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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 綠葉制藥發(fā)布2019年上半年業(yè)績(jī)公告

綠葉制藥發(fā)布2019年上半年業(yè)績(jī)公告

來(lái)源:美通社
  2019-08-30
8月28日,綠葉制藥集團(tuán)發(fā)布2019年上半年業(yè)績(jī)公告。公告顯示:上半年,公司銷(xiāo)售收入同比增長(zhǎng)42.1%,達(dá)到31.31億元人民幣; EBITDA同比增長(zhǎng)44.1%,達(dá)到12.63億元人民幣;歸屬于股東的凈利潤(rùn)同比增長(zhǎng)36.2%,達(dá)到7.67億元人民幣。

       8月28日,綠葉制藥集團(tuán)發(fā)布2019年上半年業(yè)績(jī)公告。公告顯示:上半年,公司銷(xiāo)售收入同比增長(zhǎng)42.1%,達(dá)到31.31億元人民幣; EBITDA同比增長(zhǎng)44.1%,達(dá)到12.63億元人民幣;歸屬于股東的凈利潤(rùn)同比增長(zhǎng)36.2%,達(dá)到7.67億元人民幣。

       上半年,整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)環(huán)境經(jīng)歷巨大變化。綠葉制藥緊緊圍繞“創(chuàng)新”和“國(guó)際化”兩大戰(zhàn)略方向,圍繞四大核心治療領(lǐng)域,尤其是中樞神經(jīng)系統(tǒng)和腫瘤領(lǐng)域精準(zhǔn)布局,不僅取得了令人滿(mǎn)意的業(yè)績(jī)回報(bào),也為后續(xù)一系列新藥的全球上市與商業(yè)化運(yùn)營(yíng)打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

       多個(gè)中樞神經(jīng)重磅新藥蓄勢(shì)待發(fā)

       備受業(yè)界關(guān)注的注射用利培酮緩釋微球(LY03004)已向美國(guó)FDA申報(bào)新藥申請(qǐng)(NDA)并獲受理。這是中國(guó)藥企獲得FDA受理的首個(gè)創(chuàng)新制劑,也意味著中國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的微球產(chǎn)品將在不久的將來(lái)進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。該藥物用于**分裂癥和雙相情感障礙的治療,也將于今年下半年在中國(guó)申報(bào)。

       同屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)治療領(lǐng)域的利斯的明透皮貼劑系列產(chǎn)品亦收獲重要進(jìn)展:多日透皮貼劑已在德國(guó)完成針對(duì)治療阿爾茨海默病的關(guān)鍵性試驗(yàn);單日透皮貼劑即將在中國(guó)上市,單日透皮貼劑產(chǎn)品的高劑量(13.3mg/24h)劑型已在德國(guó)獲批上市。

       此外,治療帕金森病的在研新藥——鹽酸普拉克索緩釋片的上市注冊(cè)申請(qǐng)已獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理。治療抑郁癥的鹽酸安舒法辛緩釋片(LY03005)、治療帕金森病的注射用羅替戈汀緩釋微球(LY03003)已分別在日本提交臨床申請(qǐng)及進(jìn)入I期臨床試驗(yàn)。該兩項(xiàng)在研項(xiàng)目也在中國(guó)及美國(guó)進(jìn)入臨床后期階段。

       除了中樞神經(jīng)領(lǐng)域,公司另有四個(gè)生物類(lèi)似藥項(xiàng)目已在中國(guó)開(kāi)展臨床試驗(yàn),其中LY01008(Avastin?的生物類(lèi)似藥)和LY06006(Prolia?的生物類(lèi)似藥)III期臨床進(jìn)展順利。公司持續(xù)加大研發(fā)投入,上半年研發(fā)費(fèi)用同比大幅增加30.6%,加速推進(jìn)上述新藥的注冊(cè)及上市進(jìn)度。

       聚焦核心治療領(lǐng)域深度布局

       公司長(zhǎng)期聚焦中樞神經(jīng)系統(tǒng)、腫瘤、心血管、消化及代謝四大治療領(lǐng)域,其中尤以中樞神經(jīng)系統(tǒng)、腫瘤為兩大核心戰(zhàn)略領(lǐng)域進(jìn)行深度布局。核心領(lǐng)域的主營(yíng)產(chǎn)品穩(wěn)步保持雙位數(shù)增長(zhǎng),力撲素、思瑞康、血脂康、麥通納、貝希業(yè)績(jī)表現(xiàn)尤為亮眼。

       值得一提的是,腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新制劑力撲素作為一線(xiàn)藥物寫(xiě)入2019年《CSCO原發(fā)性肺癌診療指南》,有力帶動(dòng)該產(chǎn)品在相關(guān)適應(yīng)癥領(lǐng)域的銷(xiāo)售增長(zhǎng)。公司積極開(kāi)展藥品上市后研究,累積臨床數(shù)據(jù),已開(kāi)展包括“力撲素聯(lián)合順鉑對(duì)比吉西他濱聯(lián)合順鉑一線(xiàn)治療晚期肺鱗癌”、“信迪利單抗聯(lián)合含鉑化療及力撲素用于食管癌新輔助治療的安全性及療效”等多項(xiàng)臨床研究,使這一經(jīng)典產(chǎn)品持續(xù)煥發(fā)出強(qiáng)大的生命力,服務(wù)更多有需要的患者。

       中樞神經(jīng)系統(tǒng)治療領(lǐng)域中,思瑞康及其緩釋片在全球51個(gè)國(guó)家和地區(qū)的并表貢獻(xiàn)亦符合預(yù)期,推動(dòng)公司在該治療領(lǐng)域取得顯著增長(zhǎng)。目前,全球業(yè)務(wù)整合順利,公司已在中國(guó)成立神經(jīng)系統(tǒng)藥物事業(yè)部,并已建立全球商務(wù)網(wǎng)絡(luò)及全球藥物警戒系統(tǒng),各國(guó)及地區(qū)的藥品注冊(cè)證轉(zhuǎn)移進(jìn)展良好,為推進(jìn)思瑞康系列產(chǎn)品的全球營(yíng)銷(xiāo)、以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)治療領(lǐng)域后續(xù)一系列在研產(chǎn)品的商業(yè)化做好準(zhǔn)備。

       對(duì)外合作加速完善產(chǎn)品線(xiàn)與商業(yè)化能力

       圍繞全球化戰(zhàn)略,公司在上半年開(kāi)展了一系列許可引進(jìn)與合作,為后續(xù)產(chǎn)品線(xiàn)的補(bǔ)充和商業(yè)化能力的提升補(bǔ)充資源。

       今年4月,公司與全球領(lǐng)先的生物制藥公司PharmaMar就腫瘤創(chuàng)新藥Zepsyre?(Lurbinectedin)達(dá)成在中國(guó)大陸?yīng)毤沂跈?quán)研發(fā)合作協(xié)議。此舉將進(jìn)一步豐富公司在腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品線(xiàn),并發(fā)揮公司在中國(guó)大陸強(qiáng)大的腫瘤銷(xiāo)售能力。Zepsyre?于去年8月被美國(guó)FDA授予用于治療小細(xì)胞肺癌的孤兒藥資格,F(xiàn)DA已于近期同意Zepsyre?通過(guò)加速審評(píng)通道,用于小細(xì)胞肺癌二線(xiàn)單藥治療的新藥申請(qǐng)(NDA)申報(bào)工作。

       此外,為加速推進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品的“引進(jìn)來(lái)”和“走出去”,公司向阿斯利康授予天然調(diào)脂藥物血脂康膠囊在中國(guó)大陸的獨(dú)家推廣權(quán),并就合作開(kāi)發(fā)該產(chǎn)品的全球市場(chǎng)簽署戰(zhàn)略合作備忘錄。目前,除了中國(guó)大陸地區(qū)以外,阿斯利康還獲權(quán)在新加坡獨(dú)家推廣該藥品,加速推動(dòng)血脂康的國(guó)際化進(jìn)程。

       注:原文有刪減。

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