FDA批準(zhǔn)新的人工耳蝸擁有兩大顯著優(yōu)勢(shì)

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來(lái)源：生物探索

2019-06-20

FDA批準(zhǔn)了新的Cochlear Nucleus Profile Plus系列人工耳蝸植入技術(shù)，該技術(shù)可以使人工耳蝸使用者更容易地進(jìn)行核磁共振成像檢查，并擴(kuò)展連接，為谷歌直接向Android智能手機(jī)傳輸數(shù)據(jù)做好準(zhǔn)備。

眾所周知，在進(jìn)行核磁共振成像（MRI）檢查前需要摘除任何金屬性質(zhì)的物品。如果檢查對(duì)象植入過(guò)人工耳蝸，那就需要通過(guò)簡(jiǎn)單的門(mén)診手術(shù)移除。1997年，Cochlear公司成為全球第一家生產(chǎn)可接近的磁體的人工耳蝸制造商。如今，F(xiàn)DA本次批準(zhǔn)的新型人工耳蝸突破局限，可以安全進(jìn)行MRI掃描。

近日，美國(guó)食品與藥品管理局（FDA）宣布批準(zhǔn)了Cochlear公司的新型人工耳蝸。Cochlear公司一直是全球植入式聽(tīng)力解決方案的佼佼者。本次推出的新型人工耳蝸更是具有兩大顯著優(yōu)勢(shì)。

第一個(gè)優(yōu)勢(shì)就是Cochlear的使用者可以更容易地進(jìn)行1.5和3.0T的MRI掃描，而不需要移除內(nèi)部磁鐵或使用頭套。這一創(chuàng)新改善了醫(yī)護(hù)人員和患者的體驗(yàn)。

Cochlear公司總裁Tony Manna表示：“20多年來(lái)，Cochlear一直很樂(lè)意為人工耳蝸移植者提供進(jìn)行MRI掃描的便利性。我們的這項(xiàng)創(chuàng)新并不影響耳蝸長(zhǎng)期的植入物可靠性、輕薄的植入物設(shè)計(jì)，并能確保我們的接受者在現(xiàn)在和將來(lái)都能繼續(xù)使用MRI。”

新款人工耳蝸的另一個(gè)優(yōu)勢(shì)在于它的聲音處理器是業(yè)界最小、最輕的耳蝸植入式聲音處理器。并且自2017年全球首款iPhone耳蝸植入聲音處理器面世后，Cochlear公司繼續(xù)致力于將其行業(yè)領(lǐng)先技術(shù)的優(yōu)勢(shì)擴(kuò)展到Android智能手機(jī)用戶(hù)身上。

市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)和產(chǎn)品管理副總裁Patricia Trautwein說(shuō)：“當(dāng)一個(gè)人選擇一個(gè)人工耳蝸植入物時(shí)，它就開(kāi)始了他們與人工耳蝸公司在余生的合作關(guān)系。作為全球最受歡迎的人工耳蝸植入物制造商，我們理解自己的責(zé)任。創(chuàng)新可靠的植入物和可升級(jí)的聲音處理器滿(mǎn)足我們今天和未來(lái)的客戶(hù)需求。此外，我們的承諾超越了產(chǎn)品組合，包括通過(guò)未來(lái)思維連接實(shí)現(xiàn)的服務(wù)創(chuàng)新，這些連接正在改變聽(tīng)力保健。”

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