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CPHI制藥在線 資訊 200億級產(chǎn)品!諾華重磅多發(fā)性硬化癥藥物芬戈莫德在我國上市

200億級產(chǎn)品!諾華重磅多發(fā)性硬化癥藥物芬戈莫德在我國上市

作者:覓苓  來源:CPhI制藥在線
  2019-07-16
近日,諾華旗下多發(fā)性硬化癥藥物芬戈莫德(Fingolimod)在我國的上市審批的狀態(tài)已經(jīng)變更為:審批完畢-待制證,也就是說,芬戈莫德即將通過NMPA 批準(zhǔn),在我國上市。

       近日,諾華旗下多發(fā)性硬化癥藥物芬戈莫德(Fingolimod)在我國的上市審批的狀態(tài)已經(jīng)變更為:審批完畢-待制證,也就是說,芬戈莫德即將通過NMPA 批準(zhǔn),在我國上市。芬戈莫德是一款重磅上市藥物,2018年的銷售額高達(dá)227億(33億美元),其在我國獲批上市,勢必會在我國多發(fā)性硬化癥藥物市場激起一番波瀾。

芬戈莫德結(jié)構(gòu)式

       圖一 芬戈莫德結(jié)構(gòu)式

       如圖一所示,芬戈莫德是一款小分子藥物,2010年正式通過FDA批準(zhǔn)上市,用于多發(fā)性硬化癥的治療,也是首款用于多發(fā)性硬化癥治療的口服藥物。

苗頭化合物ISP-I結(jié)構(gòu)式

       圖二 苗頭化合物ISP-I結(jié)構(gòu)式

       說到芬戈莫德的開發(fā),筆者在此多說幾句。20世紀(jì)中葉后,隨著青霉素類抗生素的興起,藥物開發(fā)人員開始從細(xì)菌、真菌的代謝產(chǎn)物中尋找活性物質(zhì)成為一種熱門趨勢。芬戈莫德的苗頭化合物ISP-I就是日本科學(xué)家藤田從真菌辛克萊蟲草( Cordyceps sinclairii)和冬蟲夏草( Cordyceps sinensis)分離得到。芬戈莫德就是在苗頭化合物ISP-I的基礎(chǔ)上經(jīng)修飾改造得到,總結(jié)起來,主要做了以下兩點(diǎn)修飾:

       1. 簡化結(jié)構(gòu)、利于大規(guī)模制備:如圖二所示,苗頭化合物ISP-I具有三個(gè)手性中心,結(jié)構(gòu)也比芬戈莫德復(fù)雜很多。為此研究人員進(jìn)行了系統(tǒng)的構(gòu)效關(guān)系分析,去除了手性,簡化了整體結(jié)構(gòu),并增強(qiáng)了功效。且修飾后得到的芬戈莫德顯然比苗頭化合物ISP-I容易制備許多,使得大規(guī)模生產(chǎn)成為可能;

       2. 增溶、降毒:苗頭化合物ISP-I雖然藥物活性較高,但其水溶性較低,且**較大,為此,研究人員通過物電子等排、保持藥效團(tuán)等手段改善了化合物的水溶性,同時(shí)讓分子的**降低到了可接受范圍;

       從作用機(jī)制來看,芬戈莫德是一款鞘氨醇-l-磷酸 (S1P) 受體調(diào)節(jié)劑。其在體內(nèi)經(jīng)鞘氨醇激酶2催化磷酸化后,與淋巴細(xì)胞表面的S1P受體結(jié)合,進(jìn)而改變淋巴細(xì)胞的遷移特性,促使細(xì)胞進(jìn)入淋巴組織,達(dá)到阻止細(xì)胞離開淋巴組織進(jìn)入移植器官的效果,因此可以減少自身反應(yīng)性淋巴細(xì)胞再次進(jìn)入循環(huán)的概率,防止這些細(xì)胞浸潤中樞神經(jīng)系統(tǒng),從而達(dá)到免疫抑制的效果。

       自2010年上市以來,芬戈莫德的銷售額一直保持著增長之勢,在2016年就突破了200億大關(guān)(31億美元),近三年銷售額也一直保持在200億/年以上,并保持增長趨勢。

關(guān)于征求境外已上市臨床急需新藥名單意見的通知

       圖三 關(guān)于征求境外已上市臨床急需新藥名單意見的通知

       去年8月,芬戈莫德就已經(jīng)進(jìn)入了我國《境外已上市臨床急需新藥名單》,此次審批,顯然也是對該征求意見的回應(yīng)。作為臨床急需新藥,芬戈莫德進(jìn)入我國市場勢必也會有一番作為。

       不過,有業(yè)內(nèi)人士指出,芬戈莫德進(jìn)入我國后也有著相當(dāng)大的競爭壓力,主要來自兩個(gè)方面:一是來自其他多發(fā)性硬化癥藥物的競爭;其次是芬戈莫德仿制藥的競爭。

國內(nèi)其他多發(fā)性硬化藥

       圖四 國內(nèi)其他多發(fā)性硬化癥藥物

       圖四是國內(nèi)其他多發(fā)性硬化癥藥物名單,包括羅氏制藥的重組人干擾素、凱林制藥的替扎尼定、Weidar Chem.&Pharm的巴氫芬、河北省藥物研究所試驗(yàn)藥廠的卡馬西平、默克制藥的重組人干擾素β1a、拜耳醫(yī)藥的重組人干擾素β1b以及賽諾菲制藥的特立氟胺。在仿制藥上,江蘇豪森藥業(yè)、杭州中美華東制藥、南京華威醫(yī)藥、連云港宏創(chuàng)藥業(yè)等諸多公司均有布局芬戈莫德。

       作為一款年入200億以上的藥物,芬戈莫德在我國獲批是一件重磅新聞,也有其獲批的必要性,對于這樣一款優(yōu)秀的藥物,我國患者當(dāng)然要擁有使用的權(quán)力。芬戈莫德目前審批已經(jīng)完成,在我國進(jìn)入市售也當(dāng)就在近期,讓我們一起期待。

       參考文獻(xiàn):

       1. http://www.cde.org.cn/news.do?method=largeInfo&id=314651;

       2. 芬戈莫德研發(fā)歷程概述,《藥學(xué)研究》。

       3.CDE官網(wǎng)。

       作者簡介:覓苓,藥學(xué)碩士,生物制藥專業(yè),長期從事新藥研發(fā),長期關(guān)注剖析國內(nèi)外藥物市場動(dòng)態(tài),擅長生物藥物及小分子藥物研發(fā)。

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