祝賀！百濟(jì)神州BTK抑制劑澤布替尼獲FDA優(yōu)先審評(píng)資格，治療套細(xì)胞淋巴瘤

       今日，百濟(jì)神州（BeiGene）宣布，美國(guó)FDA已經(jīng)接受該公司為BTK抑制劑澤布替尼（zanubrutinib）遞交的新藥申請(qǐng)，用于治療復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤（R/R MCL）患者。同時(shí)，F(xiàn)DA授予這一新藥申請(qǐng)優(yōu)先審評(píng)資格，預(yù)計(jì)將在明年2月底之前作出回復(fù)。澤布替尼在今年早些時(shí)候獲得FDA授予的突破性療法認(rèn)定。

       這一新藥申請(qǐng)是基于一項(xiàng)治療B細(xì)胞淋巴瘤患者的全球性1/2期臨床試驗(yàn)，和一項(xiàng)在中國(guó)開展的治療R/R MCL患者的多中心2期臨床試驗(yàn)的結(jié)果，以及在包括641名患者的5項(xiàng)臨床試驗(yàn)中獲得的安全數(shù)據(jù)和非臨床數(shù)據(jù)。

       在今年6月公布的最新臨床試驗(yàn)結(jié)果表明，在中國(guó)進(jìn)行的關(guān)鍵性2期臨床試驗(yàn)中，澤布替尼作為單藥治療R/R MCL，86位患者入組了這項(xiàng)試驗(yàn)。在中位隨訪時(shí)間為18.4個(gè)月時(shí)，獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)（IRC）評(píng)估的總緩解率（ORR ）達(dá)到83.5%，完全緩解率為58.8%，部分緩解率（PR）為24.7%。

       在全球性1/2期臨床試驗(yàn)中，53位MCL患者入組了這項(xiàng)試驗(yàn)。在中位隨訪期為15.3個(gè)月時(shí)，研究者評(píng)估的ORR為85.4%，CR為29.2%，PR為56.3%。

       百濟(jì)神州高級(jí)副總裁、全球藥政事務(wù)負(fù)責(zé)人閆小軍女士表示：“澤布替尼是一款高效、高特異性的BTK抑制劑。目前在多項(xiàng)B細(xì)胞惡性腫瘤中展現(xiàn)成為新治療方案的潛力。我們很驕傲能看到在美國(guó)遞交的首項(xiàng)NDA被受理并被授予優(yōu)先審評(píng)資格，治療復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤這一具有高度侵襲性的淋巴瘤。百濟(jì)神州正在開展針對(duì)澤布替尼的廣泛的全球臨床開發(fā)項(xiàng)目，由八項(xiàng)3期或潛在的注冊(cè)性臨床研究組成。目前，在所有項(xiàng)目中已有約1500位患者接受了澤布替尼的治療。”

       值得注意的是，澤布替尼是首款獲得FDA突破性療法認(rèn)定的“中國(guó)本土研發(fā)”抗癌療法，堪稱零的突破。我們?cè)俅巫ＹR百濟(jì)神州的NDA獲得優(yōu)先審評(píng)資格。也期待這款新藥能夠取得更多突破，為患者造福。

       Zanubrutinib誕生記：首獲FDA突破性療法認(rèn)定的本土抗癌藥

       今年1月，一條喜訊在醫(yī)藥人的朋友圈刷屏：美國(guó)FDA宣布，授予百濟(jì)神州BTK抑制劑zanubrutinib突破性療法認(rèn)定，用于治療經(jīng)治的成年套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者。這是中國(guó)本土研發(fā)的抗癌療法首次獲得FDA突破性療法認(rèn)定，堪稱“零的突破”。

       60年前的意外發(fā)現(xiàn)

       1952年，一名8歲的男孩被送到了兒科醫(yī)生歐格登·布魯頓（Ogden Bruton）這里。這名年輕的病人體內(nèi)反復(fù)被肺炎球菌所感染，出現(xiàn)了嚴(yán)重的敗血癥。這種罕見的癥狀表明，患者的免疫力有著極大的缺陷。而后續(xù)的分析也證實(shí)了布魯頓醫(yī)生的判斷——生化分析結(jié)果表明，患者的血清里先天缺乏一類丙種免疫球蛋白。這也是人類歷史上首次對(duì)這種疾病進(jìn)行記錄。

       在確定這種疾病的存在后，人們又發(fā)現(xiàn)了不少新的病例，并開始使用體外輸注免疫球蛋白，來對(duì)這些患者進(jìn)行治療。從結(jié)果上看，這種療法非常有效，并能有效預(yù)防患者的感染。但限于當(dāng)時(shí)的科學(xué)進(jìn)展，醫(yī)生們并不知道是什么原因?qū)е铝诉@種罕見疾病的發(fā)生。

       1953年，隨著DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)得到揭示，分子生物學(xué)的發(fā)展可謂是日新月異。也正是由于這些進(jìn)展，科學(xué)家們才有機(jī)會(huì)理解該疾病背后的原因。在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)提出的40年后，兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室宣布，分離出了導(dǎo)致這種免疫缺陷的基因，它編碼的是一類酪氨酸激酶。為了紀(jì)念這種疾病的最初記錄者，科學(xué)界將其命名為布魯頓氏酪氨酸激酶（Bruton's tyrosine kinase），縮寫是BTK。

       這是人們發(fā)現(xiàn)的首個(gè)能導(dǎo)致原發(fā)性免疫缺陷的酪氨酸激酶。但當(dāng)時(shí)的人們沒有想到，幾年后，它竟然成為了治療血液癌癥的關(guān)鍵。

       從免疫疾病到血液癌癥

       后續(xù)的研究發(fā)現(xiàn)，BTK對(duì)于B淋巴細(xì)胞的發(fā)育和生長(zhǎng)有著極為重要的作用。當(dāng)BTK基因由于突變而失活時(shí)，骨髓里的B細(xì)胞就無法發(fā)育成熟。這正是布魯頓醫(yī)生所接手的患者體內(nèi)缺乏免疫球蛋白的原因。

       然而，這還不是BTK的全部功能。在分子層面，BTK是B細(xì)胞受體（BCR）信號(hào)通路的關(guān)鍵組成部分。當(dāng)BTK失去作用時(shí)，細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)異常。而倘若它過度活躍，同樣會(huì)帶來病變。在許多白血病和淋巴瘤患者體內(nèi)的癌細(xì)胞中，BCR信號(hào)通路經(jīng)常處于異常激活的狀態(tài)，而這往往意味著BTK的激活。科學(xué)家們也證實(shí)，在慢性淋巴性白血病的癌細(xì)胞里，BTK蛋白的水平有所增加。針對(duì)BTK這個(gè)靶點(diǎn)開發(fā)抑制劑來治療癌癥，也成為了許多新藥研發(fā)人員所工作的重點(diǎn)。

       而說到BTK抑制劑，就不得不提Imbruvica（ibrutinib）這款重磅藥物。這款新藥的誕生故事可謂一波三折：它最初來自知名科學(xué)家Craig Venter博士創(chuàng)立的Celera Genomics，源自潘崢?gòu)氩┦颗c團(tuán)隊(duì)的研發(fā)。后來，在楊森制藥與Pharmacyclics的合作下，這款新藥得到了美國(guó)FDA的突破性療法認(rèn)定，以及最終的上市批準(zhǔn)。自2013年首次獲批以來，Imbruvica也已經(jīng)獲得了10個(gè)批準(zhǔn)，治療套細(xì)胞淋巴瘤、慢性骨髓性白血病、以及華氏巨球蛋白血癥等疾病。關(guān)于Imbruvica的研發(fā)故事，我們先前已有專文介紹，這里不再詳述。

       百濟(jì)神州的研發(fā)策略

       本次獲得美國(guó)FDA突破性療法認(rèn)定的zanubrutinib，同樣是一款BTK抑制劑。有趣的是，BTK最初并非是百濟(jì)神州的首選靶點(diǎn)。

       2010年，在百濟(jì)神州成立之初，一切都還剛剛起步。當(dāng)時(shí)，許多新銳公司建立于特定的生物技術(shù)平臺(tái)之上，利用這些平臺(tái)技術(shù)開發(fā)新型產(chǎn)品。而百濟(jì)神州在這一方面，則顯得更為“傳統(tǒng)”。秉持“在中國(guó)做創(chuàng)新藥”的理念，百濟(jì)神州的初創(chuàng)團(tuán)隊(duì)在最初選擇了務(wù)實(shí)與前瞻并舉的研發(fā)策略——短期之內(nèi)，先做一些成藥可能性高、周期短的項(xiàng)目，解決生存問題；長(zhǎng)期來看，要做跟別人不一樣的新藥，做到真正創(chuàng)新。

       但這并不是簡(jiǎn)單地做“me-too”或“me-better”。百濟(jì)神州向我們透露，當(dāng)時(shí)對(duì)靶點(diǎn)的選擇有兩大原則。首先，這個(gè)靶點(diǎn)在概念驗(yàn)證（proof of concept）上，已經(jīng)有了明確的數(shù)據(jù)支持，但市場(chǎng)上不一定已經(jīng)有了藥物；其次，科學(xué)家們要對(duì)靶點(diǎn)及化合物有充分了解，知道哪些方面可以做出差異化，具備做出“best-in-class”的潛質(zhì)。

       基于這兩大原則，百濟(jì)神州快速啟動(dòng)了多個(gè)項(xiàng)目，并很快收獲了積極的成果。其中，一款叫做BGB-283（lifirafenib）的RAF抑制劑能夠創(chuàng)新地抑制RAF單聚體和雙聚體，另一款名為BGB-290（pamiparib）的小分子也能夠有效抑制PARP1與PARP2。這兩款創(chuàng)新分子的開發(fā)，為當(dāng)時(shí)尚處于襁褓中的百濟(jì)神州帶來了關(guān)鍵的合作資金。這也讓研發(fā)人員能夠站穩(wěn)腳步，將目光投向下一個(gè)靶點(diǎn)。

       而他們的選擇，就是BTK。

       逢山開路，遇水搭橋

       之所以選擇BTK，也是經(jīng)過了研究人員們的深思熟慮。首先，這是一個(gè)明確可行的靶點(diǎn)，在2期臨床中得到了概念驗(yàn)證。其次，ibrutinib當(dāng)時(shí)尚未獲批，患者存在未竟的醫(yī)療需求。

       但百濟(jì)神州的管理團(tuán)隊(duì)并不想簡(jiǎn)單重復(fù)ibrutinib的成功。相反，他們立下的題目是如何優(yōu)化BTK抑制劑的研發(fā)——每個(gè)成藥的化合物都有其優(yōu)勢(shì)與弱點(diǎn)。對(duì)于現(xiàn)有的BTK抑制劑，選擇性與吸收性是兩個(gè)有待提高的環(huán)節(jié)：選擇性越高，潛在副作用就越??；吸收性越好，達(dá)到同樣靶點(diǎn)抑制率所需的劑量就越低，進(jìn)一步減少**，從而增大治療窗口。

       帶著這兩大目標(biāo)，2012年7月，BTK抑制劑的開發(fā)正式立項(xiàng)。而百濟(jì)神州化學(xué)與生物部門緊密合作下所應(yīng)用的一類新型測(cè)試，極大地推進(jìn)了這款新藥的研發(fā)進(jìn)程。在通常的新藥研發(fā)中，我們會(huì)先把癌癥接種在小鼠身上，再喂給小鼠不同的化合物，觀察腫瘤是否能得到抑制，乃至消失。這個(gè)過程從實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的準(zhǔn)備，到腫瘤的生長(zhǎng)與測(cè)量，至少也需要1到2個(gè)月的時(shí)間。

       百濟(jì)神州的科學(xué)家們使用了一種更快的方法。由于BTK抑制劑需要和靶點(diǎn)共價(jià)結(jié)合，研究人員們決定使用抗體技術(shù)，直接分析有多少靶點(diǎn)尚未被化合物所占領(lǐng)。通常耗時(shí)幾個(gè)月的工作，可以縮短到天——給小鼠喂食化合物后，等待4-8個(gè)小時(shí)，就可以抽血進(jìn)行靶點(diǎn)占有率的檢測(cè)。

       在新型測(cè)試的協(xié)助下，研究人員們快速縮小了篩選的范圍。從最初合成的500多個(gè)化合物，到進(jìn)入藥效動(dòng)力學(xué)（PD）實(shí)驗(yàn)的10多個(gè)化合物，再到藥效試驗(yàn)確定的5-6個(gè)化合物，再到基于成藥性、劑型、以及物理性質(zhì)等特性選定的最終候選分子，百濟(jì)神州只花了5個(gè)月的時(shí)間。

       這款分子被命名為BGB-3111。這個(gè)代號(hào)表示它是百濟(jì)神州成立之后，做出的第3111個(gè)化合物。

       在確定了晶型與合成放大途徑之后，2013年4月，百濟(jì)神州遞交了專利申請(qǐng)。這是一項(xiàng)從中國(guó)專利局出發(fā)的全球?qū)＠沧孊GB-3111成為了不折不扣的中國(guó)本土抗癌藥。

       突破性療法的誕生

       BGB-3111的成功篩選，只是一個(gè)開端。接下來，它要面對(duì)的是最為關(guān)鍵的考驗(yàn)——臨床試驗(yàn)。據(jù)估計(jì)，一款新藥在臨床試驗(yàn)中的失敗概率，可能高達(dá)90%。

       而在臨床試驗(yàn)的推進(jìn)上，百濟(jì)神州沒有任何猶豫。遞交專利之后，百濟(jì)神州迅速完成了制劑研發(fā)方面的工作。2014年5月，百濟(jì)神州首先在澳大利亞遞交了臨床試驗(yàn)的申請(qǐng)。當(dāng)年7月，第一批臨床批次的BGB-3111膠囊生產(chǎn)問世，而患者的招募工作也恰好在同一時(shí)段完成。2014年8月，BGB-3111在澳大利亞完成了首名患者的給藥。

       此時(shí)，距離百濟(jì)神州對(duì)BTK抑制劑的立項(xiàng)，僅過去了2年零1個(gè)月。

       2016年，百濟(jì)神州得到WHO確認(rèn)，將BGB-3111正式命名為“zanubrutinib”。2016年7月，zanubrutinib在中國(guó)進(jìn)入臨床，2017年1月，全球3期注冊(cè)性臨床試驗(yàn)啟動(dòng)。如今，它在全球的臨床試驗(yàn)中，已經(jīng)治療超過了1300名患者，治療的疾病范圍包括華氏巨球蛋白血癥（Waldenstr?m macroglobulinemia，3期臨床試驗(yàn)）、初治的慢性淋巴性白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（CLL/SLL，3期臨床試驗(yàn)）、復(fù)發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤（2期臨床試驗(yàn)）、以及套細(xì)胞淋巴瘤（2期臨床試驗(yàn)）。

       2018年12月，百濟(jì)神州在美國(guó)血液病學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)上公布了zanubrutinib治療套細(xì)胞淋巴瘤的2期臨床試驗(yàn)結(jié)果。在85名可評(píng)估的患者中，由獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)確認(rèn)，有84%的患者得到了客觀緩解（ORR），而完全緩解率（CR）達(dá)到了59%。在副作用方面，最常見的是中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)下降、上呼吸道感染、以及皮疹。研究人員們沒有觀察到房顫或腫瘤溶解綜合征等BTK抑制劑的常見潛在隱患，再次證明了新一代BTK抑制劑有著更好的安全性。

       基于zanubrutinib在套細(xì)胞淋巴瘤的臨床試驗(yàn)中展現(xiàn)出的積極結(jié)果，美國(guó)FDA已授予其突破性療法認(rèn)定，以期加快它的開發(fā)與審評(píng)。百濟(jì)神州計(jì)劃于2019年下半年或2020年初向FDA提交新藥上市申請(qǐng)。

       在中國(guó)，zanubrutinib距離患者則更近了一步。去年8月和10月，其治療套細(xì)胞淋巴瘤和慢性淋巴性白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤的新藥上市申請(qǐng)先后獲得NMPA受理。如今，這兩項(xiàng)適應(yīng)癥的申請(qǐng)都已經(jīng)被納入優(yōu)先審評(píng)品種，有望加快在中國(guó)上市的步伐。

       后記

       一款藥物的研發(fā)背后，是一整個(gè)團(tuán)隊(duì)的努力。百濟(jì)神州充分發(fā)揮了作為一家創(chuàng)新生物技術(shù)的公司的優(yōu)勢(shì)，以極高的效率進(jìn)行了決策溝通，快速推進(jìn)著項(xiàng)目的前進(jìn)。Zanubrutinib從立項(xiàng)到首例患者給藥僅花了2年出頭的時(shí)間，也充分證明了這支研發(fā)團(tuán)隊(duì)的專業(yè)與高效。

       這是屬于中國(guó)醫(yī)藥人的榮光。

       我們期待這款創(chuàng)新療法能夠順利獲批上市，造?；颊摺Ｎ覀円财诖贊?jì)神州能在未來再獲突破，從中國(guó)真正走出去，滿足全球病患的未竟醫(yī)療需求，真正實(shí)現(xiàn)“百創(chuàng)新藥，濟(jì)世惠民”。

       特別感謝百濟(jì)神州高級(jí)副總裁，化學(xué)首席研發(fā)總監(jiān)王志偉博士為本文提供相關(guān)資料，并提供修改建議。