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百濟神州廣州生物藥生產(chǎn)基地一期項目竣工

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-09-29
百濟神州作為中國創(chuàng)新生物制藥行業(yè)的領軍企業(yè),專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和免疫腫瘤藥物的開發(fā)和商業(yè)化。廣州基地將負責生產(chǎn)包括公司自主研發(fā)的PD-1單抗替雷利珠單抗在內的大分子單克隆抗體類抗癌藥。

       百濟神州自主研發(fā)的PD-1抗體替雷利珠單抗將在此生產(chǎn),不僅造福中國患者,更將走出國門。

       9月27日,百濟神州廣州生物藥生產(chǎn)基地(以下簡稱“廣州基地”)一期項目正式竣工?;乜偼顿Y預計超過23億元人民幣,占地面積10萬平方米,專注于商業(yè)規(guī)模的大分子生物藥工藝開發(fā)和生產(chǎn)。一期項目僅耗時兩年即實現(xiàn)8000升生產(chǎn)能力,以中國速度趕超全球同類型項目。

       百濟神州董事長、創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官歐雷強先生表示,百濟神州著力打造從研發(fā)、生產(chǎn)到商業(yè)化的完整產(chǎn)業(yè)價值鏈,以大手筆構筑引領世界的強大實力。百濟神州創(chuàng)始人兼科學顧問委員會主席王曉東博士談到,我們要為中國人做的抗癌藥,我們中國人要為全世界做的抗癌藥。過去的九年里,我們從一個實驗臺開始,從一個移液管開始,一步一步走到了今天。癌癥無界,百濟無疆,我們在一起,我們的力量才最強大。百濟神州高級副總裁、生物藥生產(chǎn)負責人劉建博士指出,百濟神州廣州生物藥生產(chǎn)基地始終遵循高質量、高速度、高科技的建設原則,建廠之后已經(jīng)實現(xiàn)了270萬安全工時,同時符合中國、美國、歐盟GMP標準,并攜手世界一流的合作伙伴勃林格殷格翰,共同鑄造堅實的質量管理體系。政府領導高度認可工廠建設,并表示廣州項目已成為廣州高端制造的名片,更為生物制藥產(chǎn)業(yè)樹立了超越國際標準的行業(yè)標桿。

       整合一流軟硬件資源,樹立生物藥制造行業(yè)標桿

       廣州基地建設符合中國、美國和歐盟GMP標準,在軟件、硬件方面樹立行業(yè)標桿,致力于使高品質創(chuàng)新藥更快實現(xiàn)臨床患者獲益。

       在硬件方面,基地自2017年動工,在建設過程中始終遵循先進管理理念和嚴謹工作態(tài)度,實現(xiàn)270萬安全工時,保證高品質的工程質量。基地采用全球領先的KUBio™整體解決方案,提升整體運轉效率,降低建造成本、提高轉化率、簡化作業(yè)程序。在軟件方面,從無紙化、電子化到人工智能,廣州基地力求實現(xiàn)從底層結構到流程控制,到數(shù)據(jù)管理的完全智能化,從根本保障了實時數(shù)據(jù)的完整。廣州基地的管理團隊,全部來自行業(yè)領先跨國企業(yè),擁有多年國內外生物藥生產(chǎn)經(jīng)驗。同時,廣州基地制訂并執(zhí)行全球統(tǒng)一的質量管理體系,并通過一系列的規(guī)章制度和培訓,打造質量第一的文化。

       此外,從工程、工藝到生產(chǎn)設施,廣州基地全方位嚴選業(yè)務合作伙伴,以確保藥品的高品質,例如全面引入世界頂級生物藥生產(chǎn)企業(yè)勃林格殷格翰生產(chǎn)工藝,由世界領先企業(yè)科克雷蒙負責項目工程管理,由博世提供進口的灌裝聯(lián)動生產(chǎn)線及調試驗證工作等。

       瞄準生產(chǎn)痛點,以創(chuàng)新驅動高質量發(fā)展

       改革開放40余年,中國制造業(yè)規(guī)模已經(jīng)是世界第一,但仍需在產(chǎn)業(yè)鏈上不斷由中低端邁向中高端。特別是中國生物制藥工藝基礎相對薄弱,在創(chuàng)新藥 “中國研發(fā)”蓬勃發(fā)展的基礎上,“中國制造”是否跟得上,決定了創(chuàng)新能否轉化為產(chǎn)業(yè)競爭力,甚至全球領導力。

       生物藥生產(chǎn)本身工藝復雜,生物制劑結構一般幾百倍于化學藥,生物藥的穩(wěn)定質量產(chǎn)出,取決于嚴密的過程管理(Quality by Process)、高水平的生產(chǎn)設施、生產(chǎn)工藝和人才的豐富經(jīng)驗。百濟神州高級副總裁、生物藥生產(chǎn)負責人劉建介紹,廣州基地一期全部采用2000升的單罐,對標國際先進標準,具備保證生產(chǎn)質量穩(wěn)定性的能力;同時,廣州基地也注重工藝研發(fā)和專利創(chuàng)新,加之基地的人才優(yōu)勢,廣州基地有潛力、有能力進一步提升生產(chǎn)效率,超越國際經(jīng)驗和標準。

       著眼生物制藥,加速我國抗腫瘤藥發(fā)展

       IQVIA數(shù)據(jù)顯示,生物藥在全球正在占據(jù)越來越大的市場份額,2018 年全球銷售前 10 的藥品中, 8 個為生物藥;中國也已經(jīng)成為生物藥潛力的市場之一,2018年生物藥市場規(guī)模近千億元,其中抗腫瘤生物藥增速最為顯著。

       百濟神州作為中國創(chuàng)新生物制藥行業(yè)的領軍企業(yè),專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和免疫腫瘤藥物的開發(fā)和商業(yè)化。廣州基地將負責生產(chǎn)包括公司自主研發(fā)的PD-1單抗替雷利珠單抗在內的大分子單克隆抗體類抗癌藥。替雷利珠單抗是全新的、結構優(yōu)化后的PD-1單抗,臨床數(shù)據(jù)顯示,其在經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤等領域,能夠為患者帶來更多生的希望。

       此次廣州基地一期竣工展現(xiàn)了百濟神州的全產(chǎn)業(yè)價值鏈,并引領抗癌藥制造行業(yè)標準,助推提升中國生物制藥全球競爭力,展現(xiàn)中國高端制造“模范生”的創(chuàng)新實力,并為實現(xiàn)“兩個一百年”的奮斗目標,貢獻抗癌創(chuàng)新藥領域的力量。從對標國際到超越國際,百濟神州不僅示范了高端制造的中國底氣,也再次體現(xiàn)其“造福中國患者,惠及世界患者”的初心。

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