創(chuàng)新遺傳性肥胖癥療法達(dá)到關(guān)鍵性3期臨床終點(diǎn) 有望年底遞交NDA

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來源：藥明康德

2019-08-08

今日，總部位于波士頓的Rhythm Pharmaceuticals公司宣布，其在研療法setmelanotide，分別在治療阿片促黑皮質(zhì)素原（POMC）和瘦素受體（leptin receptor，LEPR）缺陷型肥胖癥的2項(xiàng)關(guān)鍵性3期試驗(yàn)中，取得了積極的頂線數(shù)據(jù)。Rhythm計劃在今年年底或明年初為setmelanotide提交新藥申請（NDA）。

據(jù)統(tǒng)計，全球約有36.9%的成人男性和38%的成人女性超重或肥胖（BMI>25）。肥胖會導(dǎo)致2型糖尿病、心血管疾病、骨關(guān)節(jié)炎等疾病。全球肥胖人群的上升對社會醫(yī)療保健造成了重大負(fù)擔(dān)。2015年，英國帝國理工學(xué)院（Imperial College London）的研究人員在巴基斯坦近親族群中發(fā)現(xiàn)，與瘦素（LEP）和黑皮質(zhì)素（melanocortin）信號途徑相關(guān)基因（LEP、LEPR和MC4R基因）上的突變可解釋約30％的嚴(yán)重肥胖病例，這一信號通路在控制能量穩(wěn)態(tài)、食欲和體重方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。

Setmelanotide是一款“first-in-class”黑皮質(zhì)素-4受體（melanocortin-4 receptor，MC4R）激動劑。流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，MC4R基因變異在BMI大于30的人群中的發(fā)生率為1.0-2.5%，是造成肥胖癥的最常見遺傳缺陷。而POMC基因缺陷的患者往往MCR4通路功能異常，會導(dǎo)致患者暴飲暴食。Setmelanotide曾被FDA授予突破性療法認(rèn)定。

▲Setmelanotide治療POMC（上圖）和LEPR（下圖）缺陷型肥胖癥的3期試驗(yàn)結(jié)果（圖片來源：Rhythm官網(wǎng)）

▲Setmelanotide治療和LEPR（下圖）缺陷型肥胖癥的3期試驗(yàn)結(jié)果（圖片來源：Rhythm官網(wǎng)）

▲Setmelanotide治療POMC（上圖）和LEPR（下圖）缺陷型肥胖癥的3期試驗(yàn)結(jié)果（圖片來源：Rhythm官網(wǎng)）

Setmelanotide在2項(xiàng)3期實(shí)驗(yàn)中，皆達(dá)到了試驗(yàn)的主要終點(diǎn)（體重降低超過10%）和全部次要終點(diǎn)?；颊卟粌H體重顯著降低，暴食現(xiàn)象也得到了顯著改善。在POMC缺陷型肥胖癥的患者中，中位體重降低為31.9公斤，與基線相比，中位體重和饑餓率的下降分別為25.4%和27.8%。此外，50%的患者饑餓指數(shù)的自我評分下降了至少25%。在LEPR缺陷型肥胖癥的患者中，中位體重降低為16.7公斤，與基線相比，中位體重和饑餓率的下降分別為12.5%和41.9%。此外，72.7%的患者饑餓指數(shù)的自我評分降了至少25%。

“Setmelanotide展示了其治療肥胖癥和控制饑餓感的積極臨床效果，大多數(shù)患者選擇繼續(xù)進(jìn)行擴(kuò)展試驗(yàn)，接受setmelanotide的治療，”Rhythm首席醫(yī)學(xué)官M(fèi)urray Stewart博士說：“而且如果患者停止用藥，體重和饑餓感都顯著上升。我們相信，這些數(shù)據(jù)體現(xiàn)了恢復(fù)MC4R信號通路在調(diào)節(jié)體重和食欲方面的潛力。”

參考資料：

[1] Rhythm Pharmaceuticals Announces Positive Topline Results from Pivotal Phase 3 Clinical Trials Evaluating Setmelanotide in POMC and LEPR Deficiency Obesities. Retrieved Aug 7, 2019, from http://ir.rhythmtx.com/news-releases/news-release-details/rhythm-pharmaceuticals-announces-positive-topline-results

[2] Philippe Froguel, et al., (2015). Genetic variants in LEP, LEPR, and MC4R explain 30% of severe obesity in children from a consanguineous population. Obesity, https://doi.org/10.1002/oby.21142

[3] M, Fleming T, Robinson M, et al.（2014） Global, regional, and national prevalence of overweight and obesity in children and adults during 1980–2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study. The lancet, https://doi.org/10.1016/S0140-6736(14)60460-8

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