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CPHI制藥在線 資訊 7月這些新藥有望獲批 涉及多發(fā)性骨髓瘤、肺病、**分裂癥

7月這些新藥有望獲批 涉及多發(fā)性骨髓瘤、肺病、**分裂癥

來(lái)源:漢鼎好醫(yī)友
  2019-07-03
2019年已過(guò)去一半,1月至6月,只有12種新分子實(shí)體藥物獲FDA批準(zhǔn),而去年同期有20種。我們期待下半年能有更多新藥獲批。

       2019年已過(guò)去一半,1月至6月,只有12種新分子實(shí)體藥物獲FDA批準(zhǔn),而去年同期有20種。我們期待下半年能有更多新藥獲批。

       下面,我們先來(lái)看看,7月都有哪些藥物有望獲批?

       Selinexor聯(lián)合地塞米松治療難治性多發(fā)性骨髓瘤

       FDA將于2019年7月6日對(duì)Karyopharm Therapeutics公司關(guān)于Selinexor聯(lián)合地塞米松治療三級(jí)難治性多發(fā)性骨髓瘤的新藥申請(qǐng)進(jìn)行審查。

       根據(jù)一項(xiàng)名為STORM的IIb期臨床研究數(shù)據(jù),聯(lián)合用藥帶來(lái)了26.2%的總有效率(ORR)和8.6個(gè)月的中位總生存期(OS)。

       Selinexor聯(lián)合地塞米松的三期臨床試驗(yàn)也正在進(jìn)行中(名為BOSTON),預(yù)計(jì)在2019年底或2020年初獲得頂線臨床數(shù)據(jù)。

       Relebatam聯(lián)合亞胺培南/西司他丁治療耐藥菌感染

       7月16日,F(xiàn)DA將對(duì)Relebatam聯(lián)合亞胺培南/西司他丁(Imipenem/Cilastatin)治療部分耐藥革蘭陰性菌感染的成人患者的新藥申請(qǐng)作出決定。Relebatam此前已獲得FDA授予的合格傳染病產(chǎn)品和審批快速通道資格。

       亞胺培南/西司他丁(商品名Primaxin)是一種常用于治療多種細(xì)菌感染的廣譜抗生素。Relebatam是一種靜脈注射的新型A類和C類β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。

       一項(xiàng)名為RESTORE-IMI 2的關(guān)鍵性III期臨床研究中,相較Colistin(多粘菌素E)+亞胺培南/西司他丁,Relebactam聯(lián)合亞胺培南/西司他丁可有效治療亞胺培南/西司他丁耐藥的細(xì)菌感染。該聯(lián)合療法腎**也較低。

       Otezla治療白塞病

       新基公司的暢銷藥Otezla(Apremilast)是一種口服小分子PDE4抑制劑,在細(xì)胞內(nèi)調(diào)控促炎癥和抗炎介質(zhì)的網(wǎng)絡(luò),此前已被批準(zhǔn)用于治療銀屑病和銀屑病關(guān)節(jié)炎。7月21日,F(xiàn)DA將就是否批準(zhǔn)其擴(kuò)大適應(yīng)癥用于治療白塞病(貝切特氏病)作出決定。

       貝切特氏病是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病,以首次發(fā)現(xiàn)者Hulusi Behcet博士命名,其特征是口腔潰瘍、生殖器潰瘍、皮疹、眼部病變以及一些其他癥狀。

       OFEV治療系統(tǒng)性硬化相關(guān)間質(zhì)性肺病

       FDA將于7月25日審查Boehringer Ingelheim關(guān)于OFEV治療系統(tǒng)性硬化相關(guān)間質(zhì)性肺病(SSC-ILD)的新藥補(bǔ)充申請(qǐng)。

       系統(tǒng)性硬化癥(SSc)即硬皮病,是一種罕見(jiàn)的影響全身結(jié)締組織的自身免疫性疾病,尚不可治愈,可引起皮膚、心臟、肺部、消化道、腎 臟等主要器官纖維化,嚴(yán)重時(shí)可危及生命。間質(zhì)性肺病(ILD)是系統(tǒng)性硬化的常見(jiàn)并發(fā)癥(約80%患者會(huì)出現(xiàn)),也是系統(tǒng)性硬化患者死亡的主要原因(約占死亡病例的1/3),目前尚無(wú)特效治療藥物。

       OFEV(Nintedanib)是一種口服小分子酪氨酸激酶抑制劑,能抑制多種受體酪氨酸激酶(RTK)和非受體酪氨酸激酶(nRTK),已被FDA批準(zhǔn)用于治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)。

       Lumateperone用于治療成人**分裂癥

       7月31日,F(xiàn)DA將審查L(zhǎng)umateperone用于治療成人**分裂癥的新藥申請(qǐng)。該藥每日只需口服一次,此前已獲FDA授予的審批快速通道資格。預(yù)計(jì)FDA將在9月27日前作出最終決定。

       Lumateperone是一種多巴胺受體磷酸蛋白調(diào)節(jié)劑(DPPM),其作用機(jī)制不同于現(xiàn)有**分裂癥藥物,可選擇性或同時(shí)調(diào)節(jié)5-羥色胺、多巴胺和谷氨酸這3種與嚴(yán)重**疾病有關(guān)的神經(jīng)遞質(zhì)通路。該藥有望讓那些患有一系列神經(jīng)**障礙和神經(jīng)退行性疾病的患者受益。

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