FDA批準LENVIMA+KEYTRUDA聯(lián)合療法治療特定類型子宮內(nèi)膜癌

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來源：美通社

2019-10-18

18日，衛(wèi)材和美國新澤西州肯尼沃斯市-默沙東宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準了LENVIMA和KEYTRUDA的聯(lián)合療法，用于治療非微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定性（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）、在既往全身療法后出現(xiàn)疾病進展且不適合接受根治性手術或放療的晚期子宮內(nèi)膜癌患者。

18日，衛(wèi)材（首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫）和美國新澤西州肯尼沃斯市-默沙東（NYSE：MRK）宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準了LENVIMA（中文名）（衛(wèi)材發(fā)現(xiàn)的口服激酶抑制劑）和KEYTRUDA（中文名）（美國新澤西州肯尼沃斯市-默沙東的抗PD-1療法）的聯(lián)合療法，用于治療非微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定性（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）、在既往全身療法后出現(xiàn)疾病進展且不適合接受根治性手術或放療的晚期子宮內(nèi)膜癌患者。這標志著美國首次批準LENVIMA+KEYTRUDA聯(lián)合療法，也是美國首次批準抗PD-1療法與激酶抑制劑聯(lián)合治療晚期子宮內(nèi)膜癌。在6月17日提交申請后，F(xiàn)DA的實時腫瘤學審查（RTOR）試點項目對這一批準進行了加速審查，旨在提高申請審查過程的效率，以確?；颊吣鼙M早接受治療。在申請人正式提交完整的申請之前，RTOR允許FDA提前審查大部分數(shù)據(jù)。這種加速批準是基于腫瘤反應率和反應持久性。對此，適應癥的持續(xù)批準可能取決于驗證性試驗中的臨床益處驗證和描述。根據(jù)FDA的說法，在FDA腫瘤學卓越中心發(fā)起的Orbis項目下進行這項審查。

Orbis項目為其國際合作伙伴同時提交和審查腫瘤藥物提供了一個框架。在該項目下，F(xiàn)DA、澳大利亞藥物管理局（TGA）和加拿大衛(wèi)生部共同審查了兩種腫瘤藥物的申請，從而允許在所有三個國家同時做出決定。

該批準基于研究111/KEYNON-146的數(shù)據(jù)，該研究是一項二期、多隊列、多中心、開放標簽、單組試驗，納入了108名在任何情況下至少接受過一次全身治療后有疾病進展的轉(zhuǎn)移性子宮內(nèi)膜癌患者。在94名腫瘤無MSI-H或dMMR的患者中，LENVIMA+KEYTRUDA聯(lián)合療法顯示ORR為38.3%（95% CI，29-49），完全反應率為10.6%（n=10），部分反應率為27.7%（n=26）。在通過獨立審查確定有反應的患者中（n=36），在數(shù)據(jù)截止時，未達到DOR中位數(shù)（范圍為1.2+至33.1+個月）；其中，69%的患者反應持續(xù)6個月或更長時間。LENVIMA+KEYTRUDA聯(lián)合療法最常見的不良反應（>=20%）為疲勞、肌肉骨骼疼痛、高血壓、腹瀉、食欲下降、甲狀腺功能減退、惡心、口腔炎、嘔吐、體重減輕、腹痛、頭痛、便秘、尿路感染、發(fā)聲障礙、出血事件、低鎂血癥、手足綜合征、呼吸困難、咳嗽和皮疹。

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