近日,在芝加哥正在舉行的美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)公布了一個(gè)振奮人心的消息,新型乳腺癌抑制劑ribociclib已通過(guò)了國(guó)際性臨床試驗(yàn),研究結(jié)果表明,其配合標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)分泌治療可以顯著提高乳腺癌患者的生存率。
HR陽(yáng)性乳腺癌,是一種由雌激素激發(fā)的乳腺癌種類,其晚期形式是20至59歲女性患癌死亡的主要原因。
最新研制的新藥ribociclib抑制劑,打破了傳統(tǒng)抑制激素的治療方法,創(chuàng)新性地通過(guò)抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)所需蛋白質(zhì)來(lái)起到阻礙癌細(xì)胞繁殖能力的作用。同時(shí)相較于傳統(tǒng)化療,它具有更少的**,且靶向性更強(qiáng),能夠?yàn)榛颊邘?lái)更高的存活率。
加州大學(xué)洛杉磯分校Jonsson綜合癌癥中心兼該研究首席研究員Sara Hurvitz博士說(shuō)“這是首次證實(shí),將內(nèi)分泌治療作為晚期乳腺癌的一線治療并配合ribociclib抑制劑的使用可以明顯提高其存活率,對(duì)于患者來(lái)說(shuō)這是個(gè)好消息。”
ribociclib+內(nèi)分泌療法=治療
本次研究選取18-59歲的672例病例進(jìn)行調(diào)查,所有患者患有HR陽(yáng)性,HER2陰性,或晚期乳腺癌,且之前并沒(méi)有接受過(guò)激素阻斷治療。
研究在30個(gè)國(guó)家188個(gè)中心進(jìn)行,采用隨機(jī),雙盲,安慰劑對(duì)照實(shí)驗(yàn)。研究人員給予所有患者內(nèi)分泌療法,并同時(shí)將患者隨機(jī)分為兩組,分別給予ribociclib或安慰劑,以觀察患者的癌癥治療后生存期(progression-free survival,PFS)作為最終評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。
研究發(fā)現(xiàn),在隨訪34.6個(gè)月后, ribociclib組的中位PFS為23.8個(gè)月,而安慰劑組則僅僅為13.0個(gè)月。42個(gè)月后的隨訪發(fā)現(xiàn),接受ribocilcib治療的患者總生存率(OS)為70%,而安慰劑組僅為46%。
總體而言,與安慰劑治療相比,ribocilcib不僅改善了患者的癌癥治療后生存期,還能相對(duì)地降低死亡風(fēng)險(xiǎn),可能一線治療帶來(lái)新的希望。
但試驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn),兩組中超過(guò)10%的患者報(bào)告出現(xiàn)3級(jí)或4級(jí)不良事件,表現(xiàn)為中性粒細(xì)胞減少癥和白細(xì)胞減少癥。其中ribociclib組335名患者中出現(xiàn)203例中性粒細(xì)胞減少癥和48例白細(xì)胞減少癥,而安慰劑組中337名患者中僅僅只有12例中性粒細(xì)胞減少癥和4例白細(xì)胞減少癥。
為此,研究人員改善了Ribociclib藥物的給藥方式。每天給藥一次,持續(xù)21天,然后休息七天用以使身體恢復(fù)時(shí)間。
諾華制藥,0元可得
諾華公司作為此項(xiàng)研究的投資者,其發(fā)言人Jamie Bennett表示,諾華公司將以Kisqali品牌銷售Ribociclib抑制劑。諾華公司為該藥物28天劑量的成本定價(jià)為12,553美元,但承保美國(guó)商業(yè)保險(xiǎn)的大多數(shù)患者,每月可以用0美元購(gòu)得Kisqali處方藥。目前,Ribociclib的全球性臨床試驗(yàn)的注冊(cè)階段正在進(jìn)行中,相信不久的將來(lái),這款新藥便能與罹患此類乳腺癌的患者見(jiàn)面了。
在后續(xù)的研究中,諾華公司表示將一如既往的支持,研究人員也將繼續(xù)分析患者報(bào)告的結(jié)果以及臨床發(fā)現(xiàn),希望能幫助患者從ribociclib中獲益更多。同時(shí)研究人員也正在研究ribociclib能否在患病男性中得到應(yīng)用。
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