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CPHI制藥在線 資訊 未通過一致性評價的藥品市場洗牌進(jìn)入白熱化階段

未通過一致性評價的藥品市場洗牌進(jìn)入白熱化階段

來源:制藥站
  2019-07-19
暫停采購、價格下調(diào)、注銷批文……未通過一致性評價的仿制藥市場大洗牌已經(jīng)進(jìn)入白熱化階段,一批未過評的品種將被淘汰或出局。業(yè)內(nèi)統(tǒng)計,截止7月4日,CDE共承辦一致性評價受理號1228個,涉及376家企業(yè)的364個品種,已通過受理號有219個(96品種)。

       暫停采購、價格下調(diào)、注銷批文……未通過一致性評價的仿制藥市場大洗牌已經(jīng)進(jìn)入白熱化階段,一批未過評的品種將被淘汰或出局。業(yè)內(nèi)統(tǒng)計,截止7月4日,CDE共承辦一致性評價受理號1228個,涉及376家企業(yè)的364個品種,已通過受理號有219個(96品種)。7月以來,多個品種獲批,還有些藥企一致性評價項目正在分期分批進(jìn)行當(dāng)中。

       東瑞制藥

       東瑞制藥近日公布,附屬蘇州東瑞的抗過敏藥物鹽酸左西替利口秦片(規(guī)格:5mg)已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       海思科

       7月18日,海思科發(fā)布關(guān)于獲得注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉一致性評價《受理通知書》的公告。

       公司注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉2018年銷售收入約9,300.00萬元,占營業(yè)收入比重2.70%。截至本公告日,該品種的一致性評價已投入研發(fā)費用約人民幣535萬元。

       中國醫(yī)藥

       7月17日,中國醫(yī)藥發(fā)布關(guān)于子公司藥品通過仿制藥一致性評價的公告,公司下屬全資子公司天方藥業(yè)獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸****緩釋片《藥品補充申請批件》。

       截至本公告披露日,天方有限在該藥品的一致性評價項目累計投入費用約為870萬元人民幣。

       復(fù)星醫(yī)藥

       復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布關(guān)于控股子公司藥品通過仿制藥一致性評價的公告,公司控股子公司沈陽紅旗收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于異煙肼片(規(guī)格:0.3g)的《藥品補充申請批件》,該藥品通過仿制藥一致性評價。

       截至2019年6月,本集團現(xiàn)階段針對異煙肼片(包括0.1g及0.3g規(guī)格一致性評價累計研發(fā)投入人民幣約563萬元(未經(jīng)審計)。

       哈藥集團

       7月16日,哈藥集團發(fā)布關(guān)于分公司藥品通過仿制藥一致性評價的公告,公司分公司哈藥集團中藥二廠收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于蒙脫石散的《藥品補充申請批件》,該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       截至本公告日,中藥二廠針對該藥品一致性評價已投入研發(fā)費用約285萬元人民幣。

       中關(guān)村

       7月4日,中關(guān)村公告稱,公司下屬子公司華素制藥收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)下發(fā)的《藥品補充申請批件》,華素制藥所屬產(chǎn)品“富馬酸比索洛爾片”(規(guī)格:5mg)通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,并獲得《藥品補充申請批件》。

       北陸藥業(yè)

       7月3日,北陸藥業(yè)發(fā)布關(guān)于格列美脲片通過仿制藥一致性評價的公告,公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的格列美脲片(2mg)和格列美脲片(1mg)的《藥品補充申 請批件》。該產(chǎn)品兩個規(guī)格均通過仿制藥一致性評價。

       另外,北大醫(yī)藥于7月17日表示,公司一致性評價項目正在分期分批進(jìn)行,目前進(jìn)展順利,隨著人財物的持續(xù)投入,預(yù)計從2019年底開始將陸續(xù)取得成果。

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