南京昕瑞再生醫(yī)藥科技有限公司（昕瑞再生）最近獲得由中科創(chuàng)星領(lǐng)投的千萬級天使輪融資，本輪融資將用于人才建設(shè)和小分子研究開發(fā)等方面。昕瑞再生成立于2019年3月，坐落于國家級新區(qū)——南京市江北新區(qū)的“藥谷”，依托北京大學(xué)分子醫(yī)學(xué)南京轉(zhuǎn)化研究院。創(chuàng)始人暨首席科學(xué)家趙揚博士為北京大學(xué)分子醫(yī)學(xué)研究所、北大清華生命科學(xué)聯(lián)合中心、天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室的研究員，其團隊主要致力于體細胞重編程和再生醫(yī)療的新技術(shù)研發(fā)，開發(fā)小分子藥物逆轉(zhuǎn)組織器官纖維化并實現(xiàn)功能細胞的原位再生，為慢性心衰、肝衰等多種難以治愈的重大疾病的治療提供全新的解決方案。
在全世界范圍內(nèi)，組織纖維化是許多疾病致殘、致死的主要原因。例如，心臟纖維化是心衰的主要病理進程，心源性猝死的潛在危險因素；全球有超過2600萬心衰患者，5年生存率小于50%。同時，我國2.8億人有肝 臟纖維化風(fēng)險，每年因重度肝纖維化和肝硬化致死近40萬人。而全球臨床用于治療組織纖維化類相關(guān)疾病的藥物非常有限，只能試圖解決病因或緩解癥狀，難以根治。
干細胞和細胞重編程領(lǐng)域的突破為治療這類疾病提供了新藥研發(fā)的全新方向。2013年，趙揚曾與其導(dǎo)師鄧宏魁教授以共同通訊作者身份報道全世界首次實現(xiàn)通過全小分子誘導(dǎo)的多能干細胞(CiPS 細胞)，開辟了體細胞重編程的第三條路，這一成果獲評2013年度中國科學(xué)十大進展。
2016年加入北京大學(xué)分子醫(yī)學(xué)研究所之后，趙揚組建團隊致力于開發(fā)小分子繞開多能干細胞狀態(tài)直接誘導(dǎo)心臟和肝 臟的功能細胞，并力圖利用這種小分子誘導(dǎo)細胞直接重編程的全新原理開發(fā)新藥，實現(xiàn)組織器官的損傷修復(fù)和原位再生。這一技術(shù)將是個一舉兩得、“變廢為寶”的再生醫(yī)療新策略，在心臟損傷部位過度聚集的成纖維細胞剛好成了心肌再生的種子，誘導(dǎo)再生的同時還可以逆轉(zhuǎn)組織纖維化，減輕組織纖維化給器官生理功能帶來的影響。而且相對于細胞移植、轉(zhuǎn)基因誘導(dǎo)重編程等再生策略，小分子藥物治療更易實現(xiàn)臨床應(yīng)用。
昕瑞再生將在北京大學(xué)分子醫(yī)學(xué)南京轉(zhuǎn)化研究院的支撐下，借助社會資本和產(chǎn)業(yè)引導(dǎo)基金，以及和藥企開展項目合作，共同推動這些有成藥前景的小分子化合物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化、臨床前研究等工作，并最終孵化出有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新小分子藥物。趙揚研究員透露團隊已經(jīng)針對心衰和肝衰等疾病，在小分子化合物誘導(dǎo)心臟原位再生和肝 臟原位再生等方面取得突破。“北京大學(xué)分子醫(yī)學(xué)南京轉(zhuǎn)化研究院的成立和我們昕瑞再生等相關(guān)企業(yè)的孵化將打通新藥研發(fā)從基礎(chǔ)研究創(chuàng)新到臨床轉(zhuǎn)化的鴻溝，這是一個令人興奮的時刻。”
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