今日,美國FDA宣布,批準協(xié)和麒麟(Kyowa Kirin)株式會社開發(fā)的創(chuàng)新藥Nourianz(istradefylline)上市,作為左旋多巴/卡比多巴的輔助療法,治療經(jīng)歷“關(guān)閉”期(“off” episodes)的帕金森病(Parkinson’s disease, PD)成人患者。“關(guān)閉”期時患者的藥物作用不佳,導(dǎo)致PD癥狀加劇,包括震顫和行走困難。Istradefylline是一種選擇性腺苷A2A受體拮抗劑。協(xié)和麒麟曾在2007年向美國FDA遞交這款新藥的上市申請,然而沒有獲得批準。10余年之后,這款新藥終于獲批,有望幫助改善PD患者的生活質(zhì)量。
PD是在阿爾茨海默病之后,第二常見的神經(jīng)退行性疾病。據(jù)估計,世界上有接近1000萬PD患者。PD的主要病理改變是中腦黑質(zhì)致密部多巴胺能神經(jīng)元變性死亡,由此引起紋狀體多巴胺水平顯著減少。臨床表現(xiàn)為震顫、肌強直、運動緩慢及步態(tài)和姿勢不穩(wěn)定。以往治療PD的主要手段為左旋多巴/卡比多巴,但長期使用多巴胺類藥物可引起運動波動、異動癥等運動并發(fā)癥。目前,治療PD的藥物只能緩解癥狀,不能從根本上阻止多巴胺能神經(jīng)元的變性死亡。
Istradefylline是一種口服給藥的選擇性腺苷A2A受體拮抗劑,腺苷A2A受體是一種存在于基底神經(jīng)節(jié)(basal ganglia)中的G蛋白偶聯(lián)受體?;咨窠?jīng)節(jié)在控制人體運動方面具有重要作用,在PD患者中則會出現(xiàn)變性或異常。Istradefylline可選擇性阻斷腺苷A2A受體,減緩多巴胺能神經(jīng)元的退行性病變,且副作用小,可作為左旋多巴類藥物的輔助治療手段。
▲Istradefylline分子結(jié)構(gòu)式(圖片來源:NEUROtiker [Public domain])
Istradefylline治療處于“關(guān)閉”期PD患者的療效,在總計包含1143名患者的4項含安慰劑對照的臨床試驗中得到驗證。這些患者都在使用左旋多巴/卡比多巴。在這四項試驗中,接受istradefylline治療的患者每天經(jīng)歷“關(guān)閉”期的時間與安慰劑組相比得到統(tǒng)計顯著縮短。
參考資料
[1] FDA approves new add-on drug to treat off episodes in adults with Parkinson's disease. Retrieved August 27, 2019, from https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-new-add-on-drug-to-treat-off-episodes-in-adults-with-parkinsons-disease-300908025.html
[2] Kyowa Kirin Announces FDA Acceptance of Istradefylline (KW-6002) New Drug Application Resubmission in the US. Retrieved Aug 20, 2019, from https://www.apnews.com/451523094ace4b62a6a9a9a3654f3a98
合作咨詢
肖女士 021-33392297 Kelly.Xiao@imsinoexpo.com