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CPHI制藥在線 資訊 Science重磅:神奇分子,讓你“瞎吃不胖”

Science重磅:神奇分子,讓你“瞎吃不胖”

來源:醫(yī)藥魔方Pro
  2019-07-12
7月4日,發(fā)表在Science雜志上的一項研究中,來自美國猶他大學等機構(gòu)的科學家們發(fā)現(xiàn),在喂食高脂肪食物的小鼠中,一個小小的化學變化——改變神經(jīng)酰胺(ceramides)兩個氫原子的位置——就能預防這些癥狀的發(fā)生,并逆轉(zhuǎn)肥胖小鼠的前驅(qū)糖尿?。╬rediabetes)。

       7月4日,發(fā)表在Science雜志上的一項研究中,來自美國猶他大學等機構(gòu)的科學家們發(fā)現(xiàn),在喂食高脂肪食物的小鼠中,一個小小的化學變化——改變神經(jīng)酰胺(ceramides)兩個氫原子的位置——就能預防這些癥狀的發(fā)生,并逆轉(zhuǎn)肥胖小鼠的前驅(qū)糖尿?。╬rediabetes)。

       胰島素抵抗及脂肪肝是糖尿病和心臟病的主要危險因素。7月4日,發(fā)表在Science雜志上的一項研究中,來自美國猶他大學等機構(gòu)的科學家們發(fā)現(xiàn),在喂食高脂肪食物的小鼠中,一個小小的化學變化——改變神經(jīng)酰胺(ceramides)兩個氫原子的位置——就能預防這些癥狀的發(fā)生,并逆轉(zhuǎn)肥胖小鼠的前驅(qū)糖尿?。╬rediabetes)。

       Bhagirath Chaurasia等通過使二氫神經(jīng)酰胺去飽和酶1 (dihydroceramide desaturase 1, DES1)失活,以降低體內(nèi)神經(jīng)酰胺的總量,從而改變了代謝疾病的發(fā)展軌跡。

       領(lǐng)導該研究的Scott Summers博士表示,這已經(jīng)不是他的團隊第一次發(fā)現(xiàn),降低神經(jīng)酰胺可能能夠逆轉(zhuǎn)糖尿病和代謝疾病的癥狀。不過,在先前的實驗中,他們使用的技術(shù)會導致嚴重的副作用,因而不適合進一步的研究。

       在這項新研究中,為了降低神經(jīng)酰胺的含量,Summers博士及其合作者默沙東研究實驗室的David E. Kelley團隊用兩種新方法阻止神經(jīng)酰胺合成的最后一步。Summers博士團隊通過基因工程設(shè)計了成年時編碼DES1的基因能夠被關(guān)閉的小鼠,并使該基因在小鼠全身組織、 肝 臟 或脂肪細胞中失活。而Kelley研究組則將短發(fā)夾RNA(shRNA)注入成年小鼠 肝 臟 中,這種方法可以通過破壞RNA前體選擇性地降低DES1的產(chǎn)生。

       科學家們首先在采用高脂肪飲食(脂肪含量是正常嚙齒動物飲食的6倍)的成年小鼠中測試了這些新方法。這類飲食使得小鼠在3個月內(nèi)體重增加了兩倍;伴隨肥胖而來的還有對它們代謝健康的壓力。小鼠均出現(xiàn)了胰島素抵抗和 肝 臟 脂肪堆積,這都是代謝性疾病的跡象。

組織特異性Degs1缺失改善了小鼠葡萄糖穩(wěn)態(tài),并解決了小鼠肝脂肪變性

       組織特異性Degs1缺失改善了小鼠葡萄糖穩(wěn)態(tài),并解決了小鼠肝脂肪變性(圖片來源:Science)

       在使用以上兩種新方法降低小鼠體內(nèi)神經(jīng)酰胺水平后的幾周內(nèi),盡管小鼠依然肥胖,但它們的代謝健康狀況顯著改善: 肝 臟 中的脂肪被清除,它們對胰島素和葡萄糖的反應就像健康的瘦小鼠一樣。與先前的方法相比,這兩種新方法處理后的小鼠在被調(diào)查的兩個月期間一直保持健康。

通過AAV-Degs1-shRNA抑制肝 臟Degs1改善了葡萄糖穩(wěn)態(tài)

       通過AAV-Degs1-shRNA抑制 肝 臟 Degs1改善了葡萄糖穩(wěn)態(tài)(圖片來源:Science)

       接著,在另一個實驗中,研究者們在使小鼠采用高脂肪飲食之前就降低了其體內(nèi)的神經(jīng)酰胺水平,這預防了小鼠體重的增加以及胰島素抵抗的發(fā)生。

       Summers博士說,神經(jīng)酰胺被譽為下一個膽固醇,有證據(jù)表明其與代謝疾病有關(guān)。臨床上已經(jīng)在開展神經(jīng)酰胺篩選,以評估個體罹患心臟病的風險。目前,他們正在開發(fā)抑制DES1的新藥。

       該研究中,科學家們還調(diào)查了另一個問題:如果神經(jīng)酰胺會導致身體不健康,為什么最初我們會有它們呢?Summers博士團隊通過分析脂質(zhì)如何影響新陳代謝來回答這一問題。結(jié)果發(fā)現(xiàn),神經(jīng)酰胺觸發(fā)了許多促進細胞內(nèi)脂肪儲存的機制,它們還損傷了細胞利用葡萄糖的能力。這些作用的證據(jù)包括Akt/PKB分子通路的激活,該通路會抑制細胞合成糖和從血液中攝取糖的能力。與此同時,神經(jīng)酰胺能減緩脂肪酸循環(huán),這部分是通過增加 肝 臟 細胞的脂肪酸儲存,以及使脂肪組織燃燒更少的脂肪。不過,研究也顯示,神經(jīng)酰胺具有“加固”細胞膜的作用。當食物充足,細胞儲存大量脂肪時,神經(jīng)酰胺水平的增加會增強細胞外膜,防止細胞破裂。這一功能通常是好事,但有時也會變成壞事。例如,在肥胖期間,神經(jīng)酰胺水平一直居高不下,代謝穩(wěn)態(tài)的持續(xù)受損則會導致胰島素抵抗和脂肪肝。

       總結(jié)來說,這些令人興奮的發(fā)現(xiàn)凸顯了神經(jīng)酰胺在代謝健康中的重要作用,并指出DES1是一個“有成藥性”的靶點,有望用于開發(fā)治療代謝紊亂(如前驅(qū)糖尿病、糖尿病、心臟?。┑男炉煼ā?/p>

       相關(guān)論文:

       [1] Bhagirath Chaurasia et al. Targeting aceramide double bond improves insulin resistance and hepatic steatosis. Science(2019).

       參考資料:

       1# Tiny change has big effects, reverses prediabetes in mice

       

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