眾生藥業(yè)流感創(chuàng)新藥ZSP1273片獲II期臨床試驗倫理批件

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來源：新浪醫(yī)藥新聞

2019-06-21

眾生藥業(yè) 6 月 21 日發(fā)布早間公告稱，控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司用于預防和治療甲型流感及人禽流感的一類創(chuàng)新藥物 ZSP1273 片獲得組長單位廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院 II 期臨床試驗倫理批件。

ZSP1273 片是眾生藥業(yè)具有自主知識產(chǎn)權的一類創(chuàng)新藥物，臨床上擬用于甲型流感及人禽流感的預防和治療，是國內首個獲批臨床試驗的治療甲型流感的小分子 RNA 聚合酶抑制劑。

ZSP1273 片作為國內第一個獲批臨床試驗的甲型流感病毒 RNA 聚合酶抑制劑，其作用機制新穎明確，靶點選擇性高，體外活性強，對包括法定乙類報告?zhèn)魅静∪烁腥?H7N9 禽流感在內的多種不同亞型流感病毒株，以及不同亞型奧司他韋耐藥株均有效，其體外抗流感病毒活性約為奧司他韋的 1000 倍以上，且顯著優(yōu)于國外同類臨床在研化合物 VX-787。

I 期臨床試驗結果表明，ZSP1273 安全性、耐受性良好，藥代動力學特征理想。2018 年 8 月，公司與國家呼吸系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學研究中心（鐘南山院士團隊）簽訂戰(zhàn)略合作框架協(xié)議，鐘南山院士作為 ZSP1273 項目 II/III 期臨床試驗的總項目負責人。

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