國(guó)內(nèi)龍頭藥企恒瑞醫(yī)藥又有新動(dòng)作,昨日(6月17日)晚間,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,該公司耗資1億多美元引進(jìn)美國(guó)Mycovia公司專利先導(dǎo)化合物VT-1161,恒瑞將獲得該化合物在中國(guó)的臨床開(kāi)發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)和市場(chǎng)銷售的獨(dú)家權(quán)利。
VT-1161適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)性外陰陰道念珠菌病,目前該適應(yīng)癥在國(guó)內(nèi)已有氟康唑、伏立康唑等藥品上市。數(shù)據(jù)顯示,氟康唑和伏立康唑在中國(guó)市場(chǎng)2018年的年銷售額分別約為6.4億元和24.2億元。
氟康唑和伏立康唑皆由輝瑞公司研制,其中氟康唑1990年以商品名“大扶康”首次在美國(guó)上市,并很快成為當(dāng)年暢銷新藥之一。而伏立康唑則在2002年經(jīng)美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,目前其仿制藥廠家有11家,其中最近引起關(guān)注的是去年華海藥業(yè)的仿制藥在7月3日獲得NMPA審查通過(guò)。
可以說(shuō),以上兩種藥在國(guó)內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)非常激烈,這其中不僅僅有如輝瑞等原研藥跨國(guó)藥企,還有華海藥業(yè)和揚(yáng)子江藥業(yè)等國(guó)內(nèi)知名藥企。
但是作為國(guó)內(nèi)龍頭藥企的恒瑞醫(yī)藥來(lái)說(shuō),這樣的局面也早不是第一次,憑借自身強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力和銷售網(wǎng)絡(luò),恒瑞有志于未來(lái)在此領(lǐng)域搶得一杯羹。
引進(jìn)新藥有風(fēng)險(xiǎn)
對(duì)于恒瑞來(lái)說(shuō),引進(jìn)外來(lái)品種增強(qiáng)自身實(shí)力早已行之有年,不過(guò)之前主要在腫瘤免疫新藥方面,本次恒瑞引進(jìn)VT-1161也可以看做是在腫瘤治療領(lǐng)域恒瑞逐步站穩(wěn)腳跟之后,開(kāi)始布局其他領(lǐng)域。
2016年11月30日,恒瑞就曾以1.02億美元的價(jià)格與日本OncolysBioPharma公司達(dá)成協(xié)議,有償獲得Oncolys研發(fā)的溶瘤腺病毒產(chǎn)品TelomelysinTM(OBP-301)在中國(guó)大陸和港澳地區(qū)的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨(dú)家許可權(quán)。
當(dāng)時(shí)恒瑞表示,OBP-301是對(duì)恒瑞的腫瘤免疫產(chǎn)品線有很好的補(bǔ)充,進(jìn)而增強(qiáng)恒瑞抗腫瘤領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)力。
但是引進(jìn)項(xiàng)目未必都會(huì)成功。2015年7月30日,恒瑞就與美國(guó)Tesaro公司達(dá)成協(xié)議,引進(jìn)了Tesaro公司用于腫瘤輔助治療的止吐專利藥Rolapitant,根據(jù)協(xié)議,恒瑞將被授權(quán)負(fù)責(zé)該藥在中國(guó)的臨床開(kāi)發(fā)、注冊(cè)和生產(chǎn)、銷售。但是該引進(jìn)的項(xiàng)目并沒(méi)有持續(xù)多久,去年8月10日,恒瑞與Tesaro公司舉行電話會(huì)議,經(jīng)協(xié)商一致,決定終止有關(guān)專利藥Rolapitant的相關(guān)合作并簽署了終止協(xié)議。
既有前車之鑒,而今恒瑞引進(jìn)VT-1161未來(lái)的命運(yùn)如何也未可知。但是恒瑞需要借此設(shè)立一個(gè)成功的標(biāo)桿,一方面為此后在此領(lǐng)域研發(fā)積累相當(dāng)?shù)慕?jīng)驗(yàn),另一方面也在此給予投資人新的信心。
實(shí)際上,對(duì)于該風(fēng)險(xiǎn)恒瑞亦有提示,恒瑞在昨晚發(fā)布的公告中表示,美國(guó)Mycovia公司生產(chǎn)的VT-1161目前僅進(jìn)行到臨床2期,離正式獲批上市存在相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間,且恒瑞在公告中稱,如果美國(guó)Mycovia公司的VT-1161在注冊(cè)3期臨床研究中不能達(dá)到理想的試驗(yàn)效果,或在臨床試驗(yàn)階段產(chǎn)生廣泛的重大不良反應(yīng),都有可能導(dǎo)致項(xiàng)目最終失敗。
成績(jī)與隱憂共存
前段時(shí)間,美國(guó)制藥經(jīng)理人雜志(Pharm Exec)評(píng)選出全球前50名的制藥企業(yè),其中中國(guó)企業(yè)只有恒瑞醫(yī)藥和中國(guó)生物制藥,這也是中國(guó)藥企首次名列全球制藥企業(yè)的前50強(qiáng),具有里程碑意義。
根據(jù)恒瑞2018年年報(bào),恒瑞在去年全年實(shí)現(xiàn)營(yíng)收174.18億元,同比增長(zhǎng)25.89%,凈利潤(rùn)達(dá)40.66億元,同比增長(zhǎng)26.39%。其中在抗腫瘤業(yè)務(wù)板塊實(shí)現(xiàn)營(yíng)收73.95億元,同比增長(zhǎng)29.23%,**業(yè)務(wù)、造影劑業(yè)務(wù)也均實(shí)現(xiàn)超過(guò)20%的增長(zhǎng),分別實(shí)現(xiàn)營(yíng)收46.53億元、23.24億元。制藥經(jīng)理人數(shù)據(jù)顯示,拳頭產(chǎn)品艾坦全年實(shí)現(xiàn)銷售達(dá)3.03億美元(約20.95億元)。
恒瑞除了收購(gòu)國(guó)外臨床前景具有優(yōu)勢(shì)的新藥,在自身的新藥研發(fā)上亦有新的成績(jī)。最近的例子便是恒瑞生產(chǎn)的PD-1瑞利珠單抗獲(商品名:艾立妥)批上市,由此恒瑞成為國(guó)內(nèi)第三家PD-1產(chǎn)品獲批的企業(yè)。
艾立妥獲批的適應(yīng)癥為至少經(jīng)過(guò)二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤,在國(guó)內(nèi)即將展開(kāi)的PD-1市場(chǎng)大戰(zhàn)的先發(fā)優(yōu)勢(shì)中還算不太滯后。不過(guò)根據(jù)6月12日流出的定價(jià)信息來(lái)看,恒瑞的艾立妥定價(jià)為零售價(jià)為19800元/瓶,成為所有國(guó)產(chǎn) PD-1 中的最貴定價(jià),雖然具體的優(yōu)惠贈(zèng)藥還未出臺(tái),但如此高的價(jià)格確實(shí)出乎業(yè)界預(yù)料。
除了PD-1之外,根據(jù)恒瑞去年年報(bào)顯示,在2018年內(nèi),恒瑞有56個(gè)創(chuàng)新藥正在臨床開(kāi)發(fā)。每2-3年都有創(chuàng)新藥上市的良性發(fā)展態(tài)勢(shì)。而這種良性循環(huán)亦是恒瑞在研發(fā)大力投入資金的結(jié)果。
過(guò)去8年來(lái),恒瑞醫(yī)藥的研發(fā)費(fèi)用占當(dāng)年?duì)I收的比重一直保持在8%以上,近3年更是從10.68%一路增至15.33%。其中只在2018年,恒瑞便共投入26.70 億元,同比增長(zhǎng)51.81%。
研發(fā)資金的不斷加大有力支撐了恒瑞新品產(chǎn)出的速度,從而也更加鞏固了恒瑞國(guó)內(nèi)龍頭藥企的地位。
但是,一方面新產(chǎn)品的不斷產(chǎn)出,一方面恒瑞在發(fā)展過(guò)程中亦存在相當(dāng)明顯的隱憂,比如在銷售團(tuán)隊(duì)方面,根據(jù)2018年年報(bào)顯示,其銷售人員已經(jīng)有12175名。但是在帶量采購(gòu)政策成為未來(lái)中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)的主流模式之后,是否仍需要維持這么多的銷售人員是有待商榷的,畢竟實(shí)現(xiàn)帶量采購(gòu)政策之后,以往的藥企銷售模式都會(huì)遭受新一輪變革,一線銷售人員和醫(yī)藥代表的新一輪洗牌時(shí)刻即將到來(lái)。
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