日前,英國(guó)國(guó)家健康和護(hù)理卓越研究所(NICE)推翻了此前的拒絕決定,表示推薦Alnylam公司的RNAi療法Onpattro用于治療成人周圍神經(jīng)受損的、遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素介導(dǎo)的淀粉樣變性病(hATTR)。
由于競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手Ionis制藥的RNAi藥物Tegsedi已先行獲得英國(guó)醫(yī)療保障體系的批準(zhǔn),這無(wú)疑給Onpattro帶來了巨大壓力,但現(xiàn)在, Onpattro獲得了一線生機(jī)。
事實(shí)上,NICE藥物評(píng)估專家仍認(rèn)為Onpattro的成本效益低于高度專業(yè)化藥物的通常閾值,不過在考慮到該藥有可能停止并可能逆轉(zhuǎn)疾病進(jìn)展,以及可能為患者提供的益處后,改變了投票結(jié)果。英國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)在此次建議指南中透露了批準(zhǔn)理由,即病情的罕見性和嚴(yán)重性以及治療的創(chuàng)新性。此外,Alnylam為了贏得NICE支持,為其提供了清單定價(jià)折扣,每10毫克的售價(jià)為7676英鎊。
Onpattro是一種靶向甲狀腺素運(yùn)載蛋白(TTR)的siRNA療法,能發(fā)揮RNAi對(duì)基因的“沉默”效果,通過抑制特定mRNA的表達(dá),有效阻止變異甲狀腺素運(yùn)載蛋白的生成,清除組織里的淀粉樣蛋白沉積,恢復(fù)組織功能。Onpattro也是第一款獲得FDA批準(zhǔn)的RNAi療法。
目前的RNAi療法通常需要通過靜脈注射或者皮下注射給藥,口服遞送RNAi能夠拓寬RNAi療法的臨床應(yīng)用機(jī)會(huì),然而如何讓其成功穿過胃腸道壁進(jìn)入患者體內(nèi)是需要克服的難題。
Onpattro的獲批是基于III期臨床研究APOLLO的數(shù)據(jù)。該研究是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、全球性研究,在伴發(fā)多發(fā)性神經(jīng)病的hATTR淀粉樣變性患者中開展,旨在評(píng)估patisiran的有效性和安全性。研究共入組225例伴發(fā)多發(fā)性神經(jīng)病的hATTR淀粉樣變性患者,涵蓋39個(gè)基因型。研究中,患者以2:1的比例隨機(jī)分配至Onpattro (0.3mg/kg,每3周靜脈輸注一次)和安慰劑治療。結(jié)果顯示,56%接受Onpattro治療的hATTR患者在治療18個(gè)月后癥狀發(fā)生改善,安慰劑組為4%。
在此前的拒絕理由中,NICE指出該藥的長(zhǎng)期效益存在不確定性。Alnylam努力收集了長(zhǎng)達(dá)五年的試驗(yàn)數(shù)據(jù)來證明這一點(diǎn),并在幾天前公布了相關(guān)數(shù)據(jù)。來自正在進(jìn)行的開放標(biāo)簽擴(kuò)展研究的數(shù)據(jù)顯示,接受Onpattro治療30--36個(gè)月的患者仍然存在治療受益。
未來,Onpattro將與Tegsedi在英格蘭及其他地區(qū)展開激烈競(jìng)爭(zhēng),兩家公司都在宣傳其藥物的特殊優(yōu)勢(shì)。雖然兩者都是RNAi療法,但給藥方式存在很大差異,Onpattro每3周一次靜脈注射,Tegsedi每周1次皮下注射。盡管Tegsedi搶先一步獲得批準(zhǔn),且看起來使用更加方便,但該藥對(duì)低血小板計(jì)數(shù)的患者存在一定的安全性問題。
Alnylam公司高管在5月份曾表示,一些患者因便利性的考量,轉(zhuǎn)而開始使用Tegsedi,但最終還是會(huì)用回Onpattro。今年第一季度,Onpattro帶來了2630萬(wàn)美元的收益,Tegsedi僅產(chǎn)生了700萬(wàn)美元的收益。
在歐盟市場(chǎng),兩種藥物都面臨著輝瑞tafamidis的競(jìng)爭(zhēng)。多年來,該藥已在歐洲被批準(zhǔn)用于多發(fā)性神經(jīng)病,并且很快就會(huì)獲得美國(guó)批準(zhǔn)。輝瑞的Vyndaqel和Vyndamax也在今年5月份獲得了FDA的批準(zhǔn),用于治療患有心肌病的心臟病的遺傳型和野生型ATTR患者。分析師表示,輝瑞接下來希望進(jìn)入Tegsedi和Onpattro獲批的適應(yīng)癥,與兩者展開競(jìng)爭(zhēng)。
參考來源:Alnylam's Onpattro back in the game against Ionis, thanks to NICE U-turn
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