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CPHI制藥在線 資訊 11億美元囊獲抗纖維化療法,勃林格殷格翰達(dá)成合作

11億美元囊獲抗纖維化療法,勃林格殷格翰達(dá)成合作

來源:藥明康德
  2019-07-23
今日,藥明康德合作伙伴Bridge Biotehrapeutics公司宣布,與勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司達(dá)成一項合作和研發(fā)授權(quán)協(xié)議。雙方將共同開發(fā)Bridge公司研發(fā)的自分泌運動因子(autotaxin)抑制劑BBT-877,治療包括特發(fā)性肺纖維化(IPF)在內(nèi)的纖維化間質(zhì)性肺病患者。

       今日,藥明康德合作伙伴Bridge Biotehrapeutics公司宣布,與勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司達(dá)成一項合作和研發(fā)授權(quán)協(xié)議。雙方將共同開發(fā)Bridge公司研發(fā)的自分泌運動因子(autotaxin)抑制劑BBT-877,治療包括特發(fā)性肺纖維化(IPF)在內(nèi)的纖維化間質(zhì)性肺病患者。Bridge是一家只有17名正式員工的虛擬公司。BBT-877是該公司開發(fā)的具備“best-in-class”潛力的一款臨床期在研療法。

       IPF是一種失能性肺病,全球有大約300萬患者。IPF患者的肺部出現(xiàn)漸進(jìn)性瘢痕,導(dǎo)致肺功能持續(xù)且不可逆轉(zhuǎn)地下降和呼吸困難,危及患者生命。有些患者可能可以通過肺移植來獲得治療,但是很多患者因為身體過于虛弱,無法接受肺移植手術(shù)。其它已有療法只能緩解疾病癥狀,并不能改變疾病進(jìn)展。

       Bridge公司開發(fā)的BBT-877是一款自分泌運動因子抑制劑。自分泌運動因子是在多種細(xì)胞類型中介導(dǎo)關(guān)鍵促纖維化事件的蛋白酶。BBT-877在臨床前模型中表現(xiàn)出喜人的療效和安全性。它目前在1期臨床試驗中接受檢驗,預(yù)計2期臨床試驗將在未來12個月內(nèi)啟動。

 Bridge的研發(fā)管線

       Bridge的研發(fā)管線

       作為只有17名正式員工的虛擬公司,Bridge開發(fā)BBT-877的很多工作依靠外部的合作伙伴。藥明康德團(tuán)隊在BBT-877項目上,與Bridge公司合作完成了化合物生產(chǎn)、處方前研究、以及處方篩選等工作,幫助BBT-877在8個月內(nèi)進(jìn)入了人體給藥階段。

       根據(jù)協(xié)議,Bridge和勃林格殷格翰公司將共同開發(fā)BBT-877治療IPF。Bridge公司將獲得4500萬歐元的前期付款和高達(dá)11億歐元的里程碑付款。

       “Bridge公司很高興能夠與勃林格殷格翰建立伙伴關(guān)系,該公司是IPF領(lǐng)域的領(lǐng)先公司之一。勃林格殷格翰的專長將促進(jìn)我們創(chuàng)新候選療法的開發(fā),解決全球IPF患者的未竟醫(yī)療需求。”Bridge公司首席執(zhí)行官詹姆斯·李(James Lee)先生說。

       

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