首個獲FDA批準的國產氯吡格雷今日上市,視同通過一致性評價,成為繼信立泰、樂普藥業(yè)后第三家過評產品。
▍國產氯吡格雷,今日上市
6月29日,石藥集團宣布公司旗下硫酸氫氯吡格雷(恩存)上市。值得關注的是,石藥集團的硫酸氫氯吡格雷片(75mg),在2017年2月就已獲得FDA批準上市,這是國內首個獲得FDA批準的氯吡格雷。此產品屬于“歐美日上市且共用生產線“的品種,可以直接以”按化學藥品新注冊分類批準的仿制藥”進入《中國上市藥品目錄集》,視同通過一致性評價,成為繼信立泰、樂普藥業(yè)后第三家過評產品。
據(jù)了解,氯吡格雷臨床上應用于預防動脈粥樣硬化血栓形成事件,主要用于近期心肌梗死、缺血性卒中、確診外周動脈性疾病或急性冠脈綜合征患者,具有療效強、副作用小等優(yōu)點。
根據(jù)PDB國內樣本醫(yī)院數(shù)據(jù),氯吡格雷長期占據(jù)抗血小板銷售總額的75%以上,對應總體市場規(guī)模超100億元。
▍石藥集團,打破三足鼎立格局
賽柏藍在藥監(jiān)局官網(wǎng)以“硫酸氫氯吡格雷”為關鍵詞查詢得知,國產藥品中共有30條記錄,競爭激烈。
雖然批文眾多,但氯吡格雷的品牌格局仍然是“三足鼎立”的模式。賽諾菲、信立泰、樂普藥業(yè)瓜分了的市場份額。米內網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,賽諾菲的波立維市場份額近60%,信立泰的泰嘉占據(jù)了30.86%,剩余11.16%的市場由樂普藥業(yè)的帥泰和帥信拿下。此次石藥集團在國內上市,無疑會沖擊原有的市場格局。
▍如何定價是關鍵
資料顯示,硫酸氫氯吡格雷于1997年在美國上市,2000年在我國上市,原研藥為賽諾菲的波立維。雖然波立維是原研藥,曾占據(jù)過半的市場份額,但近年來市場份額的下滑也是不爭的事實。
據(jù)醫(yī)藥經(jīng)濟報數(shù)據(jù),2014年~2016年,我國市場上硫酸氫氯吡格雷銷售復合增長率上升最快的是樂普藥業(yè),達到90%;其次是信立泰,復合增長率為11%,賽諾菲的復合增長率,僅為6%。
原因可能是國內藥企的渠道拓展能力比較強。從中標省份數(shù)量來看,國內企業(yè)高于外資企業(yè),此前,樂普藥業(yè)全國中標省份有24個(2017年新增10個),信立泰有21個(2017年新增13個),賽諾菲為20個(2017年新增9個)。
但4+7的出現(xiàn)也對市場格局的變化帶來了一定的影響——信立泰以22.26元(75mg*7)的價格中標,拿下了4+7試點城市近70%的市場份額。
對原研來說,其與4+7中選價差價過大,患者自付價格上升,慢病用藥的患者對價格變化又比較敏感,為保住剩下的市場,降價是不得不經(jīng)歷的過程。
此前曾有消息顯示,一批原研藥在深圳降價,平均降幅13.25%,波立維降價10%。
因此,石藥集團若想從原研賽諾菲和樂普藥業(yè)的手中搶市場,未來如何定價是個值得關注的話題。
▍銷售捆綁,更有優(yōu)勢的推廣方式
賽柏藍了解到,石藥的恩存還與石藥集團旗下治療腦卒中的國家一類新藥丁苯酞“強強聯(lián)手”,啟動Archimedes研究。
這是北京協(xié)和醫(yī)院與石藥集團合作,在單獨用藥或與丁苯酞等腦血管病一線藥物的聯(lián)合應用、心血管事件鏈保護等方面進行的科研探索。
也就是說,石藥可能會把其已經(jīng)成熟的,已有市場占有率的恩必普和恩存放在一起進行銷售捆綁,聯(lián)合推廣。
資料顯示,丁苯酞(商品名恩必普)主要用于急性缺血性腦卒中的治療。據(jù)米內網(wǎng)數(shù)據(jù),2017年中國公立醫(yī)療機構終端周圍血管擴張藥TOP20品牌中,石藥集團的丁苯酞軟膠囊、丁苯酞氯化鈉注射液分別以22.52%、16.10%的市場份額位居第二、第三位,是石藥集團的明星產品。
此前,阿斯利康在保持患者的用藥習慣和醫(yī)生的處方習慣的情況下,以上市不久、療效更佳的泰瑞沙(奧西替尼)與易瑞沙捆綁銷售,借力4+7帶量采購,銷售成績亮眼。
如果石藥集團也采用類似的老+新的推廣方式,可能在銷售推廣上更有優(yōu)勢。
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