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CPHI制藥在線 資訊 新銳公司B輪融資7500萬美元 抗CD19新藥獲突破性療法認(rèn)定

新銳公司B輪融資7500萬美元 抗CD19新藥獲突破性療法認(rèn)定

熱門推薦: Viela Bio Inebilizumab 阿斯利康
來源:創(chuàng)鑒匯
  2019-06-18
專注于嚴(yán)重炎癥和自身免疫疾病的生物技術(shù)新銳Viela Bio日前宣布,完成了7500萬美元的B輪融資。

       專注于嚴(yán)重炎癥和自身免疫疾病的生物技術(shù)新銳Viela Bio日前宣布,完成了7500萬美元的B輪融資。

       值得一提的是,2018年3月,Viela Bio從阿斯利康(AstraZeneca)全球生物制品研發(fā)部門MedImmune獨(dú)立而出,并完成了2.5億美元的A輪融資,廣受業(yè)界關(guān)注。

       據(jù)悉,Viela從MedImmune獲得了6款在研新藥,其中3款處于臨床階段,產(chǎn)品管線非常多元化,針對多種靶點(diǎn)與通路。主要候選藥物inebilizumab靶向CD19,針對的是B細(xì)胞相關(guān)的通路。另一款候選藥物VIB4920針對CD40配體的融合蛋白,靶向B細(xì)胞與T細(xì)胞的相互作用。還有一款候選藥物VIB7734影響的是干擾素相關(guān)通路。

       Viela Bio的主要候選藥物之一inebilizumab是一款人源化抗CD19單克隆抗體,該藥通過結(jié)合并清除成漿細(xì)胞表面的CD19,起到疾病治療的目的。目前該藥正在進(jìn)行治療視神經(jīng)脊髓炎(NMOSD)的3期臨床試驗(yàn),視神經(jīng)脊髓炎是一種罕見的影響視神經(jīng)和脊髓的疾病,現(xiàn)階段暫無獲批的治療藥物。

       該公司表示,inebilizumab是首款用于治療視神經(jīng)脊髓炎和其他自身免疫疾病的抗CD19單克隆抗體,該藥分別于2016年和2017年獲得了美國FDA和歐洲EMA的孤兒藥資格,2019年4月,F(xiàn)DA授予該藥突破性療法認(rèn)定。

       Viela Bio的首席執(zhí)行官姚正彬博士表示,此次融資將支持inebilizumab的重要里程碑——向FDA遞交生物制品許可,以及推進(jìn)研發(fā)管線的建設(shè)。姚正彬博士曾任阿斯利康高級副總裁和MedImmune高級副總裁,負(fù)責(zé)了多款涉及自身免疫疾病、炎癥、腫瘤相關(guān)創(chuàng)新藥物的早期開發(fā)。

       參考來源:

       [1]Viela Bio Closes $75 Million Series B Financing Retrieved on June 17, 2019 from https://vielabio.com/seriesb_75m/

       [2]Viela Bio Receives U.S. FDA Breakthrough Therapy Designation for Inebilizumab for Treatment of Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Retrieved on April 18, 2019 from https://vielabio.com/btd/

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