29日,輝瑞(Pfizer)宣布,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了其生物類似藥Zirabev(bevacizumab-bvzr)的上市申請(qǐng)。Zirabev是重磅抗癌藥物貝伐珠單抗(bevacizumab)的生物類似藥,被批準(zhǔn)用于治療五種癌癥:轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌;不可切除的局部晚期,復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC);復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌(RCC);和持續(xù)性,復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌。
貝伐珠單抗以及其他被稱為生物制劑的復(fù)雜藥物,是由活體細(xì)胞制成,難以精確仿制。因此仿制版本的藥物被稱為生物類似藥。生物類似藥,除了滿足法律規(guī)定的其他標(biāo)準(zhǔn)之外,數(shù)據(jù)需證明其與已被FDA批準(zhǔn)的生物藥(參考藥物)高度相似,且在安全性,純度和效力方面沒(méi)有臨床意義上的差異。
作為一款能特異性結(jié)合血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)蛋白的單抗,貝伐珠單抗通過(guò)阻止VEGF與血管細(xì)胞上的受體的結(jié)合,來(lái)干擾腫瘤的血液供應(yīng),抑制它的擴(kuò)散。
本次FDA的批準(zhǔn)是基于對(duì)Zirabev與貝伐珠單抗的生物類似性的綜合數(shù)據(jù)的審評(píng)。數(shù)據(jù)顯示了Zirabev的臨床等效性和無(wú)差異性。
輝瑞腫瘤學(xué)全球總裁Andy Schmeltz先生說(shuō)。“像Zirabev這樣的生物類似藥可以幫助患者獲得有影響力的療法,幫助解決癌癥患者的多樣化需求。輝瑞很自豪地將Zirabev添加到我們不斷增長(zhǎng)的腫瘤學(xué)藥物組合中去,用于治療患有不同腫瘤類型的患者。”
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