康方生物PD-1/VEGF雙特異抗體新藥AK112獲美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)許可

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來源：新浪醫(yī)藥新聞

2019-07-03

7月1日，康方生物醫(yī)藥有限公司（以下稱康方生物）宣布，其自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙特異抗體新藥AK112獲得美國(guó) FDA頒發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)（IND）批件。

7月1日，康方生物醫(yī)藥有限公司（以下稱康方生物）宣布，其自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙特異抗體新藥AK112獲得美國(guó) FDA頒發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)（IND）批件。AK112是新一代的抗腫瘤免疫治療藥物，是康方生物利用康方獨(dú)特的Tetrabody雙抗平臺(tái)、自主研發(fā)的雙抗產(chǎn)品，也是繼PD-1/CTLA4 (AK104)后康方生物再次獲得美國(guó)FDA IND批件的雙特異抗體。

抗血管生成藥物和免疫治療藥物聯(lián)合使用，可在一定時(shí)間內(nèi)重塑腫瘤生長(zhǎng)的微環(huán)境，使其變成免疫治療友好型環(huán)境。PD-1抗體和抗血管生成藥物可以產(chǎn)生協(xié)同抗腫瘤作用。多項(xiàng)臨床研究顯示，在一些PD-1單藥治療效果不是很理想的瘤種，包括肝癌、胃癌、和微衛(wèi)星穩(wěn)定的結(jié)直腸癌等，PD-1抗體和抗血管生成藥物聯(lián)用都取得了令人鼓舞的進(jìn)展。PD-1和VEGF在腫瘤微環(huán)境同時(shí)富集，相對(duì)于聯(lián)合用藥，更有利于雙特異抗體藥物藥效和安全性。

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