腫瘤并非癌癥最可怕之處,真正致命的殺手锏是癌細胞擴散。對于癌癥患者來說,“轉(zhuǎn)移”這個詞帶來的絕望是最強烈的。
90%的癌癥患者因惡性轉(zhuǎn)移而失去生命。為提高癌癥患者的生存率,抑制癌細胞的轉(zhuǎn)移無疑有重要意義。這也正是許許多多科研工作者正在努力挑戰(zhàn)的難題。
瑞士保羅謝爾研究所(Paul Scherrer Institute)與總部位于瑞士的知名跨國藥企羅氏(Roche)合作開展的一項研究,為破解某些常見癌癥的惡性轉(zhuǎn)移邁出重要一步。研究團隊聚焦癌細胞的淋巴轉(zhuǎn)移過程,首次破譯一種關鍵信號分子的結構,并在此基礎上篩選出以此為靶點的候選藥物分子。這項成果新近發(fā)表于頂尖學術期刊《細胞》。
淋巴系統(tǒng)是癌細胞擴散的一個重要途徑。和血液系統(tǒng)一樣,淋巴系統(tǒng)貫穿全身,淋巴管將淋巴結相互連接。癌細胞在其中遷移,與細胞表面接收到的信號有關。
信號傳遞在生物世界非常重要,個體之間需要傳遞信號,細胞之間同樣需要傳遞信號。在脊椎動物中,趨化因子是細胞常用的一類信號蛋白。40多種不同的趨化因子,每一種只和細胞表面特定的趨化因子受體結合。結合之后,細胞對信號做出特定的反應。
趨化因子受體-7(簡稱CCR7)就是一種控制細胞運動的受體。當它們與細胞外合適的信號蛋白結合后,觸發(fā)細胞內(nèi)出現(xiàn)連鎖反應,使細胞朝著信號蛋白濃度的方向移動。細胞跟隨趨化因子,就像獵犬循著氣味追蹤一樣。
正常情況下,人體免疫系統(tǒng)中的淋巴細胞,會借助CCR7,不斷流向淋巴結。但是狡猾的癌細胞可以利用CCR7滿足自己的擴張需求。信號蛋白引導它們離開原來的腫瘤,進入淋巴系統(tǒng),在體內(nèi)擴散,最終到其他組織中形成轉(zhuǎn)移瘤。
▲癌細胞利用細胞膜上的CCR7向淋巴結轉(zhuǎn)移(圖片來源:參考資料[1])
正因為如此,PSI和羅氏的科學家們把CCR7作為干預癌細胞淋巴擴散的潛在靶點。“找到正確的分子,阻止信號蛋白與受體結合,不讓信號傳遞到癌細胞中。”共同一作Steffen Brünle博士說。
然而,目前為止,市場上靶向趨化因子受體的小分子藥物屈指可數(shù),相關藥物的臨床試驗往往因為有效性、選擇性欠佳而失敗。為了突破這些障礙,科學家們想到了從分子結構中獲得洞見,首先對CCR7蛋白的3D結構做出解析。
“遇到的第一個困難是制造蛋白,制造出可以用X射線晶體學來檢測的蛋白。”共同負責人之一J?rg Standfuss博士介紹。為了加快研究進程,羅氏開發(fā)了一種新的蛋白質(zhì)修飾技術模塊,利用“結晶伴侶”確定了人類CCR7蛋白的結構。
▲CCR7受體與胞內(nèi)別構拮抗劑Cmp2105(圖片來源:參考資料[1])
受體精確結構的信息為設計小分子藥物開辟了一條新途徑。研究團隊開始搜尋可以作為配體與CCR7胞內(nèi)位點特異性結合的活性物質(zhì)。從羅氏的230萬種化合物中,科學家們利用計算機模擬,先根據(jù)3D形狀相似性,篩選出近300種化合物;繼而通過測定熱穩(wěn)定性,鑒定出5個化合物作為候選者,可以進一步開發(fā)潛在的抗癌藥物。
初步結果令人欣喜。“我們的實驗表明,人造分子在細胞內(nèi)與受體結合,導致細胞遷徙的胞內(nèi)連鎖反應因而無法開啟。” Brünle博士介紹。
▲與CCR7變構口袋特異性結合的5種小分子配體(圖片來源:參考資料[1])
讓研究人員驚訝的是,篩選結果中的一種活性分子Navarixin已經(jīng)作為潛在的抗轉(zhuǎn)移藥物進入2期臨床試驗,用于結直腸癌和其他一些侵襲性癌癥。過去人們以為它是與另一種受體結合,抑制癌細胞的其他功能。這一結果則表明,這是一種多靶點拮抗劑,很有可能在單靶點療法有耐藥性時帶來幫助。
參考資料:
[1] K. Jaeger et al., (2019) Structural basis for allosteric ligand recognition in the human CC chemokine receptor 7. Cell. DOI: 10.1016/j.cell.2019.07.028
[2] Preventing tumour metastasis. Retrieved Aug. 25, 2019, from https://www.psi.ch/en/media/our-research/preventing-tumour-metastasis
合作咨詢
肖女士 021-33392297 Kelly.Xiao@imsinoexpo.com