產品分類導航
CPHI制藥在線 資訊 應世生物FAK抑制劑IN10018獲得美國FDA臨床試驗許可

應世生物FAK抑制劑IN10018獲得美國FDA臨床試驗許可

熱門推薦： 應世生物 IN10018 IND
來源：美通社
  2019-09-20
9月20日，應世生物科技（上海）有限公司宣布，公司的黏著斑激酶（FAK）抑制劑IN10018已于8月30日獲得美國FDA臨床試驗許可（IND），這是應世生物首個獲得FDA臨床試驗許可的創(chuàng)新藥。

       9月20日，應世生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“應世生物”或“公司”）宣布，8月30日，公司的黏著斑激酶（FAK）抑制劑IN10018已于獲得美國FDA臨床試驗許可（IND），這是應世生物首個獲得FDA臨床試驗許可的創(chuàng)新藥。

       IN10018是應世生物從德國勃林格殷格翰引進的處于臨床階段的黏著斑激酶（FAK）抑制劑化合物，應世生物擁有全球開發(fā)和商業(yè)化權利。臨床前研究表明，IN10018能顯著提高化療、放療、靶向藥物、以及免疫治療的療效，形成協(xié)同效應，克服耐藥，有望成為諸多治療藥物的聯(lián)合治療藥物。

相關文章

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利） 滬ICP備05034851號-57