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CPHI制藥在線 資訊 Veralox完成540萬美元種子輪融資 開發(fā)12-脂氧合酶抑制劑

Veralox完成540萬美元種子輪融資 開發(fā)12-脂氧合酶抑制劑

來源:動脈網(wǎng)
  2019-09-09
目前,Veralox的12-LOX抑制劑正處于研發(fā)階段,可幫助血小板活化和細(xì)胞應(yīng)激信號傳導(dǎo)。該藥物通過維持人體內(nèi)胰島β細(xì)胞的正常功能來阻止T1D疾病惡化。

       9月9日消息,生物制藥公司Veralox Therapeutics(Veralox)宣布完成540萬美元種子輪融資。

       本次融資由JDRF T1D Fund(JDRF)、賽諾菲風(fēng)險投資公司(Sanofi Ventures)、Virginia Tech Carilion Innovation Fund和VTC Seed Fund領(lǐng)投,Maryland Momentum Fund、University of Vermont Health Network和TEDCO跟投。

       據(jù)悉,Veralox將利用本次融資資金開發(fā)12-脂氧合酶(12-LOX酶)抑制劑,以治療與12-LOX酶有關(guān)的1型糖尿?。═1D)、肝素誘導(dǎo)性血小板減少癥(HIT)及其伴發(fā)癥。

       HIT是一種由于使用肝素而導(dǎo)致血小板減少的疾病,患者一般在停用肝素后血小板水平可逐漸恢復(fù)正常。該疾病常見伴發(fā)癥為肝素誘導(dǎo)血小板減少癥伴血栓形成(HITT),一般出現(xiàn)在應(yīng)用肝素5到8天以后。

       T1D是一種由于人體胰島β細(xì)胞被破壞,導(dǎo)致胰島素水平顯著降低而引起的糖尿病。該病可見于任何年齡階段,但多發(fā)于青少年。患者常表現(xiàn)為多食、多飲、多尿和消瘦的“三多一少”癥狀。目前T1D無法治愈,患者只能終身依靠胰島素進(jìn)行治療。

       Veralox成立于2017年,總部位于美國馬里蘭州,是一家臨床階段的生物制藥公司。該公司主要針對免疫介導(dǎo)的罕見血液病研發(fā)小分子藥物,以滿足患者醫(yī)療需求。Veralox致力于開發(fā)一流療法,其主要候選藥物VLX-1005將用于治療HIT和HITT患者。

       目前,Veralox的12-LOX抑制劑正處于研發(fā)階段,可幫助血小板活化和細(xì)胞應(yīng)激信號傳導(dǎo)。該藥物通過維持人體內(nèi)胰島β細(xì)胞的正常功能來阻止T1D疾病惡化。此外,Veralox也在開發(fā)第二代治療藥物,用于治療免疫介導(dǎo)性疾病和炎癥性疾病。

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