近日,泰利福(Teleflex)公司表示,全球自愿召回一些 HudsonRCI?Sheridan 氣管導(dǎo)管,因?yàn)榇饲坝?起死亡報(bào)告。
召回的產(chǎn)品專(zhuān)為口腔或鼻腔插管而設(shè)計(jì),適用于氣道管理,此次召回的產(chǎn)品從2016年10月至2019年5月分發(fā),該公司說(shuō),在全球召回之前,發(fā)現(xiàn)這些用于幫助患者呼吸的氣管導(dǎo)管與呼吸回路斷開(kāi)的發(fā)生率增加,導(dǎo)致氧氣供應(yīng)不足而發(fā)生危險(xiǎn),需要醫(yī)療干預(yù)。
泰利福表示,此次召回被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)列為一級(jí)召回(一級(jí)召回FDA定義為使用違規(guī)產(chǎn)品可能導(dǎo)致嚴(yán)重的健康問(wèn)題或死亡),建議患者立即停止使用這些產(chǎn)品,并向泰利福公司或經(jīng)銷(xiāo)商退回受影響的產(chǎn)品。
泰利福始建于1943年,最初是一家以工程為主業(yè)的營(yíng)業(yè)公司,公司名字 Teleflex 即取自二戰(zhàn)時(shí)期的工程產(chǎn)品,后發(fā)展成為一家多元化的工業(yè)公司,如今已轉(zhuǎn)型為一家重癥監(jiān)護(hù)和外科領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療設(shè)備公司。
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