羅氏近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）建議批準其重磅免疫療法Tecentriq聯(lián)合卡鉑和Abraxane（白蛋白結(jié)合紫杉醇，即nab-紫杉醇）化療用于一線治療無EGFR或ALK陽性突變的轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。
該建議是基于三期IMpower130研究，這是一項多中心、開放標簽、隨機研究，共招募723名患者，被分為Tecentriq聯(lián)合卡鉑和nab-紫杉醇和卡鉑和nab-紫杉醇，評估Tecentriq聯(lián)合卡鉑和nab-紫杉醇與單獨化療治療IV期非鱗狀NSCLC患者的療效和安全性。
研究結(jié)果表明：
Tecentriq治療組中位總生存期18.6個月，單獨化療為13.9個月。治療組還顯著著降低了疾病惡化或死亡的風(fēng)險，無進展生存期（PFS）為7個月，單獨化療PFS為5.5個月。
Tecentriq與化療相結(jié)合幫助患者生存時間延長，中位生存期18.6 vs.13.9個月( HR=0.79; 95％CI：0.64-0.98; p=0.033）。
Tecentriq與化療聯(lián)合顯著降低疾病惡化或死亡風(fēng)險36%，PFS中位數(shù)7個月vs.5.5個月（HR= 0.64; 95％CI：0.54-0.77; p<0.0001）。
Tecentriq與化療相結(jié)合縮小了腫瘤，總反應(yīng)率（ORR）為49.2％（95％CI：44.49-53.96），而單獨化療的ORR為31.9％（95％CI：25.84-38.36）。
治療組患者的中位反應(yīng)持續(xù)時間為8.4個月（95％，CI：6.9-11.8），而單獨化療的患者為6.1個月（95％CI：5.5-7.9）。
截止目前，Tecentriq已經(jīng)在歐盟、美國等50多個國家獲得批準，適用于既往接受過治療的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，也適用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者，這些患者不符合順鉑化療的條件，或有疾病進展。
根據(jù)CHMP的積極意見，預(yù)計歐盟委員會將在不久后對于這個基于Tecentriq的組合方案做出最終決定。
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