攻克癌癥治療的耐藥性,DNA損傷修復(fù)可能是下一個(gè)前沿的研究領(lǐng)域。今日,一家名為Breakpoint Therapeutics的新銳公司正式成立,專注于DNA損傷修復(fù)(DDR)產(chǎn)品組合的開發(fā),結(jié)合藥物發(fā)現(xiàn)和靶點(diǎn)研究,以用于治療各種癌癥。同時(shí)該公司獲得3000萬歐元(3360萬美元)的融資,由日本大鵬藥業(yè)風(fēng)險(xiǎn)投資基金(Taiho Ventures)、Medicxi以及Evotec共同領(lǐng)投。
DDR是一種信號(hào)通路,可以讓細(xì)胞識(shí)別并響應(yīng),從而影響其DNA的損傷。許多現(xiàn)有的癌癥治療旨在引發(fā)DNA損傷以導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡。然而,一些癌細(xì)胞具有DDR通路的遺傳改變并且變得對(duì)治療具有耐藥性,使其能夠抵抗現(xiàn)有的輻射、化療等治療手段。
Breakpoint Therapeutics將致力于開發(fā)阻斷DNA修復(fù)和復(fù)制應(yīng)激通路的藥物,以解決癌癥治療中的耐藥性。舉個(gè)例子來講,阿斯利康(AstraZeneca)和默沙東(MSD)聯(lián)合開發(fā)的PARP抑制劑利普卓(Lynparza)就是類似針對(duì)DNA損傷修復(fù)(DDR)途徑缺陷的靶向療法。
Breakpoint Therapeutics董事總經(jīng)理Daniel Speidel博士說:“調(diào)節(jié)DNA損傷修復(fù)的藥物對(duì)現(xiàn)有治療無效的癌癥患者而言具有很大希望,并且確實(shí)是提高癌癥治療成功率的新方法之一。鑒于目前仍舊有許多人死于癌癥,因而將相關(guān)的科學(xué)概念轉(zhuǎn)化為新的有效治療手段至關(guān)重要。這也就是Breakpoint Therapeutics成立的意義所在。”
其將加速早期的藥物發(fā)現(xiàn)和臨床前開發(fā)計(jì)劃,以便在2022年之前申報(bào)一款I(lǐng)ND。
我們期待,調(diào)節(jié)DDR的藥物研發(fā)順利,早日為對(duì)現(xiàn)有療法具有耐藥性的癌癥患者帶來新的治療選擇!
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