯著的副作用發(fā)生率??傮w而言,研究期間出現(xiàn)治療性不良事件為18.1%,最常見(jiàn)的是鼻咽炎(普通感冒2.6%)以及上呼吸道感染(1.3%)。

       Cassiopea首席執(zhí)行官戴安娜·波特表示,“期待在審查過(guò)程中與FDA密切合作,如果獲批,clascoterone(1%濃度)霜將成為近40年來(lái)治療痤瘡的第一個(gè)新機(jī)制藥品,為皮膚科醫(yī)生和患者提供新的、有效的治療替代療法。”

       Cassiopea目前擁有四款在研的臨床候選藥物,包括clascoterone(1%濃度)霜用于痤瘡;clascoterone(7.5%濃度)溶液用于遺傳脫發(fā),將于今年第4季度在女性中啟動(dòng)II期臨床研究,于2020年第一季度在男性中啟動(dòng)III期臨床研究;抗生素CB-06-01用于痤瘡;以及免疫調(diào)制劑CB-06-02用于生殖器疣。

Cassiopea在研資產(chǎn)管線(來(lái)自Cassiopea 官網(wǎng))

       Cassiopea在研資產(chǎn)管線(來(lái)自Cassiopea 官網(wǎng))

       參考來(lái)源:

       [1] Cassiopea Announces FDA Acceptance of its New Drug Application for Clascoterone Cream 1%, the First New Mechanism of Action for Acne in Nearly 40 Years

       [2] 公司官網(wǎng)等。

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