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被證實能降低空腹、餐后血糖的藥物來了!

熱門推薦: 空腹血糖 餐后血糖 Valbiotis
作者:newborn  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-07-04
Valbiotis是法國一家致力于科學創(chuàng)新以預防和治療代謝性疾病的研發(fā)公司。近日該公司公布了Valedia(有效成分:TOTUM-63)IIA期臨床研究的積極頂線數(shù)據(jù)。

       Valbiotis是法國一家致力于科學創(chuàng)新以預防和治療代謝性疾病的研發(fā)公司。近日該公司公布了Valedia(有效成分:TOTUM-63)IIA期臨床研究的積極頂線數(shù)據(jù)。該研究在糖尿病前期人群中開展,評估了Valedia相對于安慰劑的療效和安全性。結果顯示,在該群體中,與安慰劑相比,Valedia顯著降低了空腹血糖和餐后血糖水平,這是2型糖尿病的2個主要風險因素,也是該研究的主要終點和次要終點。此外,與安慰劑相比,Valedia還顯著降低了體重和腰圍。基于這些結果,Valedia成為第一款經(jīng)臨床驗證的產(chǎn)品,用于糖尿病前期患者可降低2型糖尿病多個風險因素。

       根據(jù)該研究數(shù)據(jù),Valbiotis已同時啟動了最后的2項IIb期臨床研究(REVERSE-IT和PREVENT-IT)。由于中度空腹高血糖是糖尿病前期患者2型糖尿病的主要危險因素,因此這2項研究主要終點設為空腹血糖水平,數(shù)據(jù)將用于支持在歐洲和北美Valedia降低2型糖尿病風險的健康聲明請求。這一監(jiān)管過程不需要進行III期研究。如之前所述,Valedia的商業(yè)化計劃在2021年進行。

       糖尿病前期是一個日益普遍的公共衛(wèi)生問題,已被世界衛(wèi)生組織、美國糖尿病協(xié)會和國際糖尿病聯(lián)合會等國際組織認同。如果不進行有效治療,70%-90%的糖尿病前期患者將發(fā)展為2型糖尿病。

       Valedia是第一個經(jīng)過臨床驗證用于糖尿病前期患者可降低罹患2型糖尿病風險的產(chǎn)品。Valedia的活性藥物成分為TOTUM-63,這是一種由5種植物提取物組成的獨特組合,總的生物活性分子多達63種,協(xié)同作用5大關鍵代謝器官(肝 臟、胰 腺、腸、肌肉,脂肪組織)靶向2型糖尿病的生理病理機制。在臨床研究中,TOTUM-63作為一款純天然植物產(chǎn)品,表現(xiàn)出了完美的耐受性和安全性。

       該研究的科學專家、法國南特大學基礎與臨床生物化學教授和醫(yī)院從業(yè)者Jean-Marie Bard評論稱:“降低空腹血糖及攝入葡萄糖后2小時血糖水平對于糖尿病前期患者而言是一個重要的新進展。這些結果顯示了Valedia對新陳代謝的影響,甚至體重和腰圍都顯著下降,這通常在臨床研究中很難證實這一點。有了這些數(shù)據(jù),Valedia證明了其降低2型糖尿病風險因素的功效。”

       Valbiotis公司董事會成員、開發(fā)和醫(yī)療事務總監(jiān)Murielle Cazaubiel表示:“Valedia旨在針對多個代謝靶點發(fā)揮多機制作用,這得益于其中的原始植物成分。這項創(chuàng)新在糖尿病前期患者中已經(jīng)取得了巨大的臨床成功:我們現(xiàn)在知道,Valedia對2型糖尿病的多個危險因素起作用。”

       Valedia治療糖尿病前期患者IIa期臨床研究的主要結果

       這是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究,在歐洲開展,對糖尿病前期患者進行了為期6個月的Valedia評估。研究中,受試者每天服用5克Valedia,對照組服用5克安慰劑,持續(xù)治療6個月。研究期間,兩組飲食習慣和體育活動水平保持不變。受試者入組采取嚴格標準,以確保研究穩(wěn)健性:必須伴有中度高血糖、葡萄糖攝入后2小時出現(xiàn)高血糖(OGTT、口服葡萄糖耐量試驗)、腹部肥胖和高甘油三酯血癥。由于這些特點,被納入的受試者尤其面臨著快速和負面進展的風險。根據(jù)不平衡研究設計,對51名受試者(安慰劑組13名,Valedia組38名)進行了分析。這些受試者平均年齡57.1歲、35女16男、BMI=31.3kg/m2、空腹血糖1.26g/L、2小時OGTT血糖1.85g/L、空腹甘油三酯1.78g/L。結果顯示:

       (1)主要終點:治療6個月后,與安慰劑相比,Valedia顯著降低了空腹血糖水平(p<0.05)

       (2)關鍵次要終點:與安慰劑相比,Valedia顯著降低了2小時后的血糖水平(餐后血糖水平),這是2型糖尿病的第二個風險因素(p<0.05)。

       (3)其他次要終點:與安慰劑相比,Valedia顯著降低了2項人體測量參數(shù):體重(p<0.05)和腰圍(p<0.001)。

       (4)安全性:數(shù)據(jù)證實,這款基于植物的產(chǎn)品具有完美的安全性和耐受性,治療依從性高達98.3%。

       參考來源:

       1、VALBIOTIS Announces Positive Results From the Phase IIA Clinical Study of VALEDIA?, Now the First Product Proven Effective in People With Prediabetes

       2、Corporate presentation – July 2019

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