ISTH宣布啟動血友病基因治療全球教育新舉措

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來源：美通社

2019-07-10

隨著基因治療成為血友病患者的一種潛在的新療法，ISTH認(rèn)識到迫切需要在全球血友病保健社區(qū)中進(jìn)行臨床醫(yī)生、科學(xué)家和其他感興趣的醫(yī)療保健專業(yè)人員的教育培訓(xùn)。

國際血栓與止血學(xué)會(ISTH) 欣然宣布正式啟動Gene Therapy in Hemophilia: An ISTH Education Initiative（血友病的基因治療：ISTH教育計劃）。這個里程碑式的計劃啟動是血友病的同類首個項(xiàng)目，將于2019年7月6-10日在澳大利亞墨爾本舉行的ISTH第27屆大會上進(jìn)行。

隨著基因治療成為血友病患者的一種潛在的新療法，ISTH認(rèn)識到迫切需要在全球血友病保健社區(qū)中進(jìn)行臨床醫(yī)生、科學(xué)家和其他感興趣的醫(yī)療保健專業(yè)人員的教育培訓(xùn)。2019年年初，ISTH成立了ISTH Gene Therapy for Hemophilia Steering Committee（ISTH血友病基因療法指導(dǎo)委員會），由世界知名的專家組成，醫(yī)學(xué)博士Flora Peyvandi和David Lillicrap博士領(lǐng)導(dǎo)，旨在調(diào)查全球血友病保健社區(qū)，以確定血友病基因治療方面的未滿足教育需求。

ISTH血友病基因療法指導(dǎo)委員會利用調(diào)查結(jié)果，結(jié)合其他意見，設(shè)計了一個動態(tài)的教育路線圖，指導(dǎo)基因治療教育項(xiàng)目的發(fā)展。初始階段的目的是提高人們的認(rèn)識，使臨床醫(yī)生和科學(xué)家更好地了解基因治療的基本原理、治療方法、研究和臨床試驗(yàn)、安全性和療效、如何識別可能受益的患者以及如何分析這種新治療方法和其他可用于治療血友病的新興療法的含義。

調(diào)查結(jié)果將于7月7日在墨爾本舉行的海報會議上呈報，題為“Gene Therapy Knowledge and Perceptions: Results of an International ISTH Survey”（基因治療知識和認(rèn)知：ISTH國際調(diào)查結(jié)果）。為基因治療教育制定的詳細(xì)的路線圖將于7月7日下午12：15在Product Theater Sessions期間展示。

ISTH總裁、醫(yī)學(xué)博士Claire McLintock表示：“在墨爾本推出這個路線圖是啟動這一全球教育計劃令人興奮的機(jī)會。這是教育臨床醫(yī)生和研究人員了解基因治療對血友病患者的科學(xué)和潛在作用的重要第一步。指導(dǎo)委員會的領(lǐng)導(dǎo)和來自更大的血栓和止血社區(qū)的反饋使我們能夠了解當(dāng)前的需求，為全球血友病社區(qū)創(chuàng)造有意義的基因治療教育。”

ISTH血友病基因療法指導(dǎo)委員會聯(lián)合主席、醫(yī)學(xué)博士Flora Peyvandi表示：“隨著血友病治療前景的迅速發(fā)展，世界各地的臨床醫(yī)生都面臨著跟上最新科學(xué)發(fā)展和臨床進(jìn)步的挑戰(zhàn)，制定最先進(jìn)的臨床實(shí)踐指南和教育計劃對于確保的病人護(hù)理至關(guān)重要。”

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