武田制藥10月28日宣布,評(píng)估TAK-721(布地奈德口服混懸劑,BOS)治療嗜酸性粒細(xì)胞性食管炎(EoE)在兩項(xiàng)關(guān)鍵III期研究的首個(gè)研究中達(dá)到了共同主要和關(guān)鍵次要療效終點(diǎn),與安慰劑相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著改善。BOS是一種研究性、新型黏膜粘附性局部皮質(zhì)類(lèi)固醇制劑,目前在美國(guó)正被開(kāi)發(fā)用于青少年和成人EoE的治療。
這是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究,在11-55歲的青少年和成人EoE患者中開(kāi)展,評(píng)估了BOS治療12周的療效和安全性。研究中,患者以2:1的比例被隨機(jī)分配,接受2.0mg劑量BOS或安慰劑,每日2次治療12周。經(jīng)過(guò)6周安慰劑導(dǎo)入期后,318例患者接受了至少一劑雙盲治療(BOS,n=213;安慰劑,n=105)。研究共同主要療效終點(diǎn)是最初12周治療后的組織學(xué)應(yīng)答(高倍鏡視野中嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)峰值≤6個(gè)嗜酸性粒細(xì)胞)和吞咽困難癥狀應(yīng)答(基線至治療結(jié)束時(shí)吞咽困難癥狀問(wèn)卷DSQ評(píng)分降低≥30%)。關(guān)鍵次要療效終點(diǎn)包括從基線至治療結(jié)束時(shí)DSQ評(píng)分的變化,次要終點(diǎn)為EOE內(nèi)鏡參考評(píng)分EREFS從基線至治療結(jié)束時(shí)的變化。
值得一提的是,該研究是在美國(guó)成功完成的首個(gè)評(píng)估一種EoE藥物的關(guān)鍵III期研究,也是迄今為止在全球范圍內(nèi)開(kāi)展的最大規(guī)模EoE臨床試驗(yàn)項(xiàng)目。
結(jié)果顯示,治療12周后,與安慰劑相比,BOS治療組組織學(xué)應(yīng)答者和吞咽困難癥狀應(yīng)答者比例顯著更高(組織學(xué)應(yīng)答者比例:53.1% vs 1.0%,p<0.001;吞咽困難癥狀應(yīng)答者比例:52.6% vs 39.1%,p=0.024)。關(guān)鍵次要終點(diǎn)方面,與安慰劑相比,BOS治療組基線至第12周平均DSQ評(píng)分的改善也顯著更大(-13.0分 vs -9.1分,p=0.015)。同樣地,與安慰劑組(n=93)相比,BOS治療組(n=202)平均EREFS評(píng)分的改善也顯著更大(-4.0分 vs -2.2分,p<0.001)。
安全性方面,總的來(lái)說(shuō),有61.0%的患者報(bào)告了治療出現(xiàn)的不良事件(TEAE:BOS治療組61.0%,安慰劑組61.0%),有2.5%的患者經(jīng)歷了TEAE導(dǎo)致劑量中斷(BOS治療組1.4%,安慰劑組4.8%)。發(fā)生在BOS治療組或安慰劑組≥2%患者中的TEAE包括鼻咽炎、鼻竇炎、食管念珠菌病、口腔念珠菌病和上呼吸道感染。口腔或食管念珠菌病TEAE在整個(gè)研究人群和每個(gè)治療組發(fā)生率均<5%。研究中沒(méi)有發(fā)生危及生命的TEAE或死亡報(bào)告。
EoE是發(fā)生在食管中的一種罕見(jiàn)、慢性免疫介導(dǎo)性疾病,嗜酸性粒細(xì)胞聚集在食管中引起炎癥。過(guò)去十年來(lái)對(duì)EoE有了越來(lái)越多的認(rèn)識(shí),不過(guò)該病的確切病因尚不清楚,但被認(rèn)為是由多種刺激物引起,包括某些食物和環(huán)境過(guò)敏原。EoE患者可能會(huì)發(fā)生進(jìn)食和/或吞咽困難,導(dǎo)致不適和疼痛。不受控制的EOE可引起食管重塑和纖維化、導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)障礙和/或食物嵌塞。目前,還沒(méi)有獲FDA批準(zhǔn)的治療方案專(zhuān)門(mén)用于EoE的治療。當(dāng)前的EoE指南建議從患者飲食中剔除目標(biāo)食物、使用質(zhì)子泵抑制劑和/或局部皮質(zhì)類(lèi)固醇制劑治療。
布地奈德是一種具有高效局部抗炎作用的糖皮質(zhì)激素,BOS是布地奈德的一種局部活性、口服粘性制劑,經(jīng)特別配制作為EoE的一種研究性藥物。在美國(guó),F(xiàn)DA于2006年授予BOS孤兒藥資格、2016年5月授予BOS治療青少年和成人EoE患者的突破性藥物資格。
合作咨詢(xún)
肖女士 021-33392297 Kelly.Xiao@imsinoexpo.com