多年來,轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)的治療方法一直都是:化療+EGFR抑制劑西妥昔單抗。但事實顯示,這種治療方法對高達(dá)15%具有BRAF V600E突變的mCRC患者來說往往是無效的。
BRAF V600E突變是黑色素瘤的常見突變,這次卻在轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌中也“華麗登場“,著實讓各位科學(xué)家大吃一驚!
研究學(xué)者們還發(fā)現(xiàn)攜帶這種突變的患者在接受傳統(tǒng)治療之后竟然產(chǎn)生了西妥昔單抗的耐藥性,抑制癌細(xì)胞生長變得無效。如何治療這類患者,成為了研究學(xué)者們需要再次攻克的難關(guān)。
休斯頓德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心的醫(yī)學(xué)博士Scott Kopetz博士及其團隊開啟了“頭腦風(fēng)暴”,他們猜想是不是可以將黑色素瘤的抑制劑借用過來抑制BRAF V600E突變,然后配合使用西妥昔單抗藥物對結(jié)直腸癌進行靶向治療呢?
三聯(lián)療法的潛在力量
于是,一項長達(dá)10年的沒有化療的靶向治療—BEACON CRC項目開啟了。這是世界上第一個也是唯一一個旨在測試mCRC和BRAF V600E突變患者BRAF / MEK聯(lián)合靶向治療的III期試驗。這是一項與全球200多個中心、機構(gòu)合作的國際性研究。
BRAF和MEK都是對調(diào)節(jié)細(xì)胞生長具有重要作用的蛋白質(zhì)分子。Encorafenib阻斷V600E突變的BRAF分子的信號傳導(dǎo)途徑,而Binimetinib通過MEK分子阻斷來自V600E-或V600K-突變的BRAF分子的信號傳導(dǎo)。因此,這兩種藥物不僅是黑色素瘤的“珍寶“藥物,也是用來抑制結(jié)腸癌中BRAF突變的上乘之選。
研究人員將665位BRAF V600E突變型mCRC患者隨機分配為三組,其中一組(n=224)接受Encorafenib,Binimetinib和Cetuxumab的三聯(lián)靶向療法,另一組(n=220)接受Encorafenib和西妥昔單抗的雙聯(lián)療法,而最后一組(n=221)接受伊立替康或亞葉酸,氟尿嘧啶和伊立替康(FOLFIRI)和西妥昔單抗的標(biāo)準(zhǔn)療法。
更長的生存和更好的反應(yīng)
10年中,研究不斷推進,研究人員們將三聯(lián)體組與對照組進行比較的OS(總體生存率)和ORR(客觀緩解率)作為研究的主要終點。雙聯(lián)組與對照組的操作系統(tǒng),以及PFS(無進展生存期),響應(yīng)持續(xù)時間和安全性,作為次要終點,用以評估試驗效果。
終于,Scott Kopetz博士在近日舉行的2019年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會世界胃腸癌大會上,向世界宣布這一試驗的三期臨床研究結(jié)果:三聯(lián)方案患者的中位OS為9個月,而對照組為5.4個月;分配雙聯(lián)體組合的患者達(dá)到8.4個月的中位OS,也顯著長于對照組;使用三聯(lián)療法的ORR為26%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高出標(biāo)準(zhǔn)療法的2%。
化療的替代品?
他興奮的說道,“通過這種三重靶向治療,可以有效的抑制BRAF V600E突變型mCRC患者的腫瘤生長情況。我們的研究結(jié)果也將為三聯(lián)靶向療法取代現(xiàn)有療法提供了令人信服的理由,也將重新定義晚期結(jié)直腸癌的護理標(biāo)準(zhǔn)。”
共同研究者、西班牙巴倫西亞大學(xué)INCLIVA研究所的Andres Cervantes教授也指出:“患者常常難以經(jīng)受住化療所產(chǎn)生的毒副作用,我們能夠在不需要化療的情況下實現(xiàn)有效的藥物治療,這將對患者來說是一個非常好的消息。”
參考資料:
[1] Triplet-targeted therapy improves survival for patients with advanced colorectal cancer and BRAF mutations
[2] LBA-006 BEACON CRC: a randomized, 3-Arm, phase 3 study of encorafenib and cetuximab with or without binimetinib vs. choice of either irinotecan or FOLFIRI plus cetuximab in BRAF V600E–mutant metastatic colorectal cancer
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