啟明、賽諾菲投資，Icosavax完成5100萬(wàn)美元A輪融資，以推進(jìn)新型呼吸道合胞病毒**

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作者：Mailman 來(lái)源：動(dòng)脈網(wǎng)

2019-10-11

近日，生物技術(shù)公司Icosavax完成5100萬(wàn)美元A 輪融。該輪融資由美國(guó)啟明創(chuàng)投牽頭，Adams Street Partners、賽諾菲創(chuàng)投和NanoDimension跟投。融資所得將支持該公司的第一個(gè)候選**IVX-121用于RSV（老年人呼吸道合胞病毒）的1b期臨床研究。Icosavax是基于華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)研究所（IPD）開(kāi)發(fā)的VLP（病毒樣顆粒）技術(shù)（Cell 2019，Preview）建立的。

Icosavax首席執(zhí)行官Adam Simpson表示：“這筆資金支持使我們能夠組建一個(gè)世界級(jí)的團(tuán)隊(duì)，并幫助將IPD的科學(xué)見(jiàn)解轉(zhuǎn)化**IVX-121——RSV的主要候選。我們對(duì)我們所建立的投資者聯(lián)盟的質(zhì)量感到非常高興，他們提供了大量的專業(yè)知識(shí)和資金支持，使IVX-121能夠應(yīng)用于臨床，并將我們的VLPs技術(shù)應(yīng)用于有重大未滿足醫(yī)療需求的**項(xiàng)目。”

VLPs使抗原的高密度、多價(jià)顯示成為可能，其方式與病毒極為相似，但有一個(gè)重要的區(qū)別。VLPs不含遺傳物質(zhì)，因此不具傳染性，可作為減毒活**或滅活**的安全替代品。天然存在的VLPs已經(jīng)成功地提供了**，包括抗HPV的Gardasil?和Cervarix?以及抗乙型肝炎的Engerix-B?和RecombivaxHB?。然而，VLPs很難用于復(fù)雜的異種抗原的顯示，例如RSV。

Icosavax董事會(huì)主席Tadataka（Tachi）Yamada醫(yī)師解釋說(shuō)：“RSV可能導(dǎo)致威脅生命的呼吸道感染，其后果與老年人的流感一樣嚴(yán)重。但有效的RSV**可能會(huì)改變?nèi)驍?shù)百萬(wàn)人的生活。”

“Icosavax的**技術(shù)通過(guò)利用計(jì)算設(shè)計(jì)的蛋白質(zhì)解決了構(gòu)建和生產(chǎn)展示復(fù)雜抗原的VLPs的問(wèn)題，這些蛋白質(zhì)將單個(gè)蛋白質(zhì)亞基的折疊與最終的大分子結(jié)構(gòu)的組裝分開(kāi)了。我們使用傳統(tǒng)的重組技術(shù)表達(dá)和純化單個(gè)蛋白質(zhì)，然后在混合在一起時(shí)自組裝成VLPs。”Icosavax聯(lián)合創(chuàng)始人Neil King表示，“與傳統(tǒng)的可溶性抗原相比，VLPs可以誘導(dǎo)出優(yōu)異的免疫反應(yīng)，從而引發(fā)保護(hù)性免疫反應(yīng)，同時(shí)減少了對(duì)強(qiáng)佐劑的需求，而佐劑在某些情況下會(huì)產(chǎn)生副作用。”

該公司的RSV候選**IVX-121摻入了經(jīng)NIAID / NIH（DS-Cav1; Science 2019）許可的穩(wěn)定的融合前F抗原。在IPD和Icosavax進(jìn)行的大量臨床前研究表明，與單獨(dú)使用的DS-Cav1抗原相比，IVX-121可以提高RSV F的保護(hù)性免疫原性。

關(guān)于Icosavax

Icosavax是總部位于美國(guó)西雅圖的生物技術(shù)公司。Icosavax致力于開(kāi)發(fā)針對(duì)傳染病的安全有效的**，以滿足重要的醫(yī)療需求并降低醫(yī)療成本。該公司是在突破計(jì)算機(jī)設(shè)計(jì)的病毒樣粒子技術(shù)的基礎(chǔ)上成立的，目前該技術(shù)已獲得華盛頓大學(xué)蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)研究所的許可，可用于多種傳染病適應(yīng)癥。

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