百濟(jì)神州今天在第24屆歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)（EHA）年會(huì)上以海報(bào)的形式公布了一項(xiàng)其在研抗PD-1抗體替雷利珠單抗用于治療復(fù)發(fā)/難治性（R/R）經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（cHL）中國(guó)患者的關(guān)鍵性2期臨床研究更新結(jié)果。EHA年會(huì)于6月13日至16日在荷蘭阿姆斯特丹舉行。
臨床結(jié)果概述
摘要編號(hào)：PF469
這項(xiàng)單臂、多中心的替雷利珠單抗作為單藥治療R/R cHL中國(guó)患者的關(guān)鍵性2期臨床研究（clinicaltrials.gov登記號(hào)：NCT03209973）入組了70位先前接受過(guò)自體造血干細(xì)胞移植（ASCT）治療失敗或者接受了至少兩項(xiàng)cHL系統(tǒng)治療且不適合ASCT的患者。所有患者都接受了劑量為每次200 mg，每三周一次靜脈注射給藥的替雷利珠單抗治療。本次試驗(yàn)的主要研究終點(diǎn)為總緩解率（ORR），將由獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)（IRC）根據(jù)Lugano（2014年）標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估。
截至2018年11月26日，所有70位R/R cHL患者均符合療效評(píng)估條件。13位患者先前接受了ASCT治療，其余57位不適合ASCT治療。患者先前接受的系統(tǒng)治療方案中位數(shù)為3（2-11）。臨床研究結(jié)果包括：
截至數(shù)據(jù)節(jié)點(diǎn)，在隨訪時(shí)間最少為23.8周、中位隨訪時(shí)間為13.9個(gè)月的情況下，由IRC評(píng)估的ORR為87.1%（61/70）；44位患者（62.9%）達(dá)到了完全緩解（CR）；17位患者（24.3%）達(dá)到了部分緩解（PR）；
中位緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）尚未達(dá)到；
12個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）估計(jì)值為73.8%；中位PFS尚未達(dá)到；
多數(shù)不良事件（AE）為一級(jí)或二級(jí)，其中患者最常報(bào)道的（≧15%）治療期間出現(xiàn)的不良事件（TEAE）包括發(fā)熱（57.1%）、體重增加（34.3%）、上呼吸道感染（32.9%）、甲狀腺功能減退（32.9%）、瘙癢（18.6%）、白細(xì)胞減少（18.6%）、以及咳嗽（18.6%）；
三級(jí)及以上TEAE出現(xiàn)在30%的患者中，其中最常報(bào)道的為高血壓、肺炎、中性粒細(xì)胞數(shù)減少、上呼吸道感染以及體重增加（每項(xiàng)均為2.9%）；僅有2.9%的患者報(bào)道了四級(jí)TEAE；沒(méi)有致死TEAE被報(bào)道；
四位患者（5.7%）由于TEAE中斷研究治療，包括肺炎（n=2）、局灶性節(jié)段性腎小球硬化（n=1）及機(jī)化性肺炎（n=1）；
在多于5%的患者中出現(xiàn)的與免疫相關(guān)（ir）TEAE包括甲狀腺疾?。?2.9%）、皮膚不良反應(yīng)*（8.6%）及肺炎（7.1%）。
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