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CPHI制藥在線 資訊 160個(gè)中藥配方顆粒品種有了試點(diǎn)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)!

160個(gè)中藥配方顆粒品種有了試點(diǎn)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)!

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來源:制藥網(wǎng)
  2019-11-11
160個(gè)中藥配方顆粒品種擁有試點(diǎn)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),中藥配方顆粒生產(chǎn)廠家的資質(zhì)門檻再提升,中藥材質(zhì)量安全將會更加有保障。

       160個(gè)中藥配方顆粒品種擁有試點(diǎn)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),中藥配方顆粒生產(chǎn)廠家的資質(zhì)門檻再提升,中藥材質(zhì)量安全將會更加有保障。

       中藥配方顆粒被稱為“免煎湯劑”,是由單味中藥飲片經(jīng)提取濃縮制成的、供中醫(yī)臨床配方用的顆粒。因其飲用攜帶方便,適合現(xiàn)代人快節(jié)奏的生活,中藥配方顆粒一直保持著高速增長的態(tài)勢。據(jù)《中藥飲片行業(yè)發(fā)展研究藍(lán)皮書(2017)》數(shù)據(jù)顯示,2010年~2018年,我國中藥配方顆粒的市場規(guī)模由20億元增至151億元,8年復(fù)合增長率達(dá)33.48%,眾多藥企瞄準(zhǔn)這一市場攻城略地。

       然而,由于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的缺失,中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)試點(diǎn)遲遲難以放開,使得患者拿到手的藥質(zhì)量參差不齊。此前,有行業(yè)人士表示,中藥配方顆粒企業(yè)無論是從原料質(zhì)控、生產(chǎn)工藝、過程控制、終端質(zhì)控還是質(zhì)檢環(huán)節(jié),大家的標(biāo)準(zhǔn)各有不同。“1200種中藥材中,50%的品種已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了單方顆粒工業(yè)化大生產(chǎn),要想統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)可謂是難上加難。”

       值得慶幸的是,隨著生產(chǎn)準(zhǔn)入的政策加緊以及業(yè)內(nèi)的努力下,近年來這一情況有了改變。截至今年7月份,我國已擁有了170項(xiàng)中藥配方顆粒國家標(biāo)準(zhǔn)。另外,2019年11月8日,國家藥典委發(fā)布《關(guān)于中藥配方顆粒品種試點(diǎn)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的公示》,160個(gè)中藥配方顆粒品種擁有了試點(diǎn)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。

       從160個(gè)中藥配方顆粒品種試點(diǎn)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)名單來看,包括巴戟天配方顆粒、白芍配方顆粒、白鮮皮配方顆粒、丹參配方顆粒等160個(gè)常見的中藥配方顆粒品種。

       《公示》顯示,藥典委委組織相關(guān)企業(yè)開展中藥配方顆粒品種試點(diǎn)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)研究,并組織專家開展標(biāo)準(zhǔn)審評工作。截至2019年5月底,受理了14家生產(chǎn)企業(yè)和1家研究機(jī)構(gòu)提交的301個(gè)品種的研究資料共計(jì)437份。通過組織12次專家審評會審評,其中的160個(gè)品種形成了試點(diǎn)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的擬公示標(biāo)準(zhǔn)。

       提供上述品種標(biāo)準(zhǔn)草案及研究資料的單位包括:廣東一方制藥有限公司、江陰天江藥業(yè)有限公司、四川新綠色藥業(yè)科技發(fā)展有限公司、北京康仁堂藥業(yè)有限公司、華潤三九醫(yī)藥股份有限公司、培力(南寧)藥業(yè)有限公司、神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司、天士力醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司和安徽九洲方圓制藥有限公司。

       為確保標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、合理性和適用性,藥典委就上述160個(gè)品種的試點(diǎn)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)公示征求社會各界意見。公示期為三個(gè)月。

       同時(shí),鼓勵企業(yè)參照在國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上公示的《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》文件開展從標(biāo)準(zhǔn)湯劑到生產(chǎn)工藝及中藥配方顆粒產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)研究與復(fù)核。

       按照《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》文件要求,中藥配方顆粒藥效物質(zhì)與中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)湯劑必須保持一致,,符合質(zhì)量一致性原則,藥材、飲片、中間體、中藥配方顆粒成品的藥效物質(zhì)指紋或特征圖譜和含量測定的成分均應(yīng)與中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)湯劑為基準(zhǔn)進(jìn)行合理評價(jià),有確定的量值傳遞相關(guān)性和轉(zhuǎn)移率范圍。

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