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世界制藥企業(yè)為何紛紛在中國設(shè)立研發(fā)中心?

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來源:制藥站
  2019-08-02
2018年中國醫(yī)藥市場達到1370億美元,與2008年相比增長240%,有望在2023年達到1700億美元。目前中國醫(yī)藥市場已經(jīng)發(fā)展成為僅次于美國的全球第二大市場。中國醫(yī)藥市場的快速崛起,以及大數(shù)據(jù)的快速發(fā)展,如今中國吸引了來自全世界的制藥企業(yè)紛紛在中國設(shè)立研發(fā)中心。

       2018年中國醫(yī)藥市場達到1370億美元,與2008年相比增長240%,有望在2023年達到1700億美元。目前中國醫(yī)藥市場已經(jīng)發(fā)展成為僅次于美國的全球第二大市場。中國醫(yī)藥市場的快速崛起,以及大數(shù)據(jù)的快速發(fā)展,如今中國吸引了來自全世界的制藥企業(yè)紛紛在中國設(shè)立研發(fā)中心。

       根據(jù)日本《日經(jīng)亞洲評論》8月1日原題為“中國的大數(shù)據(jù)吸引大藥企”的文章:來自全世界的制藥企業(yè)正紛紛在中國設(shè)立研發(fā)中心,以利用這個人口大國產(chǎn)生的海量數(shù)據(jù)。如今跨國藥企加碼中國創(chuàng)新藥研發(fā)和上市,正成為一股熱潮。

       法國藥企賽諾菲加大和加快在中國的投資和布局

       近年來,伴隨著健康中國戰(zhàn)略的實施,賽諾菲加大和加快了在中國的投資和布局。涉及領(lǐng)域從預(yù)防到治療,從廣泛的慢性病到癌癥及罕見病。賽諾菲在北京和杭州建立了處方藥生產(chǎn)基地,在深圳建立了流感**生產(chǎn)基地,在上海、成都及蘇州設(shè)立了研發(fā)機構(gòu)。

       賽諾菲已在成都開辦其在亞洲的研發(fā)中心。該公司將在中國的這座西南城市斥資6600萬歐元,對包括糖尿病和免疫性疾病在內(nèi)的一系列疾病開展研究。“中國的龐大人口使之能更容易地找到足夠人選,以進行針對罕見疾病的臨床試驗。”

       賽諾菲承諾持續(xù)加大在華投資,加強研發(fā)能力,并在核心領(lǐng)域不斷創(chuàng)新,到2025年,將引進20余種創(chuàng)新藥品和**。

       美國藥企輝瑞的仿制藥業(yè)務(wù)部門Upjohn在上海設(shè)立其全球總部

       5月30日,輝瑞宣布旗下新組建的業(yè)務(wù)部門輝瑞普強(Pfizer Upjohn)全球總部落戶上海,這也是外資藥企首次將其(業(yè)務(wù)板塊)全球總部放在中國。

       目前輝瑞普強在中國市場上銷售的大部分產(chǎn)品均已實現(xiàn)了本地化生產(chǎn)。而非傳染性疾病將會是輝瑞普強關(guān)注的重點。公司表示,可以看出在中低收入國家減輕非傳染性疾病的需求非常大,把全球總部放中國也是為了更接近市場。該公司尋求在中國打造跟蹤患者趨勢和副作用的數(shù)據(jù)庫。

       阿斯利康在無錫投資的新藥開發(fā)及供應(yīng)大樓啟用

       2019年5月28日,阿斯利康投資5300萬美元建設(shè)的新藥開發(fā)及供應(yīng)大樓在無錫啟動運營。位于阿斯利康無錫供應(yīng)基地內(nèi)的這一全新設(shè)施將用于高活性創(chuàng)新口服藥物開發(fā),臨床產(chǎn)品供應(yīng)和商業(yè)化生產(chǎn),使阿斯利康加速向中國及全球患者供應(yīng)創(chuàng)新藥物。據(jù)介紹,中國目前已經(jīng)成為阿斯利康全球的第二大市場。

       羅氏創(chuàng)新中心今年將在上海落成

       而來自瑞士的羅氏制藥也把創(chuàng)新研發(fā)的陣地安排在中國。今年,羅氏投資8.63億元建造的全新創(chuàng)新中心將在上海落成,聚焦研究與早期開發(fā)免疫、炎癥及抗感染疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新型藥物,讓‘中國研發(fā)、服務(wù)全球’。”

       世界制藥企業(yè)為何紛紛在中國設(shè)立研發(fā)中心?

       目前,中國是全球第二大醫(yī)藥消費市場、第一大原料藥出口國。中國醫(yī)藥市場大,這一點一直吸引著外資藥企的目光。業(yè)內(nèi)分析,未來的五年,預(yù)測醫(yī)藥工業(yè)會呈現(xiàn)持續(xù)的增長,年復(fù)合增長率是6%左右,主要來自于創(chuàng)新醫(yī)藥。

       近年來,中國加速對進口創(chuàng)新藥物的審批,給市場增添了信心,預(yù)計未來這個速度還會不斷被刷新。如北京積極向全球醫(yī)藥研發(fā)商示好的舉措正在奏效。為執(zhí)行與發(fā)達國家同樣嚴格的醫(yī)藥標準,中國在2017年加入一個為美歐日制定質(zhì)量規(guī)范的國際機構(gòu)。中國不但放寬限制,允許使用來自國外的臨床試驗數(shù)據(jù),還擴大國家藥品篩選機構(gòu)并設(shè)立批準創(chuàng)新藥的快速通道系統(tǒng)。去年12月,中國成為世界上首個批準全球首創(chuàng)腎性貧血新藥羅沙司他的國家,而由英國和美國制藥公司開發(fā)的該藥品目前仍在美歐接受臨床試驗。

       另外,近日發(fā)布的《國務(wù)院關(guān)于實施健康中國行動的意見》提出,到2022年,健康促進政策體系基本建立,重大慢性病發(fā)病率上升趨勢得到遏制,重點人群健康狀況顯著改善等;到2030年,全民健康素養(yǎng)水平大幅提升,因重大慢性病導(dǎo)致的過早死亡率明顯降低,人均健康預(yù)期壽命得到較大提高等。

       賽諾菲相關(guān)負責(zé)人表示:“《意見》的印發(fā)顯示了中國政府持續(xù)一貫地推進健康政策,將人民健康放在第一位的決心,我非常高興的看到賽諾菲正在從多方面支持政策的實施,長期以來我們在糖尿病和心血管的治療和預(yù)防領(lǐng)域具有專長,也在不斷擴大癌癥領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品組合,同時**事業(yè)部正在中國積極參與并推進預(yù)防免疫事業(yè)的發(fā)展。”

       

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