根據(jù)7月21日“新聞聯(lián)播”欄目播出的醫(yī)保新進(jìn)展，我國(guó)醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作正在緊張進(jìn)行中，未來(lái)將會(huì)有更多救命藥、救急藥被納入醫(yī)保報(bào)銷目錄中，百姓看病將會(huì)得到更好的保障。對(duì)此有行業(yè)人士表示，隨著醫(yī)保準(zhǔn)入日漸常態(tài)化，高臨床價(jià)值的新藥進(jìn)醫(yī)保周期將大大縮短，新藥市場(chǎng)將實(shí)現(xiàn)快速放量，醫(yī)藥行業(yè)市場(chǎng)格局也將迎來(lái)新一輪變化。
隨著醫(yī)保目錄的日漸深入，醫(yī)藥行業(yè)將迎來(lái)新的格局，那么這對(duì)于上游制藥設(shè)備行業(yè)來(lái)說(shuō)，又有什么影響，制藥設(shè)備行業(yè)如何做才能更好的推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展，進(jìn)而助力醫(yī)保準(zhǔn)入常態(tài)化呢？
醫(yī)保準(zhǔn)入日漸常態(tài)化，制藥設(shè)備行業(yè)或迎來(lái)新格局
2019年版醫(yī)保目錄的調(diào)入品種主要向國(guó)家基本藥物、癌癥及罕見病等重大疾病治療用藥、慢性病用藥、兒童用藥、急救搶救用藥等傾斜。隨著醫(yī)藥目錄調(diào)整方案的落地，我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)，特別是創(chuàng)新藥放量或?qū)⒓铀佟?/p>
制藥設(shè)備是制藥工業(yè)的“心臟”，是為制藥行業(yè)提供技術(shù)設(shè)備支持的戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè)，是制藥行業(yè)升級(jí)進(jìn)步的保障，與制藥行業(yè)發(fā)展息息相關(guān)。隨著醫(yī)藥市場(chǎng)格局的變化，以及市場(chǎng)放量的加速，市場(chǎng)需求的增長(zhǎng)，制藥設(shè)備行業(yè)自然也將迎來(lái)新一輪市場(chǎng)變化，發(fā)展空間巨大。
據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)，2020年，制藥裝備市場(chǎng)需求規(guī)模有望超過(guò)1800億元。隨著醫(yī)保目錄等政策的推行，國(guó)家對(duì)制藥技術(shù)創(chuàng)新、藥品質(zhì)量監(jiān)管等均越來(lái)越重視，因此藥企對(duì)高精尖設(shè)備的需求也越來(lái)越大。“但這既預(yù)示著未來(lái)制藥設(shè)備發(fā)展空間更大，也預(yù)示著壓力更大。”有行業(yè)人士表示。
如今我國(guó)制藥設(shè)備行業(yè)通過(guò)多年的發(fā)展已逐步形成了一批具有研發(fā)能力強(qiáng)、擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，以及在中高端市場(chǎng)具有較強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)力的企業(yè)。“隨著醫(yī)保的日漸常態(tài)化，在機(jī)遇與競(jìng)爭(zhēng)的雙重挑戰(zhàn)下，未來(lái)我國(guó)制藥設(shè)備企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力也將得到更進(jìn)一步的提高。”有行業(yè)人士說(shuō)。
迎接新挑戰(zhàn)，制藥設(shè)備企業(yè)需緊抓質(zhì)量之“弦”
對(duì)于醫(yī)保目錄等政策帶來(lái)的市場(chǎng)變化，有行業(yè)人士接受采訪時(shí)表示，面對(duì)機(jī)遇將積極抓取，面對(duì)挑戰(zhàn)也正面迎接。據(jù)了解，不管是醫(yī)保目錄的調(diào)整，還是其他政策的推出，國(guó)家對(duì)制藥質(zhì)量和技術(shù)均提出新的要求。對(duì)此，我國(guó)制藥設(shè)備行業(yè)要想獲得更快、更好的發(fā)展，同樣需要從質(zhì)量和技術(shù)方面出發(fā)。
對(duì)于如何提高質(zhì)量，有藥機(jī)人士表示，“產(chǎn)品品質(zhì)是生產(chǎn)出來(lái)的，不是靠檢驗(yàn)得來(lái)的，但主管檢驗(yàn)的品質(zhì)部一定得是‘包府’，品質(zhì)部經(jīng)理一定得是‘包大人’，對(duì)品質(zhì)必須鐵面無(wú)私。”
作為制藥設(shè)備企業(yè)，應(yīng)該在設(shè)計(jì)、制造、檢驗(yàn)、出廠、安裝、調(diào)試……每一個(gè)環(huán)節(jié)都從客戶的角度出發(fā)，設(shè)身處地的為客戶著想。
質(zhì)量是生命，是效益，面對(duì)關(guān)乎人們生命安全的制藥生產(chǎn)，制藥設(shè)備企業(yè)更需要緊抓質(zhì)量這根弦，“生產(chǎn)”好質(zhì)量，同時(shí)要把關(guān)好檢驗(yàn)部門的責(zé)任。
除此之外，制藥設(shè)備質(zhì)量的提高還在于技術(shù)的提升。如在制藥生產(chǎn)過(guò)程中，人是關(guān)鍵污染源，但是智能自動(dòng)化技術(shù)在制藥設(shè)備上的應(yīng)用則大幅降低了人工操作從而有效避免了這一污染源帶來(lái)的質(zhì)量問(wèn)題。
面對(duì)制藥行業(yè)的新格局，制藥設(shè)備企業(yè)需要進(jìn)一步思考如何更好的提高制藥質(zhì)量，又如何在提高制藥質(zhì)量的同時(shí)，進(jìn)一步提高制藥生產(chǎn)效率？做到質(zhì)量與效率兼并，如此制藥設(shè)備才更具有市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
業(yè)內(nèi)表示，為更好的滿足制藥質(zhì)量和效率雙駕“馬車”，制藥設(shè)備企業(yè)需要不斷的進(jìn)行技術(shù)創(chuàng)新，不斷從過(guò)去以銷售單機(jī)設(shè)備或聯(lián)動(dòng)線為主，向提供醫(yī)藥裝備整體解決方案發(fā)展。
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