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CPHI制藥在線 資訊 超1億美元!恒瑞引入VT-1161撬動(dòng)抗真菌感染市場

超1億美元!恒瑞引入VT-1161撬動(dòng)抗真菌感染市場

熱門推薦: 真菌感染 VT-1161 恒瑞
作者:覓苓  來源:CPhI制藥在線
  2019-06-21
近日,國內(nèi)制藥巨頭恒瑞發(fā)布了《關(guān)于引進(jìn)美國Mycovia公司產(chǎn)品的公告》,公告指出恒瑞與美國Mycovia達(dá)成協(xié)議,引進(jìn)Mycovia旗下復(fù)發(fā)性外陰陰道念珠菌病、侵襲性真菌感染和甲真菌病等疾病治療的專利先導(dǎo)化合物VT-1161。

       近日,國內(nèi)制藥巨頭恒瑞發(fā)布了《關(guān)于引進(jìn)美國Mycovia公司產(chǎn)品的公告》,公告指出恒瑞與美國Mycovia達(dá)成協(xié)議,引進(jìn)Mycovia旗下復(fù)發(fā)性外陰陰道念珠菌病、侵襲性真菌感染和甲真菌病等疾病治療的專利先導(dǎo)化合物VT-1161(圖一)。根據(jù)合同,恒瑞將獲得該化合物在中國(包括大陸和港澳臺地區(qū))的臨床開發(fā)、注冊、生產(chǎn)和市場銷售的獨(dú)家權(quán)利。

抗真菌藥物VT-1161結(jié)構(gòu)式

       圖一 抗真菌藥物VT-1161結(jié)構(gòu)式

       根據(jù)恒瑞的報(bào)道,本次交易共涉及1.08億美元,具體包括:

       a.750萬美元研發(fā)付款:恒瑞將在兩年內(nèi)、按季度、分八次付款,用于推進(jìn)VT-1161正在進(jìn)行的臨床研究;

       b.900萬美元研發(fā)及上市里程碑付款:從VT-1161開始在中國注冊臨床研究到第一個(gè)適應(yīng)癥上市,累計(jì)里程碑款不超過900萬美元;

       c. 9200萬美元銷售里程碑付款:從VT-1161開始在中國銷售,恒瑞將按照銷售情況支付銷售里程碑款不超過9200萬美元。

       d.7%-11%銷售提成:除了以上三項(xiàng)共計(jì)超1億美元付款外,恒瑞還將在VT-1161上市后,更具銷售額向Mycovia支付7%-11%銷售提成。

       那么,這樣一個(gè)藥物分子,憑什么可以讓恒瑞花如此重金呢?可能有幾個(gè)方面我們需要了解一下:

       一.真菌感染治療形勢嚴(yán)峻

       真菌是自然界廣泛分布的真核生物,地球上存在的真菌種類超150萬種,其中約600余種與人類疾病相關(guān)。

       真菌感染引起的人類疾病稱為真菌病,按照真菌侵犯的部位深淺可將其分為淺部真菌病和深部真菌病。其中,淺部真菌病是指由真菌侵犯皮膚、毛發(fā)和指(趾)甲等機(jī)體淺部,,寄生或腐生于表皮角質(zhì)、毛發(fā)和甲板的角蛋白組織中所引起的一類疾病,包括皮膚癬菌病、淺表性念珠菌病和其他皮膚真菌感染(如花斑癬、黑癬、毛結(jié)節(jié)病等);深部真菌感染則是指病原真菌侵犯皮下組織、黏膜和內(nèi)臟所引起的感染性疾病,包括局限性的單一器官感染和侵犯兩個(gè)或兩個(gè)以上器官(組織)的系統(tǒng)性真菌感染。

       近年來,由于器官移植手術(shù)等醫(yī)療措施廣泛開展,免疫抑制劑使用大幅度增加;同時(shí),癌癥患者的放、化療和肺結(jié)核、艾滋病等疾病造成的嚴(yán)重感染、免疫受損患者不斷增加,使得一些以前不致病的真菌也能造成真菌感染,甚至是免疫受損患者的主要死亡原因之一。

       因此,抗菌藥物市場需求近年來不減反增,全球范圍每年至少有135萬人因真菌侵襲而死亡,形勢非常嚴(yán)峻。

       二.抗真菌藥物現(xiàn)狀

       從作用機(jī)制上看,可將現(xiàn)有抗真菌藥物分為如下幾類:

       1. 麥角甾醇的生物合成抑制劑,包括:a.唑類,如克霉唑(Clotrimazole)、氟康唑(Fluconazole)、伊曲康唑(Itraconazole)、酮康唑(Ketoconazole)、泊沙康唑(Posaconazole)、伏立康唑(Voriconazole)等眾多藥物;b.烯 丙 胺類,如特比萘芬(Terbinafine)、萘替芬(Naftifine)等;c.嗎啉類,如阿莫羅芬(Amorolfine)等。

       2. 影響真菌細(xì)胞膜功能類抗真菌藥物,如制霉菌素(Nystatin)、那他霉素(Natamycin)、兩性霉素B(Amphotericin)等。

       3. 影響真菌細(xì)胞壁形成類抗真菌藥物,包括:a.β-葡聚糖合成抑制劑,如卡泊芬凈;b.幾丁質(zhì)合成抑制劑,如多氧霉素(Polyoxins)。

       4. 抑制鞘磷脂生物合成類抗真菌藥物,如Aureobasidin A。

       5. 核酸合成抑制劑類抗真菌藥物,如氟胞嘧啶(flucytosine)。

       6. 蛋白合成抑制劑類抗真菌藥物,如Tavaborole、Sordarin。

       7. 微管生物合成抑制劑類抗真菌藥物,如灰黃霉素。

       值得一提的是,雖然抗真菌藥物已經(jīng)涉及上述諸多種類,但從具體病癥來說,相應(yīng)抗真菌抗生素的選擇依然較少,且很多存在**和副作用大的缺陷。而且,由于近年來抗真菌藥物耐藥問題不斷出現(xiàn),為真菌感染的治療帶來了較大的難度,因此,新藥物的開發(fā)勢在必行。

       三.VT-1161優(yōu)勢明顯

       VT-1161是一款新型口服小分子選擇性真菌CYP51抑制劑,且對真菌CYP51的選擇性顯著優(yōu)于其他常用唑類抗真菌藥。從目前的臨床研究來看,VT-1161也表現(xiàn)出了優(yōu)秀的藥物動(dòng)力學(xué)特征、療效以及安全性。

       此外,VT-1161目前適應(yīng)癥與我國需求高度吻合。比如,VT-1161正在III期臨床開發(fā)的適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)性外陰陰道念珠菌病(RVVC),而據(jù)統(tǒng)計(jì),中國約有2900萬RVVC患者;VT-1161其它開發(fā)中的適應(yīng)癥包括侵襲性真菌感染和甲真菌病,針對這些感染的氟康唑和伏立康唑在我國2018年的年銷售額分別達(dá)6.4億元、24.2億元。

       從以上分析來看,恒瑞不惜重金引入VT-1161無外乎兩個(gè)原因:1.抗真菌藥物市場需求大;2. VT-1161很優(yōu)秀。希望在進(jìn)一步的臨床研究和上市使用中,VT-1161不負(fù)眾望,為我國抗真菌做出實(shí)質(zhì)性貢獻(xiàn)。

       參考文獻(xiàn):

       1. In vitro activities of 1 the novel investigational tetrazoles VT-1161 and VT-1598 compared to the triazole antifungals against azole-resistant strains and clinical isolates of Candida albicans,2019;

       2. Azole resistance reduces susceptibility to the tetrazole 2 antifungal VT-1161,2018;

       3. 抗真菌藥物的系統(tǒng)分類、耐藥機(jī)制及新藥研發(fā)進(jìn)展, 中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué), 2019;

       4. 抗真菌藥物研究進(jìn)展和研發(fā)新方向,2019;

       5. 真菌感染--隱藏的殺手,世界科學(xué),2019。

       作者簡介:覓苓,藥學(xué)碩士,生物制藥專業(yè),長期從事新藥研發(fā),長期關(guān)注剖析國內(nèi)外藥物市場動(dòng)態(tài),擅長生物藥物及小分子藥物研發(fā)。

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