暫手禮來Emgality獲批治療叢集性頭痛

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作者：范東東來源：新浪醫(yī)藥新聞

2019-06-05

美國FDA宣布批準禮來Emgality用于治療叢集性頭痛，這是Emgality繼偏頭痛之后獲批的第二個適應癥，也使其成為首款獲批用于治療叢集性頭痛的藥物。

2018年9月，禮來偏頭痛藥物Emgality注射液（劑量為120mg）獲得FDA批準，用于成人偏頭痛的預防性治療，使Emgality成為繼諾華和安進Aimovig和梯瓦Ajovy之后上市的第3款靶向CGRP的偏頭痛藥物。

用藥方面，Aimovig和Emgality均每月一次皮下注射，Ajovy則可每月一次或每3個月一次皮下注射。相比之下，Emgality用藥方面更具便利性，將為患者提供一種差異化的治療選擇。該藥物是每月一次、自我注射的皮下注射藥物。

不過，自Emgality上市以來，其早期的銷售表現(xiàn)一直落后于其他CGRP的競爭對手。2019年第一季度，Aimovig的銷售額為5900萬美元，而Ajovy的銷售額為2000萬美元，Emgality的收入為1400萬美元。但現(xiàn)在Emgality成為獲得FDA批準的用于治療叢集性頭痛的唯一藥物，或許會對其未來銷售起到幫助作用。

禮來神經(jīng)科學高級醫(yī)學主任Eric Pearlman在接受采訪時表示，禮來公司對FDA的批準十分欣喜，因為叢集性頭痛患者十分迫切地需要新的治療方法，并且多年來一直未得到重視。叢集性頭痛是最常見的三叉神經(jīng)自主性頭痛，是一種極其劇烈的原發(fā)性頭痛，患者會因此變得淚流滿面、腫脹和變紅。此外該類患者還經(jīng)常被誤診，導致不必要的眼科手術(shù)、鼻竇手術(shù)或牙齒拔除。

Pearlman表示，叢集性頭痛患者會因劇烈頭痛而焦躁不安，有些人甚至因此而傷害自己。Pearlman認為，“此次FDA的重點并不是Emgality的第二個適應癥的批準，而更重要的是美國250,000名患者終于擁有了創(chuàng)新療法的選擇。”Emgality是一種人源化單克隆抗體，靶向于降鈣素基因相關肽（CGRP），該受體在偏頭痛的發(fā)生中發(fā)揮了關鍵作用。CGRP是一種神經(jīng)肽，已被證明在偏頭痛發(fā)作時釋放，被認為是偏頭痛發(fā)作的誘因。目前，CGRP受體已成為偏頭痛藥物研發(fā)的熱門靶點。

正如禮來神經(jīng)科學副總裁Libby Driscoll所說，叢集性頭痛實際上與偏頭痛有“明顯的不同”。偏頭痛是一種常見的慢性神經(jīng)血管性疾病，特征為反復發(fā)作的劇烈頭痛，多發(fā)生在偏側(cè)。而叢集性頭痛往往多為不可預測的突然襲擊，常見于眼眶周圍，伴隨有眼眶紅腫、眼瞼下垂、流淚、鼻塞等癥狀，癥狀持續(xù)15分鐘到3小時左右，經(jīng)常在每天固定時間出現(xiàn)，可持續(xù)數(shù)周至數(shù)月之久。

因此，Emgality治療叢集性頭痛集群頭痛的劑量也與偏頭痛有所不同。該藥物對于偏頭痛主要是預防性治療，因此是持續(xù)給藥的，但對于叢集性頭痛，患者只需在發(fā)作期間服用該藥物：叢集期開始時輸注300mg，然后每個月進行皮下注射，直到發(fā)作期結(jié)束。值得注意的是，每次叢集期可持續(xù)數(shù)月之久。

試驗結(jié)果顯示，Emgality可顯著減少叢集期的疼痛發(fā)作的次數(shù)。作為禮來整體疼痛產(chǎn)品線組合的一部分，Emgality是3種正在開發(fā)的實驗性藥物中的第一種。該投資組合還包括與輝瑞合作開發(fā)的用于成人偏頭痛急性治療的lasmiditan，以及用于治療成人骨關節(jié)炎疼痛、慢性腰痛和癌癥疼痛的tanezumab。

梯瓦Ajovy早前試圖在叢集性頭痛中挑戰(zhàn)了Emgality的療效，但現(xiàn)在看來不會對Emgality構(gòu)成太大的威脅。在早期3期試驗分析顯示Ajovy不太可能達到其試驗的主要終點后，梯瓦已經(jīng)宣布取消叢集性頭痛的研究計劃。

參考來源：

Lilly's scored its cluster headache nod for Emgality. Will it shake up the CGRP race?

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