全球: ADC藥物Enfortumab Vedotin革新尿路上皮癌治療方案

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作者：1°C 來源：CPhI制藥在線

2019-07-17

7月16日，Astellas 和 Seattle Genetics聯(lián)合宣布向FDA遞交Enfortumab Vedotin上市申請，申請適應(yīng)癥為PD-(L)1抗體或鉑類化療后復(fù)發(fā)局部晚期轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者！

2019年07月16日，Astellas 和 Seattle Genetics聯(lián)合宣布向FDA遞交Enfortumab Vedotin上市申請，注冊臨床試驗數(shù)據(jù)EV-201 (NCT03219333)，申請適應(yīng)癥為PD-(L)1抗體或鉑類化療后復(fù)發(fā)局部晚期轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者！

根據(jù)WHO數(shù)據(jù)，尿路上皮癌新發(fā)病例逐年遞增，2040年預(yù)計新診斷病例將會達(dá)到99萬，相比2018年增約80%！目前，晚期尿路上皮癌的治療手段非常有限，一線多為鉑類化療，近年，PD-(L)1抗體為代表的腫瘤免疫療法的出現(xiàn)給鉑化療進(jìn)展患者帶來了更多選擇，但是該疾病仍舊有著巨大的臨床需求，尤其是PD-(L)1抗體治療后復(fù)發(fā)患者！

Graph production: Global Cancer Observatory (http://gco.iarc.fr/)

Enfortumab Vedotin是全球首款靶向Nectin-4的抗體偶聯(lián)藥物，Nectin-4在多種實體瘤中高表達(dá)，Enfortumab是安斯泰來利用Xenomice發(fā)現(xiàn)的Nectin-4單抗，利用Seattle Genetics獨特的抗體偶聯(lián)技術(shù)偶聯(lián)monomethyl auristatin E (MMAE)！Enfortumab Vedotin已獲得FDA突破性療法認(rèn)定，獲批上市將會給鉑類化療或PD-(L)1抗體治療后復(fù)發(fā)局部晚期轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者帶來新的選擇！

Enfortumab Vedotin

本文關(guān)注Enfortumab Vedotin注冊臨床試驗，關(guān)注Enfortumab Vedotin整體項目開發(fā)進(jìn)展。

一． Nectin-4：表達(dá)于多種組織

Nectin-4在人體各個組織中的表達(dá)量，見下圖，因此該款藥物也有著拓展至其他實體瘤的潛力。

?Nectin-4在人體各個組織中的表達(dá)量

www.proteinatlas.org

二． Enfortumab Vedotin注冊臨床試驗數(shù)據(jù)：EV-201 (NCT03219333)

2019年ASCO年會中，Enfortumab Vedotin公布EV-201 (Cohort 1)關(guān)鍵臨床試驗數(shù)據(jù)。

Enfortumab Vedotin

Seattle Genetics

EV-201 (NCT03219333)數(shù)據(jù)顯示，無論患者是否出現(xiàn)PD-(L)1抗體耐藥或是肝臟轉(zhuǎn)移，Enfortumab Vedotin均能給患者帶來良好應(yīng)答，ORR 44%, 其中完全緩解率 12%; 中位DOR 7.6月；中位PFS 5.8月；中位OS，11.7月。

三． Enfortumab Vedotin：從尿路上皮癌拓展到其他實體瘤