致力于開發(fā)纖維化、肺部損傷和肺相關(guān)疾病創(chuàng)新療法的生物醫(yī)藥公司Lung Therapeutics近日宣布,完成3600萬(wàn)美元的C輪融資。本輪融資獲得的資金將用于支持該公司主要候選藥物L(fēng)TI-01的2期臨床試驗(yàn)和LTI-03的1期臨床試驗(yàn)。據(jù)悉,2017年6月,Lung Therapeutics完成1430萬(wàn)美元B輪融資。截至目前,該公司已完成5300萬(wàn)美元的融資。
肺炎是世界上很常見的傳染性疾病。一般來說,肺炎可以通過服用抗生素進(jìn)行治療,但是少數(shù)情況下,嚴(yán)重肺炎患者會(huì)患上胸膜腔積水(pleural effusion)的并發(fā)癥。這種情況下,患者肺部和胸膜之間的胸膜腔中出現(xiàn)液體存積,導(dǎo)致患者呼吸困難。更嚴(yán)重的情況下,胸膜液會(huì)受到感染,導(dǎo)致胸腔積膿(empyema)。通常,醫(yī)生需要排出胸腔積水或者積膿,但是有些情況下纖維化的疤痕組織會(huì)在胸膜腔中增生,導(dǎo)致胸腔中的積水被這些組織鎖住,無(wú)法順利地排掉。這種情況稱為包膜性胸腔積液(loculated pleural effusion,LPE)。
目前針對(duì)纖維化組織增生導(dǎo)致的胸腔積液無(wú)法順利排出,標(biāo)準(zhǔn)療法是通過手術(shù)去除纖維化組織,但是手術(shù)本身會(huì)帶來很多副作用,包括出血和感染等。而且很多患者由于身體狀況不佳無(wú)法接受手術(shù)治療。
LTI-01是一種消除纖維化組織的注射用創(chuàng)新藥物。它是一種酶原(zymogen),能夠在胸膜腔中慢慢被激活并且清除纖維化組織。該藥已經(jīng)獲得美國(guó)FDA和歐洲藥品管理局 (EMA) 授予的孤兒藥資格,用于治療包膜性胸腔積液(loculated pleural effusion,LPE),目前,正處于2期臨床試驗(yàn)階段。
LTI-03是Lung Therapeutics公司開發(fā)的治療特發(fā)性肺纖維化 (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 的創(chuàng)新藥物,IPF是一種慢性纖維化肺部病變,發(fā)病原因不明,中位生存期為3~5年,但是診斷后5年死亡率高達(dá)80%。LTI-03靶向一種與其他藥物治療方法不同的細(xì)胞通路,能夠維持肺泡上皮細(xì)胞的存活。目前,LTI-03正處于1期臨床試驗(yàn)階段。
Lung Therapeutics首席執(zhí)行官Brian Windsor博士表示:“非常感謝現(xiàn)有投資者的支持,此次融資將用于推進(jìn)候選藥物L(fēng)TI-01的2期臨床試驗(yàn)和LTI-03的1期臨床試驗(yàn),希望這兩款創(chuàng)新藥能夠早日惠及全球患者。”
參考資料:
[1]Lung Therapeutics, Inc. Raises $36 Million in Series C Financing to Advance Clinical PipelineRetrieved onJun 04, 2019fromhttps://www.biospace.com/article/releases/lung-therapeutics-inc-raises-36-million-in-series-c-financing-to-advance-clinical-pipeline/
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