填補HER2乳腺癌領域空白！阿斯利康/三共合作藥物申請上市

熱門推薦： HER2乳腺癌 , 合作藥物 , 阿斯利康/第一三共 , 申請上市 ,

作者：newborn 來源：新浪醫(yī)藥新聞

2019-09-11

DS-8201是一種新一代ADC藥物，通過一種4肽鏈接子將靶向HER2的人源化單克隆抗體trastuzumab（曲妥珠單抗）與一種新型拓撲異構酶1抑制劑exatecan衍生物（DX-8951衍生物，DXd）鏈接在一起，可靶向遞送細胞毒制劑至癌細胞內，與通常的化療相比，可減少細胞毒制劑的全身暴露。

第一三共制藥近日宣布已向日本衛(wèi)生勞動福利部（MHLW）提交一份新藥申請（NDA），尋求批準trastuzumab deruxtecan（DS-8201）用于HER2陽性轉移性乳腺癌患者的治療。該藥是一款靶向HER2的新一代抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），有潛力填補HER2陽性乳腺癌領域的治療空白，并有潛力重新定義乳腺癌的臨床護理標準。

今年3月，阿斯利康與第一三共達成了一項總價值高達69億美元的免疫腫瘤學合作，共同開發(fā)DS-8201，用于治療各種HER2表達水平或HER2突變的癌癥患者，包括胃癌、結直腸癌和肺癌，以及HER2低表達的乳腺癌。根據(jù)協(xié)議，雙方將在全球范圍內共同開發(fā)和商業(yè)化DS-8201，第一三共保留日本市場的獨家權利，同時將全權負責制造和供應。

基于強勁的臨床療效數(shù)據(jù)，美國FDA之前已授予DS-8201突破性藥物資格和快速通道資格，用于已接受羅氏三大HER2靶向藥物——赫賽?。ㄇ字閱慰?，trastuzumab，HER2靶向單抗）、Perjeta（帕妥珠單抗，pertuzumab，HER2靶向單抗）、Kadcyla（trastuzumab emtansine，T-DM1，HER2靶向ADC）治療后病情進展的HER2陽性、局部晚期或轉移性乳腺癌患者。此外，MHLW也授予了DS-8201治療HER2陽性晚期胃癌或胃食管交界癌的Sakigake資格認定。

此次NDA，主要基于關鍵性II期臨床研究DESTINY-Breast01的積極結果，該研究是一項開放性、全球性、多中心研究，評估了DS-8201治療HER2陽性轉移性乳腺癌患者劑量、療效和安全性。此外，該NDA還納入了來自I期臨床研究（NCT02564900）的數(shù)據(jù)，該研究在既往已接受過HER2靶向ADC藥物Kadcyla治療的晚期HER2陽性乳腺癌患者中開展，結果顯示：在全部可評估患者中，TS-8201治療的客觀緩解率（ORR）為59.5%、疾病控制率（DCR）為93.7%、獲得緩解的中位時間（TTR）為1.6個月、中位緩解持續(xù)時間（DOR）為20.7個月、中位無進展生存期（PFS）為22.1個月、中位總生存期（OS）尚未達到。

I期研究的事后亞組分析還發(fā)現(xiàn)：（1）在既往還接受過HER2靶向單抗Perjeta的患者中，TS-8201治療的ORR為62.5%、DCR為93.8%、中位PFS為16.4個月；（2）在激素受體（HR）陽性患者中的ORR為59.5%、DCR為92.4%；在HR陰性患者中的ORR為61.3%、DCR為96.8%。該項I期研究的詳細結果已發(fā)表于醫(yī)學期刊《柳葉刀腫瘤學》。

在II期DESTINY-Breast01研究中，獨立審查委員會（IRC）評估的ORR證實了在I期研究中觀察到的臨床活性，詳細結果將在即將召開的醫(yī)學會議上公布。DESTINY-Breast01研究中，DS-8201的安全性和耐受性與《柳葉刀腫瘤學》上公布的I期研究數(shù)據(jù)一致，最常見的不良事件（≥30%，任何級別）包括惡心、食欲下降、嘔吐、脫發(fā)、疲勞，貧血、腹瀉和便秘。藥物相關性肺炎病例，包括5級事件，也已在臨床開發(fā)項目中報告。

特別值得一提的是，去年底公布的一項I期臨床研究數(shù)據(jù)顯示，在先前已接受過多種抗癌療法（中位數(shù)：7.5種）的HER2低表達轉移性乳腺癌患者（IHC 2+/ISH-或IHC 1+）中，DS-8201治療的ORR達到了44.2%、DCR為79.1%、DOR為9.4個月、中位PFS為7.6個月。亞組分析顯示，在HER2低表達且HR陽性患者中，ORR為47.4%、DCR為81.6%、DOR為11.0個月、中位PFS為7.9個月。

在全球范圍內，乳腺癌是女性群體中最常見的癌癥類型和最常見的癌癥死亡原因。大約20%的乳腺癌為HER2陽性，盡管近年來已有多款HER2靶向療法獲批并取得治療進展，但晚期HER2陽性轉移性乳腺癌患者群體中仍存在著顯著未滿足的臨床需求，這些患者在接受當前可用療法后最終病情進展，無法治愈。

HER2是一種酪氨酸激酶受體促生長蛋白，存在于某些癌細胞表面，與乳腺癌患者的侵襲性疾病和不良預后相關。腫瘤細胞通常采用兩種方法之一進行檢測HER2，即免疫組織化學分析（IHC）和熒光原位雜交（FISH）。IHC檢測結果報告為：ICH 0、IHC 1+、IHC 2+、IHC 3+。發(fā)現(xiàn)ICH 3+和/或FISH擴增被認為是HER2陽性。目前，還沒有針對HER2 FISH陰性、IHC 2+或IHC 1+腫瘤的HER2靶向療法。

如果這篇文章侵犯了您的權利，請聯(lián)系我們。