未來藥企競爭的兩要素：研發(fā)創(chuàng)新及成本控制能力

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來源：制藥站

2019-07-16

進入2019年，隨著我國一致性評價和帶量采購政策的落地和推進，醫(yī)藥市場格局生變，企業(yè)正面臨著“拐點”的挑戰(zhàn)和機遇。同時，業(yè)內(nèi)認為，未來醫(yī)藥市場將逐步向研發(fā)創(chuàng)新能力強、成本控制水平高的頭部藥企集中。

這主要是因為，一方面，沒有通過一致性評價的仿制藥將難以進入市場。另一方面，通過仿制藥一致性評價后，在帶量采購“低價者得”的篩選原則下，贏家將擁有更多的市場份額。

而藥企的品種無論是通過一致性評價或是進入帶量采購，都需要具備強大的研發(fā)創(chuàng)新能力以及成本控制管理能力。

　　在研發(fā)創(chuàng)新能力方面，近年來受系列政策的利好，國產(chǎn)創(chuàng)新藥獲批上市速度明顯加快。不過與發(fā)達國家相比，我國醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新能力還比較薄弱，研發(fā)投入力度也有待加大，并且隨著國家4+7帶量采購的落地，國內(nèi)仿制藥高毛利時代開始終結(jié)，創(chuàng)新能力有待提升。

有投資行業(yè)的人士認為，創(chuàng)新藥研發(fā)具備很大的機遇，國家也在這一領(lǐng)域投入了大量精力，將來可能會有更多的發(fā)展前途。但不是特別看好仿制藥。“現(xiàn)在國家對仿制藥的一些限制，換個角度來看，其實也給新藥研發(fā)倒出了更大的空間。”

現(xiàn)在國內(nèi)的創(chuàng)新研發(fā)能力較弱，藥企需要定目標，找差距，加大研發(fā)投入，引入創(chuàng)新人才，把趨勢想在前面。

在成本控制方面，帶量采購要求仿制藥企業(yè)對制劑生產(chǎn)成本有更強控制力，才能保證藥品優(yōu)質(zhì)低價的同時，企業(yè)仍然能夠盈利。

為控制成本，很多企業(yè)都在升級成本管理體系。例如，在一致性評價對仿制藥工藝和質(zhì)量要求趨于一致的情況下，不少原料藥企業(yè)開始考慮原料自供和規(guī)模化生產(chǎn)，進而實現(xiàn)自給自足，有效的控制成本。

環(huán)保、質(zhì)量、成本是原料藥企業(yè)可持續(xù)發(fā)展必須考慮的因素。未來原料藥市場依然龐大。“在不具備條件的原料藥企業(yè)不斷淘汰的背景下下，也會有更多優(yōu)良的廠家脫穎而出，屆時會引著整個行業(yè)水平不斷提升，更好的滿足下游行業(yè)制藥生產(chǎn)的需求，助力藥企生產(chǎn)出更高質(zhì)量的藥品，利好患者用藥。”

部分企業(yè)則引入更高自動化、環(huán)保化的設(shè)備或生產(chǎn)線，減少人工成本、環(huán)保成本的費用。業(yè)內(nèi)表示，在自動化、信息化、數(shù)據(jù)化技術(shù)的發(fā)展下，自動化生產(chǎn)線的引進對制藥企業(yè)有著重要的意義，它能夠幫助藥企實現(xiàn)連續(xù)生產(chǎn)，提高生產(chǎn)效率和競爭力，才能進一步降低生產(chǎn)成本。

業(yè)內(nèi)數(shù)據(jù)顯示，2018年我國總體仿制藥市場規(guī)模達到5000億元左右，占總藥品消費市場的約40%。然而在藥品批文中，95%是仿制藥批文，制藥企業(yè)全部以仿制藥為主。

總的來看，隨著一致性評價以及帶量采購政策的推進，高壁壘仿制藥份額將逐漸提升。而具備強大創(chuàng)新研發(fā)能力、成本控制能力的藥企將迎來更為廣闊的市場空間。

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